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气氛对侧链型质子交换膜材料降解行为的影响

王哲 , 白洪伟 , 倪宏哲 , 杜长江 , 姜曙光 , 张明耀 , 张会轩

高分子材料科学与工程

利用缩聚反应合成了不同磺化度的侧链型磺化聚芳醚酮(SPAEK)质子交换膜材料,红外光谱与氢核磁谱图证实所合成产物为目标产物.通过热重分析仪(TGA)对SPAEK在氮气和空气中的热性能研究发现,SPAEK在氮气中的热稳定性要好于在空气中的.通过Friedman方法计算得到了不同磺化度SPAEK分别在氮气和空气氛围下的活化能E和相关系数r.利用Coats-Redfem方法探讨了SPAEK的降解机理,结果表明SPAEK的降解机理为F1机理.

关键词: 磺化聚芳醚酮 , 热重分析 , 降解

聚合条件对丙烯酸丁酯反应动力学的影响

刘忠强 , 孙树林 , 谭志勇 , 张明耀 , 张会轩

高分子材料科学与工程

采用溶液聚合方法,通过改变聚合条件研究丙烯酸丁酯转化率随聚合时间变化的关系,考察其聚合反应动力学.改变引发剂过氧化苯甲酰(BPO)含量发现,BPO质量百分数提高聚合反应速率加快,单体转化率差别不大;提高温度有利于聚合速率的提高,但同时会导致单体最终转化率的降低;单体浓度越高,聚合速率越快,凝胶化现象明显;采用乙苯为溶剂,聚合速率慢,无凝胶化作用,采用乙酸乙酯与甲苯为溶剂,单体最终转化率接近,但乙酸乙酯做溶剂时单体聚合速率更快.

关键词: 丙烯酸丁酯 , 溶液聚合 , 聚合速率 , 转化率

环氧型丙烯酸酯橡胶增韧聚乳酸的结构与性能

何亮 , 孙树林 , 张明耀 , 张会轩

高分子材料科学与工程

采用甲基丙烯酸环氧丙酯与丙烯酸酯类单体共聚的环氧型丙烯酸酯橡胶(ACM)增韧聚乳酸(PLA).冲击测试结果发现,随着ACM含量的增加,共混物冲击强度先增加后降低,增韧剂最佳的质量分数为25%,冲击强度可达到670J/m;拉伸性能测试表明,随着ACM含量增加,共混物的杨氏模量和屈服应力逐渐降低;ACM的玻璃化转变温度随着橡胶组分的增加逐渐上升,PLA相的玻璃化转变温度变化不明显;差示扫描量热(DSC)测得加入ACM后,PLA冷结晶温度降低;扫描电镜(SEM)发现橡胶粒子质量分数为10%时能均匀分散在PLA中,ACM含量增加,相区尺寸变大;形变区观察发现,ACM橡胶粒子发生空洞化,基体发生剪切屈服.

关键词: 聚乳酸 , 丙烯酸酯橡胶 , 增韧 , 结构 , 性能

ABS接枝共聚物对CPVC树脂的增韧

周婷婷 , 任亮 , 李明远 , 张明耀 , 张会轩

高分子材料科学与工程

通过调整共聚单体的组成(St/AN)及聚丁二烯与共聚单体的投料比,合成了一系列具有不同接枝共聚组成和核壳比的ABS接枝共聚物。将其与氯化聚氯乙烯CPVC树脂熔融共混,研究了CPVC/ABS共混物的性能和形态结构。结果表明,SAN共聚物和CPVC树脂为不相容体系,但当SAN共聚物中AN含量为20%~25%时,两者之间表现出较强的相互作用。CPVC/ABS共混物的力学性能和形态结构显著地依赖于接枝SAN共聚物的AN含量和ABS接枝共聚物的核壳比,当AN含量为20%~25%、核壳比为40/60时,ABS橡胶粒子能够均匀地分散在CPVC基体树脂中,共混物表现出良好的冲击韧性。

关键词: 氯化聚氯乙烯树脂 , ABS接枝共聚物 , 共混物 , 性能 , 形态结构

丙烯腈含量对PVC/ASA共混物结构与性能的影响

马晓琳 , 任亮 , 张立新 , 孟婷 , 张明耀

高分子材料科学与工程

采用种子乳液聚合技术在聚丙烯酸丁酯(PBA)上接枝共聚单体苯乙烯(St)和丙烯腈(AN),分别合成了橡胶合量为30%的一系列不同丙烯腈含量的ASA共聚物,将其与聚氯乙烯(PVC)熔融共混,形成PVC/ASA共混物,考察不同AN含量对PVC/ASA结构与性能的影响.结果发现,随着AN含量的增加,PVC/ASA的冲击强度呈现先增大后减小的趋势,当AN含量为37%时,冲击强度达到最大值.而拉伸强度和断裂伸长率随着AN含量的增加而增大.形态结构研究结果表明尽管改变AN含量,PVC/ASA均为不相容体系,这与动态力学性能及力学性能的结果相一致.

关键词: PVC/ASA共混物 , 结构 , 性能 , AN含量

PVC/α-MSAN/ABS共混物的力学性能与形态结构

宋立新 , 王翔 , 任建楠 , 任亮 , 张明耀 , 张会轩

高分子材料科学与工程

采用熔融共混的方法将聚氯乙烯(PVC)树脂、α-甲基苯乙烯-丙烯腈共聚物(α-MSAN)和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯接枝共聚物(ABS)共混,通过改变共混物的组成,制备了一系列不同橡胶含量和基体组成的PVC/α-MSAN/ABS共混物,研究了共混物的力学性能及形变机理.结果发现,随着基体树脂中PVC含量的增加,共混物的冲击韧性显著提高,而拉伸强度逐渐降低,同时促使共混物发生脆韧转变所需的橡胶含量逐渐减少.形态结构研究表明,由于基体树脂链缠结密度的增加,共混物的形变机理逐渐由银纹向剪切屈服转变,进而导致体系韧性的增加.

关键词: 聚氯乙烯 , α-甲基苯乙烯-丙烯腈共聚物 , 力学性能 , 银纹 , 剪切屈服

P(BA-co-Bd-co-St)-g-SAN/SAN共混物的结构与性能

李立静 , 任亮 , 李明远 , 张明耀 , 张会轩

高分子材料科学与工程

采用乳液聚合技术将丙烯酸丁酯(BA)和丁二烯(Bd)、苯乙烯(St)共聚制备P(BA-co-Bd-co-St)胶乳(简称丁苯酯),然后在丁苯酯乳胶粒子上接枝St和AN合成P(BA-co-Bd-co-St)-g-SAN接枝共聚物.将其与SAN树脂熔融共混制备P(BA-co-Bd-co-St)-g-SAN/SAN共混物,研究了丁苯酯胶乳的粒径和组成对共混物力学性能和形态结构的影响.结果发现,引入丁二烯大大提高了SAN共聚物的接枝率,改善了共混物的冲击韧性,随着丁苯酯胶乳粒径的增加,共混物的冲击强度呈现先增大后减小的趋势.形态研究表明,丁二烯的引入显著改善了橡胶粒子在SAN树脂中的分散状况,但当粒径较小时,橡胶粒子发生了聚集.

关键词: P(BA-co-Bd-co-St)胶乳 , SAN树脂 , 共混物 , 性能 , 结构

带有羧基基团荧光聚氨酯材料的合成与表征

金晶 , 刘宇航 , 杨洪雨 , 张明耀

高分子材料科学与工程

由聚乙二醇(PEG)、对苯二异氰酸酯(PPDI)、2,2-双(羟基甲基)丙酸(DMPA)和藻红B(EB)为主要原料,采用一步合成法合成了一系列带有自由羧基的荧光聚氨酯多嵌段共聚物.通过核磁共振氢谱、傅里叶变换红外光谱、凝胶渗透色谱法等测试方法表征了聚合物的结构.荧光光谱证实EB被成功地接在聚氨酯多嵌段共聚物上;动态激光光散射法测得该嵌段聚合物胶束粒径为208nm左右;透射电子显微镜表明该胶束粒子呈现出球型形态.

关键词: 纳米粒子 , 聚氨酯 , 荧光 , 羧基

氯磺化聚乙烯在不同气氛中的热降解行为

韩丞 , 常虹 , 隋秀鹏 , 高洪成 , 王哲 , 张明耀

高分子材料科学与工程

利用热重分析仪(TGA)研究了氯磺化聚乙烯(CSM)在氮气和空气中的热降解行为,探讨了气氛对CSM热降解的影响。研究表明,CSM的热分解过程分为两个失重平台,随着升温速率的升高,聚合物的分解温度逐渐升高。分别用Kissinger和Flynn-Wal-lOzawa方法对CSM中第一个失重平台(磺酰氯基团)的降解行为进行了研究,得到其活化能E、指前因子A、反应级数n、相关系数r。发现在同种气氛条件下,Flynn-Wal-lOzawa方法所得的活化能比Kissinger方法求出的活化能略高,在空气气氛中求得的活化能要低于氮气气氛中的活化能。

关键词: 氯磺化聚乙烯 , 热重分析 , 降解动力学 , Kissinger , Flynn-Wal-lOzawa

磺化聚芳醚酮酮砜离子交换膜的制备与性能

王哲 , 倪宏哲 , 张明耀 , 张会轩

高分子材料科学与工程

采用直接缩聚的方法,通过调整磺化单体(3,3'-二磺酸钠基-4,4'-二氯二苯砜)和非磺化单体(1,4'-二(4'-氟苯甲酰)苯)的比例与双酚单体(2,2'-二(4-羟基苯基)丙烷)共聚合成了系列具有不同磺化度(0.2~1.2)的磺化聚芳醚酮酮矾共聚物.通过红外分析(FT-IR),差示扫描量热分析(DSC),热重分析(TGA)对其结构和性能进行了表征,研究表明,随着磺化度的增加,Na+离子的扩散系数从0.96×10-11S2/m增加到1.25×10-10S2/m,并通过透射电镜(TEM)对其进行了微观结构研究,从结构上解释了膜的物理性能,初步建立了结构与性能之间的关系.

关键词: 离子交换膜 , 磺化聚芳醚酮酮砜 , 离子扩散系数

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