孙国恩
,
任露泉
,
刘朝宗
,
佟金
,
殷敬华
,
尹志辉
,
姚占海
高分子材料科学与工程
通过DSC、SEM、Molau试验和力学性能测试, 研究了PA6／UHMWPE共混过程中HDPE-g-MAH对体系的增容作用、力学性能及结晶行为的影 响。结果表明,共混体系为热力学不相容体系;在熔融共混过程中,PA6和HDPE-g-MAH发生化 学反应,生成的接枝共聚物对PA6／UHMWPE体系有增容作用,分散性和界面形态以及力学性能 明显改善;共混体系中两相的结晶行为亦发生变化,尼龙组分的熔融热焓明显下降。
关键词:
尼龙6
,
超高分子量聚乙烯
,
反应性共混
,
相容性
杨慧丽
,
姚占海
,
刘长海
,
徐俊
高分子材料科学与工程
介绍了改善不相容聚合物共混物界面粘接状况的一种崭新方法,应用SEM、TEM技术研究了辐射敏化界面反应对iPP/LDPE不相容共混物体系相界面粘接的影响,并结合溶解度参数的方法评估了多官能团单体--三烯丙基异氰酸酯(TAIC)在iPP/LDPE共混物中的分布状况.结果表明,辐射增强界面反应的方法是改善不相容聚合物共混物界面粘结的有效途径.
关键词:
iPP/LDPE共混物
,
多官能团单体
,
辐射交联
,
界面粘接
李文斐
,
姚占海
,
谢磊
,
赵瑞雪
,
李莉霞
高分子材料科学与工程
将聚苯醚接枝马来酸酐(PPO-g-MAH)与聚酰胺66(PA66)通过熔融挤出制备了PPO-g-MAH/PA66共混物,利用SEM、DSC、电子拉力机、旋转流变仪对共混物的结构及性能进行了研究.结果表明,共混物中PA66相的熔融温度逐渐升高,两组分熔融峰内移程度增大.发现随PPO-g-MAH的质量份增加,共混物的吸水率降低,分散相粒子更加细小、均匀.与质量比30/70的PPO/PA66共混物比,相同质量比的PPO-g-MAH/PA66的拉伸强度和冲击强度分别是其1.3倍和1.2倍.PPO-g-MAH/PA66的复合黏度和储能模量均大于PPO/PA66,PPO-g-MAH与PA66具有良好的相容性.
关键词:
接枝
,
共混
,
马来酸酐
,
聚苯醚
,
聚酰胺66
李文斐
,
崔磊
,
姚占海
,
郝秀华
复合材料学报
doi:10.13801/j.cnki.fhclxb.20151029.002
为制备接枝聚乙烯与SiO2的复合材料,赋予其新的特殊性能,首先,通过预辐照和悬浮接枝技术制备了低密度聚乙烯接枝聚苯乙烯(LDPE-g-PS),通过表面接枝制备了PS改性纳米SiO2 (PS@nano-SiO2);然后,将LDPE-g-PS与PS@nano-SiO2熔融共混,制备了PS@nano-SiO2/LDPE-g-PS复合材料;最后,利用FTIR、SEM、DSC和电子拉力机等对材料的结构及性能进行了研究.结果表明:PS已经分别接枝到LDPE和纳米SiO2上;在PS@nano-SiO2/LDPE-g-PS复合材料中,SiO2在LDPE-g-PS内达到纳米级分散,并形成独特的纤维状网络结构;2wt％ PS@nano-SiO2/LDPE-g-PS复合材料的冲击强度比LDPE-g-PS提高了99.3％;与LDPE-g-PS相比,PS@nano-SiO2/LDPE-g-PS复合材料的结晶温度升高,击穿场强比LDPE的高1.4倍.所得结论表明PS@nano-SiO2/LDPE-g-PS复合材料的性能较好.
关键词:
低密度聚乙烯
,
预辐照
,
接枝
,
纳米SiO2
,
复合材料
黄宏亮
,
姚占海
,
张建国
,
殷敬华
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2000.03.006
在过氧化物引发剂作用下,用角鲨烷模拟乙丙共聚物与马来酸酐进行接枝反应. 产物的质谱图显示产物中兼有马来酸酐自聚物和接枝产物,证明体系中存在着马来酸酐自聚和马来酸酐在角鲨烷上接枝一对竞争反应,马来酸酐在本实验条件下并不存在一个自聚上限温度. 核磁共振碳谱显示马来酸酐很大一部分是以单个分子接枝在角鲨烷上,并且没有固定的接枝点,可以接在次甲基上,也可以接在亚甲基上,但接在次甲基上的概率要大于接在亚甲基上.
关键词:
乙丙共聚物
,
接枝反应
,
角鲨烷
,
马来酸酐
,
模拟研究
王勇
,
姚占海
,
宋永贤
,
殷敬华
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2001.06.012
用反应挤出法在聚丙烯(PP)分子链上接枝甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA),制备功能化聚丙烯.重点讨论了单体浓度、引发剂浓度、反应温度及物料在螺杆中的停留时间等对接枝产物PP-g-GMA的接枝率、接枝效率和熔体流动速率的影响.结果表明,PP-g-GMA接枝率与加入的单体浓度成正比,与引发剂浓度无关,反应挤出的适宜温度窗口在195～230℃之间,停留时间超过1min后接枝率与停留时间无关;PP-g-GMA的熔体流动速率与单体浓度成反比,与引发剂的用量成正比,在反应温度窗口内与反应挤出温度和物料停留时间关系不大;单体和引发剂的浓度、反应挤出温度及物料停留时间对PP-g-GMA的接枝效率无显著影响.
关键词:
聚丙烯
,
甲基丙烯酸环氧丙酯
,
反应挤出
,
接枝共聚
李文斐
,
姚占海
,
孟玥
,
董群
,
李莉霞
,
郝秀华
高分子材料科学与工程
doi:10.16865/j.cnki.1000-7555.2016.06.005
通过预辐照和悬浮接枝技术制备聚丙烯接枝聚苯乙烯(PP-g-PS).利用红外光谱、核磁共振、X射线衍射、差示扫描量热分析、旋转流变仪及高压击穿实验对PP-g-PS的结构和性能进行了表征.结果表明,PP-g-PS的FT-IR在1493cm-1,1601 cm-1和3027 cm-1处出现了新的吸收峰,其中1601 cm-1和3027 cm-1分别为PS苯环上C=C和C-H的特征吸收峰;1H-NMR在1.2,1.4和2.0位置处出现新的化学位移峰,在δ7.1和7.2处出现2组峰,这是PS苯环上氢的化学位移,证明PS已接枝到PP的大分子链上.与PP相比,PP-g-PS的熔融温度和结晶度降低,结晶温度升高;随接枝率增大,PP-g-PS的结晶温度升高;PP-g-PS的耐电压击穿性能好,其击穿场强可达PP的1.4倍.
关键词:
悬浮接枝
,
预辐照
,
聚丙烯
,
聚苯乙烯
吴倩
,
李文斐
,
张健夫
,
徐登圆
,
马国玲
,
姚占海
高分子材料科学与工程
doi:10.16865/j.cnki.1000-7555.2017.03.014
采用预辐照与悬浮接枝聚合技术制备了接枝率为18％的超高分子量聚乙烯接枝聚苯乙烯(UHMWE-g-PS)接枝共聚物,将其作为聚苯醚(PPO)与超高分子量聚乙烯(UHMWPE)共混物的增容剂.利用核磁共振、差示扫描量热分析、扫描电镜、电子万能试验机、洛氏硬度计、摩擦磨损试验机等对PPO/UHMWPE-g-PS/UHMWPE共混物的形态、结构及性能进行了研究.结果表明,随着UHMWPE-g-PS的增加,PPO与UHMWPE相容性提高;增加UHMWPE-g-PS百分含量,共混物的力学性能得到改善,其冲击强度达纯PPO的3倍以上;当PPO/UHMWPE-g-PS/UHMWPE质量比为95/5/0时,磨损体积降为PPO的5.2％,摩擦系数降低了49％,共混物的耐磨性显著提高.
关键词:
聚苯醚
,
超高分子量聚乙烯
,
预辐照
,
韧性
,
耐磨性
,
增容
