袁爱群
,
白丽娟
,
宋宝玲
,
龚福忠
涂料工业
doi:10.3969/j.issn.0253-4312.2005.09.004
采用X-ray、FT-IR、TEM及化学分析等手段测定了ZnO-P2O5-H2O反应体系制备的磷酸锌防锈颜料的组成、结晶水、粒度分布、颗粒形貌、溶解性、润湿角、比表面积,及其在醇酸树脂中的分散性,研究其化学物理性质.结果表明:该法生产的磷酸锌含有16%未反应的氧化锌,颗粒粗大呈砖形,大部分分布在15～45μm之间;其比表面积较小,在水中溶解度小,离解程度低,在中性介质中表现为一种惰性颜料;磷酸锌在水和有机溶剂中均可润湿,但很快发生沉淀,分散性欠理想.
关键词:
磷酸锌
,
防锈颜料
,
防锈活性
,
腐蚀抑制性
宋宝玲
,
陈霞
,
廖森
,
吴文伟
,
王天顺
涂料工业
doi:10.3969/j.issn.0253-4312.2008.02.007
以ZnSO4·7H2O,Na3PO4·12H2O为原料,硫酸铜为掺杂剂,以PEG-400为表面活性剂,经低热固相反应合成得到掺杂铜的磷酸锌钠纳米晶.用产物XRD图谱数据计算得到的结晶度作为试验的考察指标,试验中应用了均匀设计试验法及数据挖掘技术,在数据挖掘成果的指导下进行了试验.试验结果表明,用最优工艺条件合成得到的产物为52 nm的掺铜NaZnPO4·H2O,结晶度为98.80%,与数据挖掘得到的最佳结果相吻合.
关键词:
磷酸锌钠
,
固相反应
,
均匀设计
,
数据挖掘技术
袁爱群
,
白丽娟
,
宋宝玲
,
童张法
涂料工业
doi:10.3969/j.issn.0253-4312.2005.06.005
以硝酸锌和磷酸为原料,氨水为沉淀剂,在表面活性剂存在下增加晶化工序,制备了超细磷酸锌晶体.采用正交实验研究了反应条件对产物粒径的影响,并用XRD、RAMAN、FT-IR、TEM和TG-DTA等手段对产物进行表征.实验表明:在n(Zn):n(P)=3:2下,加入理论量75%的氨水,硝酸锌的浓度3.06 mol/L,N,N-二甲基甲酰胺的加入量0.2%,温度梯度15℃,搅拌速度1 200 r/min,100℃晶化12 h,得到的产物为磷酸锌四水合物,球形超细粒子,颗粒尺寸在60～110 nm之间.
关键词:
磷酸锌
,
超细粉体
,
合成
,
表征
,
球形晶体
吴文伟
,
廖森
,
姜求宇
,
宋宝玲
,
黎子学
,
邓广金
稀有金属
doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2005.04.044
以ZrOCl2·8H2O和NH4HCO3为原料, 在适量表面活性剂(PEG-400)存在下, 先在室温下充分混合研磨进行固相反应, 得到的反应混合物再用水洗去其中的可溶性无机盐并烘干, 即得氧化锆前驱体. 前驱体经530 ℃下热解3 h即得氧化锆产品, 采用TG/DTA, XRD和TEM对前驱体及产品进行了表征. 结果表明, 所得产品氧化锆为结晶良好、以四方相为主的混合晶相, 其平均粒径约为25 nm.
关键词:
氧化锆
,
纳米
,
氯氧化锆
,
制备
,
室温固相反应
黄增尉
,
梁慧
,
马少妹
,
袁爱群
,
宋宝玲
,
廖森
稀有金属
doi:10.13373/j.cnki.cjrm.2014.06.018
采用高温固相反应合成MZnPO4∶RE(M=Li,Na,K; RE=Eu3+,La3+,Ce3+),用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和能谱分析(EDS)等方法对产物进行了表征,并对产物的发光性能进行研究.结果表明:掺杂三价稀土离子Eu3+,La3+,Ce3+没有改变MZnPO4(M=Li,Na,K)的晶体结构和颗粒形貌;在紫外光(260 nm)激发下,Eu3+掺杂的MZnPO4∶Eu3+ (M =Li,Na,K)改变了MZnPO4(M=Li,Na,K)原有的发光波长,发射橙红色光,主峰位于595 nm附近,为Eu3+的5 D0→7F1跃迁发射;La3+,Ce3+掺杂的MZnPO4∶RE(M=Li,Na,K,RE=La3+,Ce3+)则发射蓝色光,最高峰对应波长为400 ～ 500 nm,没有改变MZnPO4(M=Li,Na,K)的发光波长,但提高了强度,La3+掺杂的强度大于Ce3+掺杂;除了基质本身对发光的贡献外,Ce3+有很弱的5d1 →4f1的跃迁发射,而非荧光稀土离子La3+作为添加剂可提高基质材料的荧光性能.
关键词:
发光材料
,
磷酸锌钾
,
磷酸锌钠
,
磷酸锌锂
蒋福宾
,
曾华辉
,
杨正业
,
李俊杰
,
宋宝玲
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2008.10.010
以芘(Py)为荧光探针,十六烷基氯化吡啶(CPC)为猝灭剂,用芘的饱和水溶液为溶剂配制表面活性剂溶液,根据芘的荧光强度比(I1/ I3)随表面活性剂水溶液浓度的变化而变化,测定了二(N-脱氢枞基-N,N-二甲基)-N,N'-(1,3-亚丙基)溴化二铵(DDMPDAB)、二(N-脱氢枞基-N,N-二甲基)-N,N'-(1,3-(2-羟基)亚丙基)氯化二铵(DDMHPDAC)和二(N-脱氢枞基-N,N-二甲基)-N,N'-(1,6-亚己基)溴化二铵(DDMHDAB)松香基季铵盐Gemini表面活性剂的CMC值. 结果表明,测定值和使用表面张力法测定的值基本一致,分别为2×10-5、8×10-5和6×10-5 mol/L. 当猝灭剂CPC的浓度在0.04～0.1 mmol/L范围时,用稳态荧光探针法测定了3种产物的胶束聚集数. 结果表明,表面活性剂溶液浓度为5～15倍CMC时,胶束聚集数N随表面活性剂浓度增大而线性增大,用外推法分别得到3种产物的临界胶束聚集数Nm分别为10、19和20.
关键词:
季铵盐
,
双子表面活性剂
,
荧光探针
,
临界胶束浓度
,
胶束聚集数
