叶佳梅
,
崔夏雯
,
钱伟
,
杨文盼
,
王志峰
,
刘俊亮
,
张明
高分子材料科学与工程
为开发具有长效抗菌高分子材料以满足人们对其日益增长的需求，以天然提取物茶多酚为抗菌剂，壳聚糖为改性剂，尼龙6为基体，通过溶液涂膜成功制备了高分子复合抗菌薄膜，并讨论了抗菌剂含量、基体组成等对复合薄膜亚微观结构及抗茵性能的影响。结果表明，未加壳聚糖时，抗菌复合薄膜中，茶多酚多以吸附形式存在于尼龙6球形线团表面，其降低了尼龙6高分子链之间的相互作用力与链排列规整性；当加入壳聚糖时，所得抗菌复合薄膜的基体转变成为丝状、层状结构，同时，壳聚糖的存在有效地保护了茶多酚，使其复合薄膜抗菌性能显著地提高。
关键词:
茶多酚
,
复合薄膜
,
微结构
,
抗菌性能
潘冬俊
,
杨文盼
,
陈秀雷
,
颜雷鸣
,
张兴凯
,
刘俊亮
,
张明
材料导报
doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2015.06.015
致力于苯乙烯-丙烯酸共聚物(P(St-co-AA))微球/氧化铈核壳纳米结构的制备,以无皂乳液聚合制备的P(St-co-AA)微球为负电组成,水热法合成的氧化铈纳米粉体为正电组成,设计了静电凝聚法复合工艺,对复合工艺条件进行了初步的探索.结果表明:采用无皂乳液聚合制备的P(St-co-AA)微球呈正球形,颗粒尺寸均一,尺寸在160～390 nm范围内可控;以CTAB为表面活性剂,采用水热法在100℃条件下成功制得了颗粒尺寸在10～20 nm的氧化铈纳米粉体.在水溶液体系中,在静电凝聚作用下,所制备氧化铈在P(St-co-AA)微球表面紧密堆积,形成了P(St-co-AA)/氧化铈核壳结构.可通过调节P(St-co-AA)微球的尺寸与负电性以及复合过程中pH值来调控所得核壳结构形貌.正负颗粒电性的匹配是构筑核壳结构的关键,一味地增加颗粒表面正电性或负电性对于实现调控复合过程形成纳米核壳结构并非有利.当苯乙烯与丙烯酸单体比例为10∶1时所得P(St-co-AA)微球在pH 2.0～3.0下所得核壳结构形貌均一,分散性较好.
关键词:
核壳结构
,
静电凝聚法
,
pH值
,
氧化铈
唐永柏
,
陈云贵
,
向志刚
,
张明
,
王敬东
,
李焕杏
,
涂铭旌
功能材料
在中空圆柱型磁场源(hollow cylindrical flux source)的基础上,设计并制作出用于室温磁制冷机(往复式和旋转式)的高场强永磁磁路,在磁路工作气隙为20mm时,工作气隙中心的场强的计算值及实测值均高于1.5T.
关键词:
磁热效应
,
室温磁制冷
,
永磁磁路
沈安国
,
王敬东
,
张明
,
谭福明
,
李忭
,
徐亮
,
袁涛
稀有金属材料与工程
采用SC工艺和通用的熔炼工艺制备了Sm2Co17型永磁材料.对两种工艺所制备的合金金相组织、永磁材料的磁性能进行了研究.另外,也研究了合金时效处理对永磁材料磁性能和取向度的影响.结果表明,SC工艺制备的合金获得了希望的柱状晶结构,但其制备的永磁材料磁性能却明显偏低,取向度只有通用熔炼工艺的74％;时效处理能明显提高SC工艺制备的永磁材料的磁性能,且其磁性能与通用熔炼工艺制备的永磁材料相当.
关键词:
SC工艺
,
Sm2Co17
,
永磁材料
,
柱状晶
,
时效处理
,
取向度
叶佳梅
,
陈秀雷
,
刘萍
,
张兴凯
,
刘俊亮
,
张明
,
曾燕伟
材料导报
着力于高质量功能复杂氧化物纳米粉体的合成,近年来发展起来的溶胶-凝胶自燃烧法结合了溶胶-凝胶法与自蔓延燃烧法的特点,可实现快速原位合成,并在一定程度上避免合成粉体的团聚,使之成为合成复杂氧化物纳米粉体的重要方法之一.在总结溶胶-凝胶自燃烧法合成复杂氧化物纳米粉体的一般工艺的基础上,着重讨论其在实现对合成产物粉体质量与形貌的控制上的关键工艺,分析了针对不同复杂氧化物采用该法合成的设计思路,进而探讨了该法进一步发展的趋势.
关键词:
复杂氧化物
,
纳米粉体
,
溶胶-凝胶自燃烧
,
工艺设计与控制
吕建军
,
高平
,
王力杰
,
李永峰
,
周晶钟
,
张明
,
侯永亮
兵器材料科学与工程
通过弹用燃烧合金颗粒制备实验,研究燃烧合金颗粒的形貌、制备难易程度、利用率与海绵锆中铁含量的关系.结果表明:铁含量直接影响燃烧合金颗粒的形貌、制备难易程度和利用率,在其他成分符合标准的前提下,铁含量越高,燃烧合金越不易破碎成所需的颗粒;铁含量较低时,燃烧合金容易破碎且颗粒形貌呈海绵状,制备的燃烧合金产品表面光洁、强度高.
关键词:
海绵锆
,
燃烧合金
,
铁含量
,
颗粒制备
,
颗粒形貌
陈国良
,
谢锡善
,
倪克铨
,
徐志超
,
王迪
,
张明
,
居玉英
金属学报
本文研究了15Cr-25Ni和15Cr-40Ni型铁基高温合金中μ和σ相引起的晶界脆化。在铁基高温合金中当晶界存在少量的μ和σ相时(甚至其含量在0.01—1％间),就会引起合金脆化,其脆化程度与晶界存在的μ和σ相的密集系数成正比关系。冲击试验时的脆化导致沿晶断裂,μ和σ相所引起的断裂机构是完全不同的。减小晶粒尺寸或控制合金化学成分使晶界上的μ和σ相减少或根本不生成,则可以控制或消除合金的脆化效应。
关键词:
刘芳
,
卢俊瑞
,
辛春伟
,
陈丽然
,
张明
,
鲍秀荣
,
张海涛
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2009.10.008
分别用氯代水杨醛、溴代水杨醛与L-谷氨酸及其酯反应,制得水杨醛缩谷氨酸类席夫碱(Ⅱ),经硼氢化钠还原制得邻羟苄基取代谷氨酸及其酯(Ⅲ),化合物的结构经IR、~1H NMR、MS与元素分析表征确认. 测试表明,在质量浓度为0.05%时,卤代邻羟苄基谷氨酸对大肠杆菌具有高的抑菌活性,抑菌率高达97%,对白色念珠菌、金黄色葡萄球菌的抑菌效果较差,但其甲酯化产物卤代邻羟苄基谷氨酸甲酯对白色念珠菌具有高的抑菌活性,抑菌率高达100%,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的抑菌效果较差,说明该类衍生物对菌株的抑杀作用具有明显的专一性和特异性,氯代邻羟苄基谷氨酸甲酯、溴代邻羟苄基谷氨酸甲酯是白色念珠菌的优良抗菌化合物.
关键词:
卤代邻羟苄基谷氨酸
,
卤代邻羟苄基谷氨酸酯
,
合成
,
抑菌活性
张明
,
卢俊瑞
,
辛春伟
,
刘芳
,
高蕙涵
,
鲍秀荣
,
陈丽然
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2009.11.007
利用生物活性叠加原理,将"邻羟苯基"和"咪唑烷"分子片断有机结合,以水杨醛和乙二胺为起始原料,经缩合、NaBH_4还原制得N,N'-二邻羟苄基乙二胺(2),进而与芳醛类化合物缩合关环,合成了8种N,N'-二(2-羟苄基)取代咪唑烷类化合物(3a～3h). 化合物的结构经~1H NMR、IR、MS和元素分析等测试技术进行了表征. 结果表明,水杨醛与乙二胺的缩合反应,可专一性地生成对称双缩席夫碱化合物(1);芳醛上的取代基对缩合关环反应有显著影响,邻、对位吸电基可使芳醛的羰基活化,有利于缩合关环反应的进行,邻、对位供电基可使芳醛的羰基钝化,不利于缩合关环反应进行. 抑菌测试结果表明,质量分数为0.1%时,N,N'-二(2-羟苄基)取代咪唑烷化合物对不同菌株的抑菌活性具有明显的特异性,对白色念珠菌、大肠杆菌的抑菌率达100%.
关键词:
N,N'-二(羟苄基)取代咪唑烷
,
合成
,
表征
,
抑菌活性
