陈美君
,
黎金海
,
张志佳
,
廖思燕
,
黄雁
,
谭茵
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2016.08.150397
以藤黄酸为原料，经过酯化反应或酰胺化反应，在C-30位的羧基上引入不同的烷氰基或芳香氰基，设计合成了7个藤黄酸氰基衍生物，其中6个为新化合物，其结构经MS和1H NMR确证。采用四氮唑蓝（MTT）法测试了合成化合物对肝癌细胞（HepG2）、结肠腺癌细胞（RKO）和卵巢腺癌细胞（OVCAR-3）的体外抗肿瘤活性，结果表明，所合成的化合物均具有一定的抗肿瘤活性, 其中化合物4和6的抗肿瘤活性明显优于阳性对照物藤黄酸。
关键词:
藤黄酸
,
氰基
,
合成
,
抗肿瘤
,
衍生物
陈美君
,
黎金海
,
张志佳
,
廖思燕
,
黄雁
,
谭茵
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2016.08.150397
以藤黄酸为原料,经过酯化反应或酰胺化反应,在C-30位的羧基上引入不同的烷氰基或芳香氰基,设计合成了7个藤黄酸氰基衍生物,其中6个为新化合物,其结构经MS和1H NMR确证.采用四氮唑蓝(MTT)法测试了合成化合物对肝癌细胞(HepG2)、结肠腺癌细胞(RKO)和卵巢腺癌细胞(OVCAR-3)的体外抗肿瘤活性,结果表明,所合成的化合物均具有一定的抗肿瘤活性,其中化合物4和6的抗肿瘤活性明显优于阳性对照物藤黄酸.
关键词:
藤黄酸
,
氰基
,
合成
,
抗肿瘤
,
衍生物
