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脂质体中生物矿化的研究进展

欧阳健明 , 周娜

人工晶体学报 doi:10.3969/j.issn.1000-985X.2004.06.005

生物矿化是指在有机体内形成矿物的过程.以脂质体作为模板,不仅可以模拟生物矿化过程中有机基质的调控作用和生物大分子的指导作用,而且可以提供生物矿化所需的特殊隔室,使反应物富集、定位,催化矿化反应的发生.本文综述了近年来在脂质体中模拟生物矿物磷酸钙、碳酸钙和草酸钙等矿化的研究进展,并讨论了膜控制晶体生长的机理.

关键词: 生物矿化 , 脂质体 , 生物矿物 , 磷酸钙 , 碳酸钙 , 草酸钙

窄间隙矩形通道内纵向涡有效作用距离初步研究

黄军 , 黄彦平 , 马建 , 周娜 , 王秋旺

工程热物理学报

由于纵向涡发生器(LVG)作用距离远、结构简单、安装高度低,对于一些具有窄间隙通道的换热结构,纵向涡(LV)强化传热有着较强的应用价值.在窄间隙矩形通道水介质条件下应用这种技术时,LV的有效作用距离直接关系到传热强化效率和是否具有推广应用的价值.本文采用数值模拟方法对这一问题进行了模拟,并采用旋涡强度剩余率作为判别依据,结果表明在本文参数范围内,纵向涡有效作用距离为LVG高度的68.3~77.4倍,并且这一范围与Re数关系不大.

关键词: 纵向涡发生器 , 窄间隙矩形通道 , 有效作用距离

镁合金化阻燃的研究进展

周娜 , 董杰 , 靳丽 , 丁文江

材料导报

介绍了添加各种合金元素(包括Ca、Be、Zn、Ba、RE以及复合添加)对镁合金的阻燃和抗氧化性能的影响规律,展望了阻燃镁合金的发展趋势和潜在应用领域,即通过多元微合金化设计提高镁合金的阻燃性能,并兼顾其塑性变形能力,发展高速交通工具用阻燃变形镬合金挤压型材.

关键词: 镁合金 , 合金化阻燃 , 氧化

首钢热轧汽车大梁钢冲压开裂原因分析

孟宪堂 , 王小勇 , 李瑞恒 , 周娜 , 马耀峰 , 于洋

物理测试 doi:10.13228/j.boyuan.issn1001-0777.20130121

探讨了首钢热轧汽车大梁钢510L、S610L和S750L在应用过程中出现开裂的原因.利用光学显微镜(OM)、扫描电镜(SEM)对牌号为510L、S610L和S750L的开裂试样进行了微观组织分析.结果表明:表面铁皮压入、严重的中心偏析带以及晶界较为粗大的析出物等均可导致热轧汽车大梁钢成型开裂.

关键词: 开裂 , 冲压 , 钢带表面铁皮压入 , 中心偏析 , 析出物

磷酸钠在NaCl溶液中对AZ31镁合金的缓蚀作用

周娜 , 侯利锋 , 卫英慧 , 郭春丽 , 杜华云

稀有金属材料与工程

采用电化学阻抗法、动电位极化曲线法、全浸泡失重法和扫描电镜,研究了在3.5%(质量分数)NaCl溶液中磷酸钠(Na3PO4)对AZ31镁合金腐蚀的抑制作用.结果表明:Na3PO4对3.5% NaCl溶液中的AZ31镁合金具有缓蚀作用,其缓蚀率随着Na3PO4含量增大逐渐提高,当Na3PO4质量浓度为1.0 g/L时,缓蚀率达到81.5%.结合扫描电镜分析表明,Na3PO4在镁合金表面形成含有Mg(OH)2和Mg3(PO4)2的保护层,这层致密的膜减少了基体与Cl-接触,抑制了镁合金的阳极反应.

关键词: AZ31镁合金 , 缓蚀剂 , Na3PO4 , 电化学阻抗谱 , 极化曲线

650 MPa级V-N微合金化汽车大梁钢强化机制研究

惠亚军 , 潘辉 , 周娜 , 李瑞恒 , 李文远 , 刘锟

金属学报 doi:10.11900/0412.1961.2015.00082

采用OM,SEM和TEM对V微合金化钢与V-N微合金化钢的组织与析出相进行了分析,研究了强化机制.结果表明,V微合金化钢与V-N微合金化钢的显微组织主要为铁素体与少量珠光体的混合组织.随着卷取温度的升高,V-N微合金化钢的强度呈现出先增加后下降的规律,600℃时获得了最优的力学性能,其屈服强度与抗拉强度分别达到了605与687MPa,延伸率为24.5%.与V微合金化钢相比,V-N微合金化钢的铁素体晶粒更细小,平均晶粒尺寸达到4.5 μm,析出相更细小弥散,尺寸在3~50 nm之间,平均尺寸达到8.0 nm,以及更高的位错密度.晶粒细化、析出强化与位错强化是V-N微合金化钢具有高屈服强度的主要原因,其中细晶强化是最主要的强化机制,占总屈服强度的43.05%,析出强化与位错强化对屈服强度的贡献高达34.44%.

关键词: V-N微合金化 , 汽车大梁钢 , 强化机制 , 卷取温度

细胞膜色谱法研究5-羟色胺受体与藁本内酯的亲和作用

杜晖 , 周娜 , 李静静 , 范菲

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2015.01003

建立了大鼠纹状体细胞膜色谱前沿分析法,研究5-羟色胺(5-HT)受体5-HT1D与藁本内酯的亲和作用。通过大鼠纹状体组织制备得到色谱固定相,利用酶联免疫吸附剂测定法( ELISA)分别测定硅胶吸附前后细胞膜悬液中5-HT的量,求得细胞膜固定相上5-HT受体含量为每克硅胶(40.5±2.3)pg。利用细胞膜色谱与液相色谱的离线联用,特异性地识别混合对照品中的舒马普坦和藁本内酯;以不同浓度(24.2~242 nmol/L)的5-HT1D受体激动剂舒马普坦为模型药物,连续通过细胞膜色谱柱,记录舒马普坦的突破曲线,测得舒马普坦与受体作用的平衡解离常数(KD)为389 nmol/L;并将舒马普坦通过不同浓度(37.0~370 nmol/L)的藁本内酯饱和后的细胞膜色谱柱,记录色谱柱饱和前后舒马普坦突破曲线的变化,测得藁本内酯与受体作用的 KD 值为4.21μmol/L。该方法快速、有效,适用于求解存在竞争结合时药物与受体作用的平衡解离常数。

关键词: 细胞膜色谱 , 前沿分析 , 舒马普坦 , 藁本内酯 , 5-羟色胺受体

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