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新型耐高温聚酰亚胺模塑料的制备与性能研究

张晓蕾 , 周海军 , 肖继君 , 李彦涛

绝缘材料 doi:10.3969/j.issn.1009-9239.2008.03.002

采用均苯二酐(PMDA)和双醚二酐(HQDPA)与对苯二胺(PDA)通过两步法制备了一系列二酐不同配比的耐高温聚酰亚胺模塑料,并对其力学性能和热性能等进行了测试表征.研究表明,随双醚二酐含量的增加,聚酰亚胺模塑料的拉伸强度和断裂伸长率均有提高;热失重(10%)分解温度为600℃左右,玻璃化转变温度可达317℃,具有很好的耐热性能.

关键词: 双醚二酐 , 对苯二胺 , 聚酰亚胺 , 模塑料 , 性能

核壳型P(BA-EHA)/PVC的合成与共混改性聚氯乙烯

邢胜男 , 潘明旺 , 张晓蕾 , 袁金凤 , 张留成

高分子材料科学与工程

采用传统的乳液聚合方法首先合成了交联型聚丙烯酸酯乳液,以其作为种子,进行氯乙烯乳液接枝聚合反应,得到了聚丙烯酸酯/聚氯乙烯复合粒子改性剂,用于聚氯乙烯的共混改性.通过粒径分析仪、动态力学分析、透射电镜等手段对复合粒子及其共混PVC材料进行了测试与表征.结果表明,复合粒子具有明显的核壳结构,粒径大小均一;动态力学分析显示,随着交联剂ALMA用量的增加,橡胶相核层与PVC壳层之间相容性明显改善;当种子乳化剂浓度为2 g/L、交联剂ALMA用量为2%时改性PVC材料综合性能最好.

关键词: 核壳聚丙烯酸酯/PVC复合粒子 , 甲基丙烯酸烯丙酯 , 聚氯乙烯接枝 , 聚氯乙烯改性

聚酯型聚氨酯阻尼材料的结构性能与表征

张晓蕾 , 周海军 , 李彦涛 , 刘德居 , 瞿雄伟

高分子材料科学与工程

以羟基特戊酸新戊二醇单酯(HPHP)与丁二酸(SA)缩聚反应合成聚酯二醇,再与2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI-100)和3,3’-二氯-4,4’-二氨基二苯甲烷(MOCA)反应制备聚氨酯(PU)阻尼材料,研究了聚酯二醇分子量对PU阻尼性能及力学性能的影响,并用红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1H-NMR)以及扫描探针显微镜(SPM)对英结构进行了表征.结果表明,随聚酯二醇分子量增加,PU阻尼材料的损耗因子最大值(tanδmax)显著提高,Tg先降低后升高;PU阻尼材料的硬度、拉伸强度和撕裂(直角)强度明显下降,而扯断伸长率显著提高.

关键词: 聚氨酯 , 阻尼材料 , 羟基特戊酸新戊二醇单酯 , 力学性能

聚酯型聚氨酯阻尼材料的制备与结构性能

许利莎 , 周海军 , 张晓蕾 , 刘德居 , 李彦涛 , 瞿雄伟

高分子材料科学与工程

以不同结构的聚酯二元醇与2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI-100)、3,3’-二氯-4,4’-二氨基二苯甲烷(MOCA)为原料设计并制备了一系列具有阻尼特性的聚氨酯(PU)材料。采用傅立叶红外光谱(FT-IR)和核磁共振氢谱(1H-NMR)对其结构进行了表征;利用动态热机械分析(DMA)研究了不同聚酯二元醇软段结构对PU材料的阻尼性能的影响。结果表明,最大损耗因子(tanδmax)随大分子链上侧甲基含量的增加而增大;而tanδmax值所对应的温度随大分子主链上次甲基含量的增加而降低。当大分子链上侧甲基和次甲基含量分别为17.58%和19.65%时,最大损耗因子和相应的温度达到1.4和36.3℃。

关键词: 聚酯二元醇 , 聚氨酯 , 阻尼材料 , 动态力学分析

PEG-Rb2CO3-H2O三元体系的相平衡研究

胡满成 , 张晓蕾 , 李淑妮 , 蒋育澄

稀有金属 doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2006.06.025

采用自制的相平衡研究装置,测定了Rb2CO3-PEG-H2O三元体系在25,35,45℃3个温度及 PEG1000,4000,10000 3个分子量下的等温平衡溶解度.用四参数方程w1=a+bw20.5+cw2+dw22对体系的双液线进行了拟合,拟合结果较好.结果表明该体系的双液相区,随着体系温度的升高和聚乙二醇分子量的增加而增大.用Othmer-Tobias方程和Bancroft方程对体系结线的实验数据进行了关联,并给出了方程的参数,所有线性相关系数(R)均大于0.99;并用NRTL模型对其进行了拟合.论文给出的Rb2CO3-PEG-H2O三元体系的相平衡数据,不仅为溶液化学提供了基础热力学数据,而且为碳酸铷的分离纯化及生物物质的萃取提供了新的方法和依据.

关键词: Rb2CO3 , PEG , 三元体系 , 相平衡

聚醚酯型聚氨酯弹性体的结构与阻尼性能关系

张晓蕾 , 周海军 , 陈孝起 , 李彦涛 , 刘德居 , 瞿雄伟

高分子材料科学与工程

以丙氧基新戊二醇(PONPG)与二元酸缩聚反应合成了聚丁二酸丙氧基新戊二醇酯(PNPS)和聚己二酸丙氧基新戊二醇酯(PNPA),再与2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI-100)和3,3’-二氯-4,4’-二氨基二苯甲烷(MOCA)制备聚醚酯型聚氨酯(PU)弹性体.用傅里叶变换红外光谱、凝胶渗透色谱和核磁共振对聚醚酯二醇结构及相对分子质量进行了测试,用原子力显微镜表征了PU弹性体的微观结构、DMA表征了聚醚酯二醇种类及相对分子质量对PU弹性体阻尼性能的影响.结果表明,随着聚醚酯二醇相对分子质量增加,PU弹性体的损耗因子最大值(tanδmax)增加,阻尼温域明显地向低温方向移动.PU的AFM谱图的相畴随聚醚酯二醇相对分子质量的增加而增大,三维立体图呈现出高低不平的丛林状形貌.对相同相对分子质量聚醚酯二醇,由PNPA反应制备的PU弹性体,其tanδmax较低,且更偏向于低温区域.

关键词: 聚氨酯 , 聚醚酯 , 结构 , 阻尼 , 性能

AZ80镁合金板材快速气压胀形工艺研究

崔令江 , 王刚 , 王宏伟 , 张晓蕾

材料科学与工艺 doi:10.11951/j.issn.1005-0299.20150316

快速气压胀形是一种源自超塑性气压胀形的新成形技术,为获得AZ80镁合金板材的快速气压胀形成形性能,以挤压-冷轧加工的AZ80镁合金板材为研究对象,采用半球件自由胀形实验研究了1.0 mm厚板材在250~400℃和0.4~1.6 MPa下的快速气压胀形能力,分析了半球件和盒形件的壁厚分布规律,并对快速气压胀形过程的断裂模式进行了研究.研究结果表明,AZ80镁合金板材在350℃下具有良好的快速气压胀形能力,在350℃、0.8 MPa下的胀形高度可达38 mm,高径比达到0.95,并得到胀破高度、胀形高度与胀形时间之间的关系.在此基础上,进行了1.2 mm厚板材的盒形件快速气压胀形实验,得到高20 mm的轮廓清晰、表面质量良好的胀形件.

关键词: AZ80 , 快速气压胀形 , 厚度分布 , 断裂模式 , 成形性

三元体系PEG 4000-Cs2SO4-H2O在25,35和45 ℃时的相平衡研究

翟全国 , 胡满成 , 张晓蕾 , 刘志宏 , 夏树屏 , 高世扬

稀有金属 doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2004.02.006

采用自制的相平衡研究装置, 测定了PEG 4000-Cs2SO4-H2O三元体系在25, 35和45 ℃时的等温平衡溶解度, 同时给出了该体系的完整相图, 在相图中观察到6个相区.结果表明, 该体系双液相区随着温度的升高略有增加, 结线的斜率也随温度的升高而增大.用四参数方程y=a+bx0.5+cx+dx2对该体系的双液线进行了拟合, 拟合结果较好.用Othmer-Tobias方程和Bancroft方程对该体系结线的实验数据进行了关联, 所有线性相关系数均大于0.98.热重分析确定平衡固相组成为无水硫酸铯.

关键词: Cs2SO4 , PEG 4000 , 三元体系 , 相平衡

IPDI改性紫外光固化环氧丙烯酸酯涂料的研究

张晓蕾 , 费学梅 , 周海军 , 刘会强 , 李彦涛

涂料工业 doi:10.3969/j.issn.0253-4312.2010.01.016

通过异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)改件环氧丙烯酸酯(四氧邻苯二甲酸二缩水甘油丙烯酸酯),以此改性预聚物配合活性稀释剂、光引发剂制得紫外光固化涂料.考察了不同-NCO与-OH配比对产物黏度的影响.通过FT-IR对预聚物的结构进行表征,用TGA研究固化膜的热性能,拉伸实验研究固化膜的力学性能.结果表明,反应物中当-NCO与-OH的物质的昔比小于1时,-NCO与-OH比值越高则产物的黏度越大;改性后的光固化薄膜的拉伸强度能达到23 MPa以上,断裂伸长率比未改性以前提高了3倍以上,开始热分解的温度为150℃.

关键词: IPDI , 紫外光固化 , 环氧丙烯酸酯

SU-8光刻胶与Ni基底结合性的分子模拟

杜立群 , 郭照沛 , 张晓蕾

高分子材料科学与工程

运用分子动力学模拟软件Materials Studio针对SU-8胶与Ni基底的结合性进行模拟分析,计算了不同前烘温度下SU-8胶与Ni(100)面的结合能,发现在343K的前烘温度下,光刻胶与基底的界面结合能达到最大,说明此时界面结合最好.通过对SU-8胶与Ni基底的相互作用能分析,发现影响结合能的主要因素是两种分子之间的范德华力,其中色散力起主要作用,其值是排斥力的近两倍.

关键词: SU-8光刻胶 , Ni基底 , 结合能 , 分子动力学模拟

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