郭士伟
,
石文英
,
何本桥
,
李建新
,
崔振宇
,
严峰
,
程煜
膜科学与技术
以非织造布(NWF)为支撑材料,以带有催化活性基团的聚合物——磺化聚醚砜(SPES)/聚醚砜(PES)共混物为膜材料,采用浸渍—溶液相转化法制备出具有高孔隙率的SPES/PES/NWF复合催化膜,组装膜反应器,以乙酸和乙醇为原料制备乙酸乙酯.研究显示:在单次贯流模式操作下,反应温度328 K,醇酸摩尔比3.9∶1,停留时间330 s时,乙酸转化率达到75.5％.在循环贯流模式操作下,乙酸的平衡转化率达到91.0％;与渗透汽化耦合后,平衡转化率提高到95.4％.该复合膜催化技术有望为乙酸乙酯和相关酯类的绿色合成提供新的技术支持.
关键词:
复合催化膜
,
酯化反应
,
乙酸乙酯
,
渗透汽化
,
磺化聚醚砜
崔振宇
,
徐又一
,
朱利平
,
朱宝库
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2008.04.022
采用热致相分离技术成功制备出聚偏氟乙烯-六氟丙烯(PVDF-HFP))多孔膜,相图分析表明,PVDF-HFP/环丁砜体系发生固-液分相.SEM显示膜由球晶和丝状结晶组成.随聚合物浓度增加,多孔膜的结晶度、孔隙率以及平均孔径均降低,由多孔膜制得的凝胶聚合物电解质膜,其吸液率和电导率也降低,但多孔膜的力学性能提高.所有样品在20℃时的电导率超过2×100-3/cm,电化学窗口大于4.5 V.
关键词:
热致相分离
,
PVDF-HFP
,
多孔膜
,
凝胶聚合物电解质膜
裴艳春
,
严峰
,
李建新
,
程煜
,
何本桥
,
崔振宇
膜科学与技术
锂同位素6Li和7Li是核聚变所需的重要材料,故锂同位素分离是核能发展必需解决的难题.通过介绍大环聚醚溶剂萃取分离锂同位素及大环聚醚聚合物离子交换色层法分离锂同位素的概况,综述了国内外大环聚醚及其固载化聚合物在锂同位素分离方面的研究现状及发展趋势,其中淋洗色谱法和膜色谱法是锂同位素分离的未来发展方向之一.
关键词:
大环聚醚
,
聚醚接枝聚合物
,
锂同位素
,
分离因子
崔振宇
,
朱宝库
,
韩改格
,
徐又一
功能材料
锂离子导电膜是锂离子电池的核心材料,研究了以可溶胀聚合物多孔膜作为骨架、在其孔道内填充凝胶结构而制备的锂离子导电膜.首先采用溶液相转化法制备了聚(偏氟乙烯-六氟丙烯)(PVDF-HFP)多孔膜,然后将多孔膜浸入含有锂盐、聚乙二醇二丙烯酸酯(PEGDA)和过氧化苯甲酰的碳酸酯溶液吸收电解液,再加热引发PEGDA中双键交联得到具有多孔骨架和交联PEG的锂离子凝胶聚合物电解质膜(Li-GPEM).失重、力学和及电化学性质分析表明,所制备的Li-GPEM的电导率为2.25mS/cm,综合性能优于PVDF-HFP多孔膜吸附液态锂盐溶液的体系和共混凝胶膜体系.
关键词:
聚偏氟乙烯-六氟丙烯
,
锂离子
,
聚乙二醇
,
凝胶电解质
,
多孔膜
张晶
,
齐鲁
,
崔振宇
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2015.14.005
用差示扫描量热法研究聚偏氟乙烯(PVDF)在“PVDF/聚酯(PET)/稀释剂”体系中的非等温结晶行为，分析 PET 对 PVDF 结晶的影响，分别用 Ozawa、Jeziorny 和 Mo 法对 PVDF 非等温结晶过程的数据进行拟合，得到 PVDF 在“PVDF/PET/稀释剂”体系中的非等温结晶动力学模型。结果表明， PVDF结晶焓随淬冷速率或 PET 含量的增加先增大后减小，结晶温度随淬冷速率的增加或PET含量的降低而降低。Ozawa 法在一定程度上可描述 PVDF 在“PVDF/稀释剂”体系中的非等温结晶过程，但不能很好地描述其在“PVDF/PET/稀释剂”体系中的非等温结晶过程；Jeziorny法结果表明 PVDF存在二次结晶；Mo 法较好地描述 PVDF 的初级非等温结晶过程， PVDF结晶受PET 异相成核影响明显。PET 的加入改变PVDF结晶行为，提高了膜的力学性能、孔隙率以及纯水通量。
关键词:
热致相分离
,
共混
,
非等温结晶
,
聚偏氟乙烯
,
聚酯
