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SnO2-TiO2复合光催化剂的制备和性能

施利毅 , 古宏晨 , 李春忠 , 房鼎业 , 张怡 , 华彬

催化学报

采用均匀沉淀法在超细TiO2表面包覆SnO2,制备出SnO2-TiO2复合光催化剂,并用EDS,XRD,TEM和BET比表面积测定等手段进行了表征.以活性艳红X-3B溶液为模拟废水,考察了SnO2-TiO2的光催化活性.结果表明,复合粒子由锐钛矿型TiO2和金红石型SnO2组成;与纯TiO2相比,SnO2-TiO2的光催化活性有较大提高,SnO2最佳包覆量为18.4%.复合光催化剂活性的提高归因于不同能级半导体之间光生载流子的输运和分离.

关键词: 二氧化钛 , 二氧化锡 , 光催化剂 , 超细粒子 , 染料废水 , 废水处理

单晶多孔α-Fe2O3纳米棒的制备及其催化性能

张怡 , 徐刚 , 欧平 , 韩高荣

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2008.00459

以Fe(NO)3·9H2 O和KOH为原料, 在100℃下水热反应6h制备了α-FeOOH纳米棒, 并在不同温度下对其进行热处理, 得到具有一维纳米孔结构的α-Fe2O3单晶. 用XRD和TEM对α-FeOOH和热处理产物α-Fe2O3的物相、形貌进行表征, 并结合TGA和FT-IR研究了α-FeOOH的热处理过程. 结果表明, α-FeOOH在239~295℃温度区间发生脱水相变α-FeOOH→α-Fe2O3. 纳米α-Fe2O3很好地保持棒状, 但在其表面出现了孔洞, 随着温度的升高孔洞趋于愈合. 采用DTA考察了α-Fe2O3纳米棒对高氯酸铵(AP)的催化作用. 不同温度下热处理得到的α-Fe2O3均使AP的高温分解温度显著降低, 其中350℃热处理得到的α-Fe2O3纳米棒使AP高温分解温度最大降幅达71.4℃.

关键词: 热处理 , phase transition , ammonium perchlorate , catalytic performance

纳米SnO2/TiO2复合颗粒形态结构表征

施利毅 , 张怡 , 张潘琪 , 戴清 , 郭妍 , 袁春伟

功能材料

采用均匀沉淀法在纳米TiO2表面淀积SnO2,利用DTA、XPS、XRD、TEM、HREM等手段分析复合颗粒的形态结构.结果表明该复合颗粒由锐钛矿相TiO2和四方晶系SnO2所组成,TiO2表面SnO2淀积层尺寸为0.5~10nm.

关键词: 纳米材料 , 复合颗粒 , 形态结构

铅羟基磷灰石的形成与稳定性

周吉峙 , 徐霞 , 张怡 , 钱光人

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2009.00259

铅羟基磷灰石等矿物是磷酸盐稳定垃圾焚烧飞灰体系后形成的含铅磷酸盐新矿物相. 实验研究了PO43-与不同摩尔比的铅离子(XPb)之间化学反应形成不同磷酸盐新相的控制条件,并对产物的晶体结构、形貌、热稳定性及化学稳定性进行了探讨. 结果表明,pH为10的条件下,随着XPb的增加,合成产物依次为Ca8Pb2(PO4)6(OH)2,Ca5.5Pb4.5(PO4)6(OH)2,Ca2.12Pb2.22(PO4)3(OH)0.67,Ca2Pb8(PO4)6(OH)2和Pb10(PO4)6(OH)2;产物亦由棒状聚合体向颗粒状集合体、块状集合体转变. 而且产物在400℃以下均可稳定存在;产物中铅的TCLP浸出浓度随着浸取液pH的升高而逐渐降低,且当XPb=0.1~0.7时,产物均具有良好的化学稳定性,当XPb增大到一定程度时,其化学稳定性则逐渐降低.

关键词: 铅羟基磷灰石 , chemical stability , thermal behaviors

单晶多孔α-Fe2O3纳米棒的制备及其催化性能

张怡 , 徐刚 , 欧平 , 韩高荣

无机材料学报 doi:10.3321/j.issn:1000-324X.2008.03.009

以Fe(NO)3·9H2O和KOH为原料,在100℃下水热反应6h制备了α-FeOOH纳米棒,并在不同温度下对其进行热处理,得到具有一维纳米孔结构的α-Fe2O3单晶.用XRD和TEM对α-FeOOH和热处理产物a-Fe2O3的物相、形貌进行表征,并结合TGA和FT-IR研究了α-FeOOH的热处理过程.结果表明,α-FeOOH在239~295℃温度区间发生脱水相变a-FeOOH→α-Fe2O3.纳米α-Fe2O3很好地保持棒状,但在其表面出现了孔洞,随着温度的升高孔洞趋于愈合.采用DTA考察了α-Fe2O3纳米棒对高氯酸铵(AP)的催化作用.不同温度下热处理得到的α-Fe2O3均使AP的高温分解温度显著降低,其中350℃热处理得到的α-Fe2O3纳米棒使AP高温分解温度最大降幅达71.4℃.

关键词: 热处理 , 相变 , 高氯酸铵 , 催化性能

铅羟基磷灰石的形成与稳定性

周吉峙 , 徐霞 , 张怡 , 钱光人

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2009.00259

铅羟基磷灰石等矿物是磷酸盐稳定垃圾焚烧飞灰体系后形成的含铅磷酸盐新矿物相.实验研究了PO3-4与不同摩尔比的铅离子(XPb)之间化学反应形成不同磷酸盐新相的控制条件,并对产物的晶体结构、形貌、热稳定性及化学稳定性进行了探讨.结果表明,pH为10的条件下,随着XPb的增加,合成产物依次为Ca8Pb2(PO4)6(OH)2,Ca5.5Pb4.5(PO4)6(OH)2,Ca2.12Pb2.22(PO4)3(OH)0.67,Ca2Pb8(PO4)6(OH)2和Pb10(PO4)6(OH)2;产物亦由棒状聚合体向颗粒状集合体、块状集合体转变.而且产物在400℃以下均可稳定存在;产物中铅的TCLP浸出浓度随着浸取液pH的升高而逐渐降低,且当XPb=0.1~0.7时,产物均具有良好的化学稳定性,当XPb增大到一定程度时,其化学稳定性则逐渐降低.

关键词: 铅羟基磷灰石 , 化学稳定性 , 热稳定性

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