王素梅
,
张慧珍
,
李净岩
,
杨学正
,
金文莉
稀土
doi:10.16533/J.CNKI.15-1099/TF.201503018
建立了沉淀分离-EDTA滴定法与电感耦合等离子体光谱法(ICP-AES)相结合测定氧化钇稳定氧化锆(YSZ)样品中氧化锆含量的分析方法.考察了试样分解方法、锆的沉淀效果、盐酸用量(溶解氢氧化锆沉淀)、氧化锆测定方式、滴定酸度、滴定温度、共存物质等对测定结果的影响.结果表明,试样以过氧化钠熔融分解,用热水浸取过滤后,以6.0 mol/L盐酸溶解氢氧化锆沉淀,先以EDTA法测定溶液中氧化锆量,再以ICP-AES法测定滤纸上残留氧化锆量,两部分的合量即为试样中氧化锆的含量.氧化钇稳定氧化锆样品中共存物质不干扰氧化锆的测定.本法操作简单、测定快速,适用于氧化钇稳定氧化锆样品中氧化锆的测定,回收率在98％～101％之间,相对标准偏差(n=5)均小于0.5％,可用于日常分析.
关键词:
氧化钇稳定氧化锆
,
氧化锆含量
,
EDTA滴定法
,
ICP-AES
于亚辉
,
张术杰
,
张秀艳
,
张慧珍
,
朱悦然
冶金分析
doi:10.13228/j.b0yuan.issn1000-7571.009651
使用盐酸溶解样品,在微酸性介质中,铁与硫氰酸钾、1,10-二氮杂菲形成紫红色三元络合物,用甲基异丁基酮萃取该络合物,于分光光度计波长520 nm处测量其吸光度,从校准曲线上查得铁含量,从而建立了使用分光光度法测定镁锰铈合金中铁的方法.试验的最佳条件为:水相酸度在3％～7％(V/V),硫氰酸钾溶液加入量为2 mL,1,10-二氮杂菲乙醇溶液加入量为2 mL,显色时间为2 min,甲基异丁基酮加入量为5 mL,振荡时间为60 s.结果表明,试液中铁质量在1～9 μg范围内与吸光度呈线性,校准曲线的线性回归方程为y=14.743 x-0.207,相关系数r=0.999 3;方法中铁的检出限为0.000 037％(质量分数).按照实验方法测定两个镁锰铈合金样品中铁,结果的相对标准偏差(RSD,n=11)分别为0.23％和0.18％,结果与电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定结果相吻合;加标回收率为97％～107％.
关键词:
硫氰酸钾
,
1,10-二氮杂菲
,
分光光度法
,
镁锰铈合金
,
铁
包香春
,
张慧珍
,
刘晓杰
,
高励珍
,
高立红
冶金分析
doi:10.13228/j.boyuan.issn1000-7571.010024
采用硝酸低温溶解试样,以2%(V/V)硝酸为测定介质,建立了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定稀土系贮氢合金中镉和铅的方法.以111Cd和208Pb作为测定同位素,消除了同量异位素和多原子离子的质谱干扰;以10.0 ng/mL的133Cs为内标校正了基体效应和仪器信号漂移.镉和铅元素的校准曲线相关系数均大于0.999 8,线性关系良好,方法检出限分别为0.03 ng/mL和0.04 ng/mL,方法测定下限分别为0.10 ng/mL和0.13 ng/mL.采用在稀土系贮氢合金试样中加入镉和铅标准溶液的方法配制稀土系贮氢合金合成试样,按实验方法进行处理并测定,测得结果与电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定结果基本一致.采用实验方法对稀土系贮氢合金中铅进行测定,相对标准偏差(n=11)为4.2%,镉和铅的加标回收率分别为96%~104%和95%~102%.
关键词:
电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)
,
稀土系贮氢合金
,
镉
,
铅
王素梅
,
张慧珍
,
郝茜
稀土
研究了草酸盐重量法测定钆镁合金中稀土总量.采用二次氨水分离镁对测定的干扰.进行了加料回收和精密度实验,回收率在97％～103％之间,被分析元素的测定范围在15％～ 90％.对草酸盐测定钆镁合金中稀土总量的研究结果令人满意.
关键词:
钆镁合金
,
稀土总量
,
草酸盐重量法
