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激光测高系统中基于GP1的飞行时间测量

赵欣 , 戚俊 , 涂碧海 , 陈结祥 , 张毅 , 李季 , 刘建国 , 赵平建

量子电子学报 doi:10.3969/j.issn.1007-5461.2007.01.019

激光测高仪是测量激光脉冲的飞行时间来获得测高仪与探测目标之间的距离,因此激光飞行时间测量的准确性是衡量其系统能力的根本指标.采用了一种专用的时间数字转换芯片设计了时间间隔测量模块,它采用延时线技术,测量频率快,时间分辨率高,受外界环境干扰小,完全适合激光测高的要求.在给出软硬件实现方法的同时,也给出了测量结果.

关键词: 光电子学 , 激光测高 , 时间间隔测量 , 延时线

液相色谱-串联质谱法同时测定化妆品中的25种喹诺酮类药物

林黎 , 张毅 , 涂小珂 , 谢丽琪 , 岳振峰 , 康海宁 , 吴卫东 , 罗耀

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2014.10029

建立了直接提取结合液相色谱-电喷雾串联质谱同时测定化妆品中丹诺沙星、恩诺沙星、氟甲喹、恶喹酸、环丙沙星、沙拉沙星、萘啶酸、诺氟沙星、氧氟沙星等25种喹诺酮类药物的方法。样品经酸性乙腈提取和正己烷脱脂净化,采用 Poroshell EC-C18色谱柱分离,含0.1%甲酸的乙腈-水溶液为流动相进行梯度洗脱,电喷雾串联质谱正离子模式扫描,多反应监测( MRM)模式检测,外标法定量。实验通过空白基质液配制标准溶液,以降低基质对离子化干扰造成的基质效应,25种喹诺酮类药物在1~200 mg/kg 范围内线性关系良好,相关系数( r)在0.999以上。方法的检出限为1.0 mg/kg,在1、5、10 mg/kg 3个加标水平下,水、乳、霜型化妆品中加标回收率为87.4%~105%,相对标准偏差( RSD)为4.54%~19.7%( n=6)。结果表明,该方法简便、快速、准确,适用于化妆品中25种喹诺酮类药物的测定。

关键词: 液相色谱-电喷雾电离串联质谱 , 喹诺酮 , 化妆品

分散固相萃取结合高效液相色谱-串联质谱法测定羊肝中19种全氟烷基酸

朱萍萍 , 岳振峰 , 郑宗坤 , 张毅 , 黎文茵 , 赵凤娟 , 肖陈贵 , 白润叶 , 林蔚

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2014.12034

建立了羊肝样品中19种全氟烷基酸( PFAs)的高效液相色谱-串联质谱检测方法。样品经酸化乙腈提取,加入乙二胺-N-丙基硅烷( PSA)、C18、石墨化炭黑( GCB)3种吸附剂后涡旋振荡对样品进行净化。以高效液相色谱-串联质谱( HPLC-MS/MS)检测萃取液中 PFAs含量,采用 C18色谱柱分离,负离子模式电喷雾电离,配合多级反应离子扫描( MRM)定性分析目标化合物。考察了盐酸和吸附剂的用量对加标回收率的影响,优化了主要影响因素和实验条件。在优化条件下采用同位素标记内标物进行定量分析。19种 PFAs 在0.05~20μg/kg 范围内线性关系良好,相关系数 R>0.998,检出限( LOD)为0.004~0.111μg/kg,定量限( LOQ)为0.012~0.370μg/kg。在0.5、1.0、2.0μg/kg加标水平下,19种 PFAs的加标回收率为80%~128%,相对标准偏差( RSD)范围为0.31%~11.1%。该方法快速、简单、准确,适用于羊肝样品中19种 PFAs的检测分析。

关键词: 分散固相萃取 , 高效液相色谱-串联质谱 , 全氟烷基酸 , 羊肝

沉积时间对Zn(O,S)薄膜性能及Cu2ZnSnSe4薄膜电池的影响

刘晓茹 , 李建军 , 刘玮 , 刘芳芳 , 敖建平 , 孙云 , 周志强 , 张毅

人工晶体学报

无镉材料Zn(O,S)因其带隙宽且可调节、无毒无害等优点被作为缓冲层材料重点研究,通过化学水浴法制备Zn(O,S)薄膜,研究了沉积时间的不同(20~35 min)对Zn(O,S)薄膜的成分、结构特性、光学性能及形貌的影响.通过XRD测试可知,水浴法制备的Zn(O,S)薄膜为非晶态.通过透反射谱测试可知,薄膜的光学透过率较高(>80%).通过表面形貌测试可知,30 min时Zn(O,S)薄膜为致密均匀的小颗粒.将Zn(O,S)薄膜应用在CZTSe电池中,在30 min时获得较高器件转换效率5.37%.

关键词: 无镉缓冲层 , 化学水浴法 , Zn(O,S) , CZTSe薄膜电池 , 沉积时间

基于热加工图的Cu-Ni-Si-P合金的高温热变形行为

张毅 , 刘平 , 田保红 , 陈小红 , 贾淑果 , 刘勇 , 任凤章

材料热处理学报

在Gleeble-1500D热模拟试验机上,通过高温等温压缩试验,对Cu-2.0Ni-0.5Si-0.03P合金在应变速率为0.01~5 s-1、变形温度为600~800℃的动态再结晶行为以及组织转变进行了研究。结果表明:在应变温度为750、800℃时,合金热压缩变形流变应力出现了明显的峰值应力,表现为连续动态再结晶特征。同时从流变应力、应变速率和温度的相关性,得出了该合金高温热压缩变形时的热变形激活能(Q)为485.6 kJ/mol和热变形本构方程。根据动态材料模型计算并分析了该合金的热加工图,利用热加工图确定热变形的流变失稳区,并且获得了试验参数范围内热变形过程的最佳工艺参数,温度为750~800℃,应变速率范围为0.01~0.1 s-1,并利用热加工图分析了该合金不同区域的高温变性特征以及组织变化。

关键词: Cu-2 , 0Ni-0 , 5Si-0 , 03P合金 , 热加工图 , 动态再结晶 , 本构方程

Cu-Cr-Zr-Ag合金高温热变形及组织演变

张毅 , 柴哲 , 许倩倩 , 田保红 , 刘勇 , 刘平 , 陈小红

材料热处理学报

对Cu-Cr-Zr-Ag合金在Gleeble-1500D热模拟试验机上进行热压缩实验,对合金在应变速率为0.001 ~10 s-1、变形温度为650 ~ 950 ℃的高温变形过程中的流变应力行为、热变形过程中的组织演变和动态再结晶机制进行了研究.结果表明,流变应力随变形温度升高而减小,随应变速率提高而增大.Cu-Cr-Zr-Ag合金在热变形过程中的动态再结晶机制受变形温度和应变速率控制.当温度达到950℃,应变速率为0.001 s-1时,Cu-Cr-Zr-Ag合金发生完全的动态再结晶.该合金高温热压缩变形时的热变形激活能Q为343.23 kJ/mol,同时利用逐步回归法建立了该合金的流变应力方程.

关键词: Cu-Cr-Zr-Ag合金 , 高温压缩 , 流变应力方程 , 热激活能 , 动态再结晶

微合金化对Cu-15Cr原位复合材料组织和性能的影响

陈小红 , 刘平 , 田保红 , 张毅 , 贾淑果 , 任凤章 , 井晓天

材料热处理学报

研究了合金元素Zr对Cu-15Cr原位复合材料微观组织、力学性能、导电件能及热稳定性的影响规律.用SEM和TEM分别观察了材料的微观组织演变和析出相形貌,测试了不同应变下材料的抗拉强度和导电率,测定了材料的抗软化温度.结果表明:Zr促进Cr的析出,保持了微合金化Cu-15Cr复合材料的导电性;添加少量Zr可使Cu-15Cr-0.1Zr的抗拉强度提高约15%;Zr的加入使复合材料的抗软化温度提高了50℃左右.

关键词: 原位复合材料 , 微观组织 , 强度 , 电导率 , 热稳定性

Cu-Cr-Zr合金热变形行为及动态再结晶

张毅 , 李瑞卿 , 许倩倩 , 田保红 , 刘勇 , 刘平 , 陈小红

材料热处理学报

在Gleeble-1500D热模拟试验机上对Cu-Cr-Zr合金在应变速率为0.001 ~ 10 s-1、变形温度为650 ~850℃的高温变形过程中的流变应力行为进行了研究.利用光学显微镜分析了合金在热变形过程中的组织演变及动态再结晶机制.结果表明:流变应力随变形温度的升高而减小,随应变速率的提高而增大.升高变形温度以及降低应变速率,均有利于Cu-Cr-Zr合金的动态再结晶发生.从流变应力、应变速率和温度的相关性,得出了该合金高温热压缩变形时的热变形激活能Q为392.5 kJ/mol,同时利用逐步回归的方法建立了该合金的流变应力方程.

关键词: Cu-Cr-Zr合金 , 高温压缩 , 热激活能 , 流变应力方程 , 动态再结晶

Cu-15Cr-0.1Zr原位复合材料中纤维相的组织演变

陈小红 , 刘平 , 田保红 , 张毅 , 贾淑果 , 任凤章 , 井晓天

功能材料

通过感应熔炼、铸造、锻造和冷拔变形制备了Cu-15Cr-0.1Zr原位复合材料.采用SEM和TEM观察分析纤维相组织形态的演变.在较低的应变量下纤维保持着与铸态树枝晶相同的bcc单晶结构,在较高的应变量下,单根Cr纤维被分隔为一些由亚晶界组成的亚结构,相邻亚晶的偏差角在5~30°之间.

关键词: 原位复合材料 , Cr纤维 , 亚晶 , 组织演变

Cu-Cr原位复合材料组织性能研究

陈小红 , 刘平 , 田保红 , 张毅 , 刘勇 , 贾淑果 , 任凤章

材料热处理学报 doi:10.3969/j.issn.1009-6264.2007.z1.070

采用感应加热熔炼及通过热锻和线拉变形结合中间热处理制备了Cu-15%Cr原位复合材料,用SEM和TEM等技术对形变Cu-Cr原位复合材料的Cr纤维形成过程、立体形态进行了分析.结果表明,在变形过程中Cr树枝晶发生转动,平行于线轴方向排列;Cr纤维立体形态则为卷边的薄片状.测定了形变Cu-Cr原位复合材料的抗拉强度,分析表明,强度随变形量的增加而提高,与纤维相间距呈Hall-Patch关系.

关键词: Cu-Cr原位复合材料 , 纤维相 , 抗拉强度

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