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A1替代Ni对La2MgNi7.5-xCo1.5Alx

王大辉 , 钟燕萍 , 吴彦军 , 罗永春 , 康龙

功能材料

采用X射线衍射、电子探针和电化学测试研究了La2MgNi7.5-xC01.5A1x(x=O.0~0.5)合金的相结构和电化学性能.XRD结果和EPMA观察表明,A1替代改变了合金的物相组成和物相的丰度.LaNi3相消失,αLa2Ni7相丰度的变化表现为先增加(x从O.0~0.1)后减少(x=O.3和O.5),LaNi5相随合金中A1含量x的增加而明显增加.A1替代Ni降低了合金的最大电化学放电容量和活化性能,但明显改善了La2MgNi7.5Co1.5合金的电化学循环稳定性.

关键词: 贮氢合金 , A1替代Ni , 相结构 , 电化学性能

快速凝固制备La2Mg0.9Ni7.5Co1.5Al0.1贮氢合金的相结构及电化学性能

吴彦军 , 王大辉 , 罗永春 , 康龙 , 闫汝煦

稀有金属材料与工程

采用感应熔铸+退火处理及快速凝固方法制备了La2Mg0.9Ni7.5Co1.5Al0.1贮氢合金.系统研究了快速凝固对合金的相结构、微观组织及电化学性能的影响.XRD分析表明,随着冷却速率的增加,La2Mg0.9Ni7.5Co1.5Al0.1合金的相组成发生了明显变化.退火合金由αLa2Ni7主相(Ce2Ni7型结构)和少量LaNi3相(PuNi3型结构)组成.随着冷却速率的增加,合金中出现LaNi5相(CaCu5型结构)和LaMgNi4(MgCu4Sn型结构)相,且新相的相丰度增加,αLa2Ni7相和LaNi3相的丰度减少.EPMA分析表明,快速凝固方法制备的La2Mg0.9Ni7.5Co1.5Al0.1贮氢合金为柱状晶组织且晶粒细小.合金电极的电化学测试表明,冷却速率对合金的活化性能影响不大.随冷却速率的增加,合金的最大放电容量减少、高倍率放电性能下降.在较低的冷却速率下(5 m/s),合金电极的循环稳定性改善不明显,而随着凝固速度的进一步增加(20 m/s),合金电极表现出较好的循环稳定性.

关键词: 快速凝固 , La2Mg0.9Ni7.5Co1.5Al0.1贮氢合金 , 相结构 , 电化学性能

Al替代Mg对La2MgNi7.5Co1.5贮氢合金电化学循环稳定性的影响

王大辉 , 吴彦军 , 闫汝煦 , 罗永春 , 康龙

稀有金属材料与工程

研究了少量Al替代Mg(x=0.1)对La2Mg1-xAlxNi7.5Co1.5贮氢合金电化学循环稳定性的影响.经过充放电循环后,La2Mg1-xAlxNi7.5Co1.5(x=0.0,0.1)合金中的LaNi3相和αLa2Ni7相仍然保持PuNi3型结构和Ce2Ni7型结构,没有发生变化,此外,在这2种合金中出现少量新的物相La(OH)3,Mg(OH)2和Ni.LaNi3相和αLa2Ni7相吸氢形成氢化物后也保持PuNi3型结构和Ce2Ni7型结构.La2MgNi7.5Co1.5吸氢后,LaNi3相和αLa2Ni7相晶胞均呈各向异性膨胀,但LaNi3相的各向异性膨胀程度及晶胞体积膨胀率明显大于αLa2Ni7相.相比La2MgNi7.5Co1.5氢化物,Al替代Mg对La2Mg0.9Al0.1Ni7.5Co1.5氢化物中的αLa2Ni7相吸氢体积膨胀的抑制作用很小,但Al替代Mg使该氢化物中LaNi3相的c轴膨胀率和晶胞体积v的膨胀率均明显降低.电化学吸放氢循环后合金的粒径变化及形貌观察表明,La2Mg0.9A10.1Ni7.5Co1.5合金的抗粉化能力优于La2MgNi7.5Co1.5合金,这是Al替代Mg改善La2MgNi7.5Co1.5合金电极电化学循环稳定性的重要原因.

关键词: 贮氢合金 , 循环稳定性 , 氢化物 , 粉化

电解液中添加Cu(OH)2对La2MgNi7.5Co1.5 贮氢合金电极电化学性能的影响

王大辉 , 吴彦军 , 闫汝煦 , 罗永春 , 康龙

稀有金属材料与工程

采用电子探针(EPMA)、X射线衍射(XRD)和电化学测试研究了在6 mol/L KOH电解液中添加Cu(OH)2对La2MgNi7.5Co1.5贮氢合金电极电化学性能的影响.结果表明,合金电极外表面上被镀上Cu膜,Cu膜的厚度和致密性随充放电循环次数的增加而增加,合金电极表面形成致密性Cu膜,可以有效地抑制电极内部贮氢合金的氧化,但对贮氢合金颗粒粉化的抑制作用不明显.在电解液中添加Cu(OH)2,增加了La2MgNi7.5Co1.5合金电极的活化次数,降低了该合金电极的高倍率放电性能,但对合金电极的最大电化学放电容量没有负面影响.此外,利用电沉积方法在电极表面镀Cu膜能够明显改善该合金电极的电化学循环稳定性.

关键词: La2MgNi7.5Co1.5贮氢合金 , 电沉积 , 电化学性能

Al替代Mg对La2MgNi7.5Al1.5贮氢合金相结构和电化学性能的影响

王大辉 , 吴彦军 , 阎汝煦 , 罗永春 , 康龙

稀有金属材料与工程

采用X射线衍射、电子探针和电化学测试研究了La2Mg1-xAlxNi7.5Co1.5(x=0.0,0.1,0.3,0.5)合金的相结构和电化学性能.XRD结果和EPMA观察表明,少量的Al替代Mg(x=0.1)不改变La2MgNi7.5Co1.5合金的相组成,合金仍然由LaNi3相和αLa2Ni7相组成,然而La2Mg0.9Al0.1Ni7.5Co1.5合金中LaNi3相的丰度明显下降,αLa2Ni7相的丰度则增加,较多的Al替代Mg改变了La2MgNi7.5Co1.5合金的相组成并导致合金中LaNi3相消失,La2Mg1-xAlxNi7.5Co1.5合金中Al含量的变化对合金中不同相晶胞参数的影响不相同.此外,少量的Al替代Mg(x=0.1)几乎不降低La2MgNi7.5Co1.5合金的贮氢容量和最大电化学放电容量,但随La2Mg1-xAlxNi7.5Co1.5合金中Al含量的增加,合金的贮氢容量、最大电化学放电容量和活化性能不断下降,Al替代Mg能明显提高La2MgNi7.5Co1.5合金的电化学循环稳定性,对提高该合金电极的高倍率放电性能也是有利的.

关键词: 贮氢合金 , Al替代Mg , X射线衍射 , 电化学性能

含氟聚合物保护及加固古代砖质类建筑的研究

和玲 , 梁国正 , 吴彦军

涂料工业 doi:10.3969/j.issn.0253-4312.2003.11.002

用含氟聚合物渗透加固保护古代砖质类建筑,提高文物的机械强度、抑制或减缓水对文物的侵蚀.分别进行了渗透深度、抗压强度、持水量、耐盐腐蚀性、抗冻融性等系列实验,结果表明:含氟聚合物是砖质类文物的良好加固及表面保护材料.

关键词: 含氟聚合物 , 加固 , 保护 , 渗透深度

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