刘瑞蕊
,
周海涛
,
周啸
,
陆德平
,
刘克明
,
彭谦之
,
彭勇
,
钟芳华
材料导报
综述了高强高导铜合金的研究现状,系统阐述了合金化法和复合材料法制备高强高导铜合金的方法和机理；介绍了高强高导铜合金领域的研究热点和重点问题,即快速凝固法制备高强高导铜合金及稀土等微合金化元素在高强高导铜合金中的应用,分析了高强高导铜合金的发展趋势,指出沉淀强化和复合强化是提高材料强度并保持其良好导电性能的有效途径,并结合我国的资源特点,提出了推动该材料产业化应用的方向.
关键词:
铜合金
,
高强度
,
高导电
刘瑞蕊
,
周啸
,
周海涛
,
刘克明
,
彭谦之
,
彭勇
,
钟芳华
材料导报
采用电孤熔炼-真空甩带-长时间高温退火工艺制备了Ni50 Mn37 Sn13、Ni50 Mn37 Sn13 Co9和Ni50 Mn37 Sn13-Fe9三种不同状态下的Heusler合金.利用光学显微镜、X射线衍射仪、差示扫描量热仪及电子探针对所得铸锭、薄带及高温退火薄带试样进行显微组织结构分析.结果表明3种合金的铸锭试样均为枝晶结构,由马氏体、奥氏体及杂质相组成;薄带试样仅为单一奥氏体相;退火后的薄带试样又恢复到类似于铸锭试样的组织结构.另外,Co/Fe元素的加入增加了合金凝固时的成分过冷度,且没有改变合金的组织结构,只是分别占据了合金中的Mn/Ni原子位点.
关键词:
Heusler合金
,
铸锭
,
薄带
,
显微组织结构
汪斌华
,
邓永红
,
戈钧
,
周啸
,
王晓工
,
杨邦朝
功能材料
利用化学氧化法在电容器芯包中形成导电高分子固体阴极层,制备出固体铝电解电容器样品,考察了单体浓度、浸渍次数、氧化剂/单体浓度比例等浸渍条件对固体铝电解电容器容量引出率的影响.结果表明,在按理论化学计量比配置浸渍液的前提下,随着单体浓度和浸渍次数的增加,电容器的容量引出率呈递增趋势,最高达到标称容量的93.3%.氧化剂相对于单体的浓度比例对电容器的容量引出率有显著影响,随着氧化剂浓度的提高,电容器的容量引出率显著增加,当氧化剂相对于单体的摩尔比增加到略高于理论化学计量比,达到2.5:1时,电容器的容量引出率达到峰值,继续增大氧化剂的浓度,电容器的容量引出率下降.
关键词:
聚(3,4-乙撑二氧噻吩)
,
固体铝电解电容器
,
容量引出率
,
浸渍条件
周海涛
,
刘志超
,
温盛发
,
李伟东
,
周啸
稀有金属材料与工程
采用Gleeble-3800热模拟试验机研究了GH625合金在变形温度为950～1150℃,应变速率为0.001～5s-1条件下的热变形特性,并用OM和TEM分析了变形条件对微观结构的影响.结果表明:当应变量很小时,该合金没有发生再结晶,直到应变量达到0.1时才开始有再结晶晶粒析出.随着变形温度的升高,再结晶晶粒尺寸增大,位错密度降低 ;当温度较低时显微结构中可以观察到孪晶.当变形温度一定时,随应变速率的增大,再结晶的形核率增大且晶粒变小,位错密度变大 ;而当应变速率较低时,再结晶进行得比较充分,晶粒尺寸较大.根据实测的应力-应变曲线,获得了该合金发生动态再结晶的临界应变εc和峰值应变εp与Z参数之间的关系:εc=2.0×10-3·Z0.12385,Inεp=-6.02285+0.123 85InZ.此外,还采用定量金相法计算出了合金的动态再结晶体积分数,并建立了该合金动态再结晶的动力学模型:Xd=1-exp[-0.5634(ε/εp-0.79)1.313].
关键词:
GH625合金
,
动态再结晶
,
位错
,
临界应变
,
晶粒尺寸
于明昕
,
周啸
功能材料
利用均相体系制备方法制得了汞双硫腙及锌双硫腙,并测定了两种金属双硫腙在聚甲基丙烯酸甲酯和聚苯乙烯两种聚合物介质中的光致变色行为,发现在两种聚合物介质中均发生了明显的光致变色现象.测定了两种金属双硫腙在聚合物介质中的基态及激发态可见光谱吸收曲线,及其在黑暗环境下的热回复曲线.
关键词:
汞双硫腙
,
锌双硫腙
,
光致变色聚合物
,
聚苯乙烯
,
聚甲基丙烯酸甲酯
汪斌华
,
邓永红
,
戈钧
,
周啸
,
王晓工
,
杨邦朝
功能材料
利用紫外-可见光谱,分别研究了3,4-乙撑二氧噻吩在45、65和85℃条件下的原位化学氧化受限聚合动力学规律.结果表明,温度的升高可以非常显著地加快单体的聚合速度,反应体系在45、65和85℃下完成聚合反应的时间分别为600、240和8min.温度对聚合反应的进程也有较显著的影响,在相对较低温度下(45和65℃),反应进程基本相同,都有比较明显的3个阶段(反应开始、稳定反应和反应终了阶段),而在相对较高温度下(85℃),反应进程则更简单,只有快速反应阶段和反应终了阶段.这些动力学数据可以为3,4-乙撑二氧噻吩在某些应用领域如固体电容器制备工艺中确定聚合温度和时间等工艺条件提供参考依据.
关键词:
聚(3,4-乙撑二氧噻吩)
,
化学氧化受限聚合
,
紫外-可见光谱
,
动力学
汪斌华
,
邓永红
,
戈钧
,
周啸
,
王晓工
,
杨邦朝
功能材料
利用3,4-乙撑二氧噻吩单体和对甲苯磺酸铁,分别以异丙醇、四氢呋喃和乙氰为溶剂,用化学氧化法合成了导电聚合物聚(3,4-乙撑二氧噻吩),3种溶剂中的反应速率有较大差异,乙氰中反应速率最快,四氢呋喃中反应速率最慢.三者的聚合产物都具有较高的电导率,但四氢呋喃中合成产物的电导率略高于另外两个产物.红外光谱和拉曼光谱显示,3种溶剂中合成的聚(3,4-乙撑二氧噻吩)在化学结构、分子共轭长度、掺杂情况等方面基本相同.
关键词:
聚(3,4-乙撑二氧噻吩)
,
化学氧化合成
,
反应速率
,
红外光谱
,
拉曼光谱
周啸
,
周海涛
,
刘瑞蕊
,
赵仲恺
,
刘小春
材料导报
基于文献数据的统计分析,获得了非晶形成能力新参数的表达式ζ=(Tg/T1-Tx)a·(Tx-Tg/T1)b.用线性回归方法推导出形成非晶合金的临界尺寸Dmax与ζ的经验公式为Dmax/mm=(1.061±0.067)ζ+(2.490±0.325).与其他判据相比,这两个公式更加可靠,适用于多种合金体系.
关键词:
非晶
,
新参数
,
临界尺寸
周海涛
,
钟建伟
,
周啸
,
赵仲恺
,
李庆波
材料热处理学报
采用力学性能和电导率测试及透射电镜观察等方法,研究了不同时效工艺对Cu-1.0Cr-0.2Zr合金组织和性能的影响.结果表明:合金在一级时效工艺(960℃固溶2h+60%冷变形+450℃时效4h)下有很强的时效强化效应,抗拉强度和屈服强度分别为527.0MPa和487.0MPa,伸长率为12.3%,导电率为82.0%IACS,软化温度为520℃;采用二级时效工艺(960℃固溶2h+60%冷变形+450℃时效4h+60%冷变形+450℃时效5h),合金保持较高的电导率的同时,合金的强度及软化温度得到较大提高,抗拉强度和屈服强度分别为565.4MPa和524.1MPa,伸长率为9.8%,电导率为80.1%IACS,软化温度为560℃.显微组织分析表明,高强度主要来源于预冷变形引起的亚结构强化和弥散相的析出强化.二级时效工艺细化了析出相的尺寸,析出的弥散质点对基体的回复和再结晶阻碍作用强烈,使合金具有很高的软化温度.
关键词:
Cu-Cr-Zr合金
,
多级形变时效
,
显微组织
,
性能
陈袁魁
,
潘有利
,
周啸
,
杜广生
,
廖万里
硅酸盐通报
分别采用分形法和激光粒度检测法定量探讨了气力提升泵和斗式提升机冶金级氧化铝原料颗粒磨损等规律,研究发现两种方法所得结果均表明气力提升泵输送方式对颗粒的磨损程度均为斗式提升机输送方式的两倍以上.从试样的微观形貌观测还发现采用气力提升泵输送后试样表面裂纹明显增多,细颗粒含量增加,这对铝电解生产过程的稳定和电解效率提高均有不利影响,故采用斗式提升机输送工艺更为合理.
关键词:
分形
,
氧化铝
,
磨损
,
输送方式
