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复杂硅酸盐含钪精矿钪浸出助浸剂试验研究

谭俊峰 , 张桂芳 , 张昱 , 张宗华

稀有金属 doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2012.02.024

对复杂硅酸盐含钪矿进行了化学成分分析,钪物相的测定等的研究.研究是在复杂硅酸盐类矿物选钪试验的基础上,进行复杂硅酸盐含钪精矿浸出助浸剂试验研究,通过试验研究找到了合适的浸出液和适当的助浸剂,对有用离子进行浸出富集,对有害的离子使其保留在浸渣中.试样的钪以类质同象分布于多种复杂硅酸盐矿物中,研究采用盐酸添加浸出助浸剂来解离硅酸盐类矿物,把钪元素浸出在盐酸溶液之中.浸出助浸剂是影响钪浸出率的主要因素之一,在盐酸作为浸出试剂基础上,本研究对助浸剂种类、用量、液固比、浸出时间、盐酸浓度、浸出温度及入浸物料粒度等条件进行了试验研究.研究表明:(1)本试样的成分复杂,含众多杂质离子,包含对浸出有很大影响的的活泼金属离子,和对后续萃取有很大影响的钙、镁离子等杂质离子.(2)盐酸加二号助浸剂时钪的浸出效果最佳,其最佳工艺条件为:入浸物料粒度为-0.05mm,液相中HCl质量分数为15.2%,液固比5∶1,添加二号助剂量为4%,温度为90℃,连续搅拌浸出时间为12 h,钪的浸出率达88.33%.

关键词: 复杂硅酸盐矿 , 选钪 , 助浸剂 , 钪精矿

生产过程中抗生素与抗药基因的排放特征、环境行为及控制?

张昱 , 杨敏 , 王春艳 , 田哲

环境化学 doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2015.01.2014111303

世界卫生组织在2000年的报告中将抗生素抗性列为本世纪人类在健康领域面临的最大挑战之一,有关抗药基因传播机制与控制技术的研究已经成为国际环境科学领域的一个前沿问题。本文以生产量大、使用历史长的几种发酵类和化学合成类生素为对象,以典型城市污水厂为对照系统,全面评估抗生素生产及废水处理过程中抗生素与抗药基因的排放特征;把传统的筛选培养方法与高通量测序技术及生物信息学手段有机结合,深入研究抗生素胁迫下整合子对抗性基因的重组作用及质粒介导的结合转移作用,以揭示抗药基因在抗生素压力驱动下主要的水平转移机制;构建多通道生物膜流动暴露系统进行抗生素最小选择浓度评价;研究针对抗生素生产全过程的抗生素及抗药基因控制多级屏障技术,为抗药基因的污染控制与管理提供全面系统的科学基础。

关键词: 抗生素 , 抗药基因 , 污染物排放特征 , 水平转移机制 , 污染控制技术

碳化铁催化剂的制备及其对CO加氢的催化活性

王翀 , 那英姿 , 刘盛林 , 张昱 , 王清遐 , 徐龙伢

催化学报

以Fe2O3为原料,采用两种预处理方法制备了碳化铁催化剂. 结果表明,直接在CO气氛下进行碳化处理,或者以H2预还原后再用CO进行碳化处理均可以制备出碳化铁催化剂. 碳化温度是制备过程中的关键因素. 对于Fe2O3样品,较适宜的碳化温度是350 ℃,而对于添加了K助剂的样品,只有经H2预还原处理后再于350 ℃用CO碳化处理4 h才能将样品完全转化为Fe5C2. 在CO加氢的评价实验中,碳化铁催化剂表现出很高的催化活性,生成的烃类产物中主要是饱和烷烃,未检测到乙烯的生成. 而在K改性的催化剂上反应产物中烯烃的含量明显提高.

关键词: 碳化铁 , 碳化 , 一氧化碳 , 加氢 , 烯烃

胶原蛋白模板诱导片状纳米羟基磷灰石(HAP)的仿生合成

黄志良 , 刘羽 , 王大伟 , 张昱 , 胥焕岩

材料导报

依据生物矿化作用原理,在动态条件下,通过仿生合成的方法,合成了具片状结晶的纳米羟基磷灰石(HAP);采用TEM,XRD,FTIR等手段对合成样品进行了形貌与结构表征;基于胶原蛋白的三级结构、动态合成条件、HAP结晶习性和表面活性剂功能对模板诱导仿生合成机理进行了分析;这一结果为具有生物相容性的优异力学性能的HAP生物功能材料的合成开创了一条新的途径.

关键词: 胶原蛋白 , 羟基磷灰石 , 仿生合成 , 片状纳米晶

纳米CHAP的替换结构及其相变、吸F-行为研究

黄志良 , 王大伟 , 刘羽 , 张昱 , 魏军 , 何亚林

无机材料学报 doi:10.3321/j.issn:1000-324X.2002.05.009

用sol-gel法制备了不同CO2-3-掺量的碳羟磷灰石(CHAP);采用FTIR、DTA、TG、XRD、TEM、晶粒密度测定、静态吸附等方法研究了CHAP的替换结构及其相变和吸F-行为.结果表明:CHAP属AB混合型替换结构;当WCO2-3-<3.34%时,随CO23-含量增加,RI增大,吸氟量减小,吸氟过程中有较强的优先吸附CO23-进入其晶格的能力,150~776℃脱CO23-相变为钙亏HAP,776℃时脱羟相变为TCP相;当WCO23-=3.34%时,RI达最大值,脱CO23-相变为正常配比HAP,在776℃时不发生脱羟相变;当3.34%<WCO23-≤7.52%时,随CO23-含量增加,RI减小,吸氟量增大,吸氟过程中有较强的优先吸附F-进入其晶格的能力而CO23-被交换出来,脱CO23-相变为钙盈HAP,在776℃时不发生脱羟相变;CHAP纳米晶有沿柱长方向的溶解行为,比纯HAP的吸氟量大2~3倍,表现出纳米尺度下的溶解-沉淀吸附效应.

关键词: 纳米吸附 , 碳羟磷灰石 , 替换结构 , 相变 , 吸F-行为

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