房德仁
,
任万忠
,
徐秀峰
,
廖卫平
,
吕宏缨
,
安立敦
催化学报
用沉积沉淀法制备了Au-CuO/TiO2催化剂和Au/TiO2催化剂,考察了沉淀温度、沉淀pH、焙烧温度和Cu/Au摩尔比等制备工艺条件对Au-CuO/TiO2催化剂性能的影响,确定了适宜的催化剂制备工艺条件.结果表明, Au-CuO/TiO2催化剂对CO2中微量H2的脱除具有较好的活性和稳定性.还考察了还原和H2S中毒处理先后的顺序对催化剂H2脱除活性的影响.结果表明, Au/TiO2催化剂基本上不受处理顺序的影响,而H2S处理顺序对Au-CuO/TiO2催化剂的性能有较为明显的影响,这说明还原后的Au-CuO/TiO2催化剂形成了 Au - Cu 合金.
关键词:
金
,
氧化铜
,
二氧化钛
,
催化脱氢
,
二氧化碳
麻春艳
,
李新华
,
金明善
,
廖卫平
,
管仁贵
,
索掌怀
催化学报
采用改性的等体积浸渍法制备了SiO2负载的Au-Pd双金属催化剂,考察了催化剂的焙烧温度对CO氧化反应活性的影响.与623,723和773 K的条件下焙烧的催化剂相比,673 K焙烧的催化剂具有良好的催化CO氧化活性,CO完全转化温度低于398 K.应用N2物理吸附、X射线衍射、程序升温还原、CO程序升温脱附及X射线光电子能谱等技术对催化剂进行了表征.结果表明,673 K焙烧的催化剂具有最大的比表面积和最小的孔径,存在Au0,Pd0和PdO相,AuxPdy合金相很少;而773 K焙烧的催化剂上除了含有Au0,Pd0和PdO相外,还存在明显的AuxPdy合金相.具有大比表面积,小孔径,Au0,Pd0和PdO多相共存的催化剂可使CO的吸附量增加,催化活性提高;而AuxPdy合金相的生成并不能提高催化剂的催化活性.
关键词:
金
,
钯
,
二氧化硅
,
双金属催化剂
,
焙烧温度
,
一氧化碳
,
氧化
廖卫平
,
董园园
,
金明善
,
何涛
,
索掌怀
催化学报
采用共沉淀法制备了不同锆铈摩尔比的Ce1-xZrxO2(x=0, 0.1, 0 .3, 0.5, 0.7, 0.9和1.0)氧化物,并以改性的浸渍法制备了金担载量为1%(质量分数) 的Au/Ce1-xZrxO2催化剂. 考察了催化剂在低温CO氧化和水煤气变换反应中的催化性能. 应用氮物理吸附、X射线衍射、透射电镜和H2程序升温还原等技术对氧化物载体及其负载金催化剂进行了表征,并与其催化性能进行了关联. 结果表明,与纯CeO 2和ZrO2相比, Ce1-xZrxO2的比表面积增大而孔径减小,孔分布更加集中. Zr的加入使表面Ce4+的还原更加困难,使体相Ce4+的还原更加容易. 活性组分金的加入有利于铈锆氧化物的还原. ZrO2载体较大的孔径使金在载体表面分散均匀而粒子较小,因此与Au/CeO2和Au/Ce1-xZrxO2相比, Au/ZrO2具有更好的低温CO氧化活性和水煤气变换活性,而Au/Ce1-xZrxO2在高温下的水煤气变换反应中表现出更好的催化性能.
关键词:
氧化铈
,
氧化锆
,
复合氧化物
,
金催化剂
,
一氧化碳氧化
,
水煤气变换
