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二维互穿配位聚合物[Co3(2,6-nda)3(4,4'-bpy)1.5]n的合成和晶体结构

周秋香 , 张少峰 , 宋海斌 , 岳琳 , 王延吉

人工晶体学报 doi:10.3969/j.issn.1000-985X.2004.03.028

在中温水热反应条件下,以CoCl2·6H2O、2,6-萘二羧酸(2,6-pda)和4,4'-bpy为原料,合成了一种二维互穿配位聚合物[Co3(2,6-nda)3(4,4'-bpy)1.5]n晶体,对其进行了元素分析、红外光谱表征、TGA-GTA分析和X射线单晶衍射测定.该配位聚合物属单斜晶系,C2/m空间群,晶胞参数为a=1.7285(11)nm,b=1.9965(13)nm,c=1.3994(9)nm,α=90°,β=95.822(11)°,γ=90°,V=4.804(5)nmm3,Z=4,dc=1.457g/cm3,μ=1.089mm-1,F(000)=2136,R1=0.0594,wR2=0.1605.结果显示形成一个二维互穿的网络结构.

关键词: 水热合成 , 二维互穿配位聚合物 , 晶体结构

三维配位聚合物[Co(pda)(SCN)(H2O)]n [pda=3-(3-吡啶基)丙烯酸]的合成和晶体结构

周秋香 , 王延吉 , 宋海斌 , 赵新强

人工晶体学报 doi:10.3969/j.issn.1000-985X.2003.05.010

以CoCl2、3-(3-吡啶基)丙烯酸(pda)和KSCN为原料,在水热反应条件下,合成了一种三维配位聚合物[Co(pda)(SCN)(H2O)]n晶体,对其进行了元素分析、红外光谱表征、X射线单晶衍射测定和热重分析.该配位聚合物属三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数为a=0.7309(5)nm,b=0.8799(6)nm,c=0.9634(6)nm,α=68.128(10)°,β=73.241(11)°,γ=71.218(12)°,V=0.5343(6)nm3,Z=2,dc=1.760g/cm3,μ=1.792mm-1,F(000)=268,R1=0.0450, wR2= 0.1035.X射线单晶衍射显示形成一个三维的网络结构.

关键词: 三维配位聚合物 , 水热合成 , 晶体结构

多纳米孔道配位聚合物[Cd(pda)2]n的合成与晶体结构

周秋香 , 王荷芳 , 赵新强 , 岳琳 , 王延吉

机械工程材料 doi:10.3969/j.issn.1000-3738.2004.04.012

以Cd(CH3COO)2·2H2O和3-(3-吡啶基)丙烯酸(pda)为原料,在水热合成反应条件下,合成了一种新型多纳米孔道的二维配位聚合物[Cd(pda)2]n.对其进行了元素分析、红外光谱表征、差热热重分析和X射线衍射测定.结果表明:该配位聚合物属三斜晶系,P-1空间群,它为一个二维结构,在220℃下呈稳定结构.

关键词: 多纳米孔道配位聚合物 , 合成 , 晶体结构

ZnO、PbO和SiO2纳米复合物的制备与结构表征

赵新强 , 周秋香 , 王延吉 , 张继炎

材料科学与工程学报 doi:10.3969/j.issn.1673-2812.2004.01.022

采用溶胶-凝胶法制备了ZnO-SiO2、PbO-SiO2和ZnO-PbO-SiO2复合物;通过TEM分析发现其均为纳米颗粒,平均粒径分别为45nm,10nm和50nm;通过比表面及孔径分布测定发现ZnO-SiO2的比表面积最大,达715.5m2/g,平均孔径最小且分布很集中;PbO-SiO2的比表面积最小而平均孔径最大且分布也很集中;ZnO-PbO-SiO2的比表面和平均孔径介于其中;通过XPS分析发现ZnO、PbO和SiO2间存在着相互作用.

关键词: 纳米复合物 , 溶胶-凝胶法 , 制备 , 表征

聚苯乙烯负载氯化铁催化一锅法合成β-氨基酮类衍生物

肖立伟 , 孔洁 , 周秋香 , 胡悦立

应用化学 doi:10.3724/SP.J.1095.2014.30401

制备了聚苯乙烯负载型氯化铁催化剂(PS-FeCl3),并通过红外光谱、X射线衍射、扫描电子显微镜等技术手段进行了表征.在PS-FeCl3催化下,以苯乙酮、芳醛和芳胺为原料,采用一锅法Mannich反应合成了一系列β-氨基酮衍生物.制备的催化剂性能稳定,使用4次仍保持较高活性.

关键词: 聚苯乙烯负载氯化铁 , β-氨基酮 , Mannich反应 , 一锅法

新型配位聚合物[Ni(C6H4NO2)2(H2O)4]n的水热合成和晶体结构

周秋香 , 白晓杰 , 陈乐培

人工晶体学报 doi:10.3969/j.issn.1000-985X.2006.05.040

以NiCl2·6H2O和4-氰基吡啶为原料,在中温水热反应条件下,合成了一种新型配位聚合物[Ni(C6H4NO2)2(H2O)4]n单晶体,并对其进行了元素分析、红外光谱表征和X射线单晶衍射测定.该配位聚合物属三斜晶系,P-1空间群,a=0.6298(4)nm,b=0.6907(4)nm,c=0.9243(5)nm,α=96.437(8)°,β=105.184(9)°,γ=113.314(9)°,V=0.3456(3)nm3,Z=2,dc=1.802 g/cm3,μ=1.452mm-1,F(000)=194,R1=0.0309,R2=0.0753.该晶体通过配位键的连接和分子间氢键相互作用形成三维的网状结构.

关键词: 配位聚合物 , 水热合成 , 晶体结构

新型三维配位聚合物[La(C5H4NCOO)3(H2O)2]n的水热合成和晶体结构

周秋香 , 王延吉 , 赵新强

人工晶体学报 doi:10.3969/j.issn.1000-985X.2003.04.006

在水热反应条件下,设计合成了一种新型三维配位聚合物[La(C5H4NCOO)3(H2O)2]n的单晶体,对其进行了元素分析、热重分析、红外光谱表征、X射线单晶衍射测定.该配位聚合物属单斜晶系,P2(1)/c空间群,晶胞参数为a=0.9747(4)nm,b=1.9904(7)nm,c=1.1613(4)nm,α=90°,β=111.761(6)°,γ=90°,V=2.0925(13)nm3,Z=4,dc=1.718g/cm3,μ=2.090mm-1,F(000)=1064,R1=0.0374, wR2=0.0683.X射线衍射结果显示La3+离子之间以4-氰基吡啶的羧基为桥形成一维链状结构,通过4-氰基吡啶的吡啶基与配位的水分子之间的氢键形成三维的网络结构.热重分析表明该配位聚合物在230℃下稳定.

关键词: 三维配位聚合物 , 水热合成 , 晶体结构

新型配位聚合物[Co(pda)2(H2O)2]n的水热合成和晶体结构

周秋香 , 白晓杰 , 陈乐培

人工晶体学报 doi:10.3969/j.issn.1000-985X.2006.01.045

以CoCl2·6H2O和3-(3-吡啶基)丙烯酸(pda)为原料,在中温水热反应条件下,合成了一种新型配位聚合物[Co(pda)2(H2O)2]n单晶体,并对其进行了元素分析、红外光谱表征、TGA-GTA分析和X射线单晶衍射测定.该配位聚合物属单斜晶系,P2(1)/c空间群,晶胞参数为a=1.6958(8)nm;b=0.5466(3)nm;c=1.8034(8)nm;α=90°;β=106.209(7)°;γ=90°;Mr=391.24;V=1.6051(13)nm3;Z=4;dc=1.619g/cm3;μ=1.106mm-1;F(000)=804;R1=0.0367;wR2=0.0711.该晶体通过配位键的连接形成二维结构,又通过分子间氢键和π-π相互作用形成三维的网状结构.

关键词: 新型配位聚合物 , 水热合成 , 晶体结构

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