樊剑章
,
崔青霞
,
石伟
,
周佳盼
,
米红宇
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2013.19.025
以聚吡咯衍生的碳纳米管作为载体,通过原位沉淀-焙烧相结合,合成了新型的氧化镍/聚吡咯衍生碳纳米管(NiO/P-CNT)复合材料。采用粉末 X 射线衍射、热重、能谱、扫描电镜、透射电镜、循环伏安以及恒流充放电测试对样品进行表征和分析。结果表明,须状NiO 均匀地负载在聚吡咯衍生的碳管表面,构成了具有三维网络结构的复合物。基于这种特殊结构的优势,该复合物在电流密度为2A/g 下的比电容为382F/g,NiO 在复合物中电容贡献为441F/g,而NiO 的比电容为351F/g。经过400圈充放电后,复合物的比电容保持在90%以上,而NiO 的容量保持率为82.6%。因此,该复合电极材料较 NiO 具有更高的比电容和更好的循环特性。
关键词:
原位沉淀-焙烧法
,
聚吡咯衍生的碳纳米管
,
复合材料
,
比电容
周佳盼
,
米红宇
,
王吉德
,
崔青霞
,
仲佳亮
稀有金属材料与工程
将核壳的聚吡咯基的碳@碳纳米管(C@CNT)与纳米片组装的氧化镍(NiO)微球结合,制备了一种多孔的锂离子电池负极材料(NiO/C@CNT),该材料(NiO/C@CNT)与纯的NiO和NiO/CNT相比,其容量值和循环稳定性能明显提高.在50 mA·g-1的电流密度下,经过20次循环后,其可逆容量达到573 mA·g-1,容量保持率为68.6％.这些性能的提高是由于核壳结构的C@CNT的导电缓冲性引起的.C@CNT具有诸如多孔结构、大比表面积、高电化学活性、高电子导电性和良好的浸润性等许多优点,这些优点有利于避免电极材料显著的体积变化,因此在锂嵌入和脱出过程中可减少电极容量衰减并提高传质速率.
关键词:
氧化镍微球
,
碳@碳纳米管
,
可逆容量
,
锂离子二次电池
