崔蕾
,
简基康
,
郑毓峰
,
孙言飞
,
蒋莉
,
张保花
人工晶体学报
用水热法制备了SnS片状纳米晶.通过X射线衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM),透射电子显微镜(TEM),X射线能谱(EDS)等方法对所制备的样品SnS粉晶的结构形貌及组分进行了表征.研究了影响合成SnS片状纳米晶的几个因素,讨论了片状纳米晶生长过程与(040)晶面择优取向的关系,并分析了SnS片状纳米晶的合成机理.
关键词:
SnS
,
水热法
,
纳米晶
杨世才
,
阿布都艾则孜·阿布来提
,
简基康
,
郑毓峰
,
孙言飞
,
吴荣
人工晶体学报
在不同氮气浓度、不同溅射气压和衬底温度为20～370 ℃的条件下,分别在多种衬底上采用反应磁控溅射法沉积AlN薄膜.X射线衍射图谱表明:温度大于180 ℃时可在多种衬底上沉积出具有c轴择优取向的纤锌矿AlN薄膜.衬底温度和溅射时间的增加有利于薄膜结晶性的改善. 1.5 Pa的纯氮气气氛和Si(100)衬底是最佳择优生长条件.由紫外-可见光透射谱计算得到:在石英衬底上沉积的薄膜折射率为1.80～1.85,膜厚约为 1 μm、光学能隙为6.1 eV.原子力显微镜照片表明:在Si(100)衬底上制备的薄膜表面平滑,均方根粗糙度为2.2～13.2 nm.
关键词:
氮化铝
,
磁控反应溅射
,
择优取向
刘开通
,
李锦
,
王磊
,
简基康
,
徐方龙
,
孙言飞
人工晶体学报
利用溶胶-凝胶工艺在ITO/玻璃衬底上制备了纯相铁酸铋(BiFeO3,BFO)和镍掺杂铁酸铋(BiFe09Ni0.1O3,BFNO)薄膜.X-射线衍射(XRD)测试表明纯相和镍掺杂铁酸铋分别为扭曲钙钛矿结构和四方相结构,具有不同的空间对称性.镍掺杂后(012)衍射峰宽化,峰强变弱,说明晶粒变小,并由原子力显微镜(AFM)测试得到验证.镍掺杂铁酸铋具有更大的介电常数和较小的漏电流.铁电测试仪和振动样品磁强计(VSM)测试结果表明镍的掺入可以迸一步提高铁酸铋的室温铁电性和铁磁性.
关键词:
铁酸铋
,
镍掺杂
,
介电
,
漏电流
徐金宝
,
郑毓峰
,
孙言飞
,
李锦
,
吴荣
功能材料
实验采用Fe2O3粉末与纯铁粉末分别在100kPa硫压、恒温50h的条件下合成了FeS2粉体,并利用Rietveld方法对X射线衍射数据进行精修. 结果表明在同样的条件下Fe2O3比铁粉更易与S结合生成FeS2,而且样品晶粒度明显增大,晶粒生长较好.
关键词:
FeS2
,
Rietveld方法
,
光吸收
吴荣
,
郑毓峰
,
张校刚
,
孙言飞
,
徐金宝
无机材料学报
在水热体系中,加入了FeS2作为晶种,以EDTA、酒石酸为螯合剂优化反应条件,合成了FeS2纳米晶。用X射线衍射、扫描电子显微镜和透射电子显微镜进行了表征。结果表明产物为单一相黄铁矿型FeS2,纳米晶呈椭球状分布,平均粒径约20nm,其在紫外-可见光谱区内215-314nm是强吸收区,光学直接禁带宽度相对发生蓝移。并且对FeS2的形成机理进行了讨论。
关键词:
FeS2纳米晶
,
hydrothermal
,
crystalline-induced
,
direct band gap
董有忠
,
郑毓峰
,
张校刚
,
段鹤
,
孙言飞
,
陈艳华
功能材料
采用含铁和硫元素的水溶液电沉积制备了FeS2薄膜,并在硫氛围中退火获得样品.研究了样品的微结构和光吸收以及电学性质.结果表明薄膜样品晶相单一,晶粒尺寸约为100nm,光吸收系数随沉积时间增加略有增大,电阻率随薄膜沉积时间的增加而减小.为防止薄膜脱落,在沉积过程中使用了阳离子表面活性剂,得到了均匀且粘附性较强的膜.
关键词:
电沉积
,
FeS2(黄铁矿)
,
X射线衍射
彭登峰
,
拜山·沙德克
,
杨世才
,
王军
,
孙言飞
人工晶体学报
采用溶剂热法合成粒径为1～2 μm的翠玉状的Fe3O4晶粒.样品物相用X射线衍射(XRD)仪表征,形貌通过电子扫描显微镜(SEM)观测.所得样品的磁性用振动样品磁强计(VSM)测试,结果显示出铁磁性:饱和磁化强度Ms为89.7 emu/g,剩余磁化强度Mr为6.7 emu/g,矫顽力Hc为107.1 Oe.
关键词:
溶剂热
,
Fe3O4
,
微晶
陈艳华
,
姜传海
,
郑毓峰
,
孙言飞
材料导报
采用溶剂热合成技术,以FeSO4和(NH2)2CS为反应前驱物,在聚乙烯吡略烷酮(PVP)作表面活性剂的醇-水体系中获得了晶粒完整的FeS2(Pyrite)粉体.借助X射线衍射(XRD)和透射电镜(TEM)对合成样品的晶相组成、分散性、形貌进行了分析与表征,结果表明,以PVP为表面活性剂可以显著提高产物的分散性,适当调节PVP的用量可以有效调控FeS2晶体的大小与形貌.
关键词:
FeS2(Pyrite)
,
PVP
,
溶剂热
,
形貌控制
吴荣
,
郑毓峰
,
张校刚
,
孙言飞
,
徐金宝
无机材料学报
doi:10.3321/j.issn:1000-324X.2004.04.035
在水热体系中,加入了FeS2作为晶种,以EDTA、酒石酸为螯合剂优化反应条件,合成了FeS2纳米晶.用X射线衍射、扫描电子显微镜和透射电子显微镜进行了表征.结果表明产物为单一相黄铁矿型FeS2,纳米晶呈椭球状分布,平均粒径约20nm,其在紫外-可见光谱区内215～314nm是强吸收区,光学直接禁带宽度相对发生蓝移.并且对FeS2的形成机理进行了讨论.
关键词:
FeS2纳米晶
,
水热
,
诱导结晶
,
直接禁带宽度
