潘浩
,
周丽娜
,
朱艺
,
彭娜
,
龚茂初
,
陈耀强
催化学报
doi:10.3724/SP.J.1088.2011.10145
采用尿素水解法制备了Pd-MnOx/Al2O3催化剂,运用低温N2吸附-脱附和X射线衍射对其进行了表征,并评价了其催化降解地表O3反应活性,考察了Pd,MnOx焙烧时间和MnOx含量刘催化剂活性的影响.结果表明,在高空速(660000h-1)、高相对湿度(85%～90%)条件下,MnOx焙烧时间为6h且.MnOx含量为80%的Pd-MnOx/Al2O3催化剂于低温(20～25 ℃)就表现出较高的催化活性,20℃时O3转化率就高达91.7%,其完全转化温度为24℃.可以预知该催化剂涂覆在汽车水箱散热片上,于室温就可完全降解地表O3,尤其适用于汽车冷启动和冬季时净化O3.
关键词:
钯
,
锰氧化物
,
尿素水解法
,
相对湿度
,
地表臭氧
,
催化降解
,
完全降解
彭娜
,
陈山虎
,
周菊发
,
陈耀强
,
龚茂初
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2012.11810
采用共沉淀法制备了一系列Nd2O3含量为0~13wt%的CeO2-ZrO2-A12O3(CZA)复合氧化物, 并通过X射线衍射(XRD)、低温N2吸附–脱附、氧脉冲吸附(OSC)、H2–程序升温还原(H2-TPR)及扫描电子显微镜(SEM)等方法对所制备的材料进行了表征. 研究结果表明, Nd2O3在CZA固溶体中的溶解限约为10wt%, 过量Nd的添加会出现分相形成Nd0.5Ce0.5O1.75氧化物. 掺杂适量Nd能有效抑制氧化物晶粒的长大, 提高材料的热稳定性和氧化还原性能. Nd2O3的掺杂量为10wt%时, 样品的织构稳定性最好, 1000℃老化5 h后, 比表面积和孔容分别达97.14 m2/g和 0.44 mL/g. Nd2O3的掺杂量为7wt%时, 样品有高的储氧量, 经600℃和1000℃焙烧后储氧量分别为938.01 μmol/g和821.72 μmol/g; 体相氧的移动能力最强, 还原性能最佳, 老化后还原峰温由465℃升高到483℃. SEM结果表明, 所制备的材料均为球形颗粒, Nd2O3的添加可以有效阻止高温焙烧过程中粒子的团聚.
关键词:
CeO2-ZrO2-Al2O3; Nd2O3; 织构性能; 氧化还原性能
彭娜
,
陈山虎
,
周菊发
,
陈耀强
,
龚茂初
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2012.11810
采用共沉淀法制备了一系列Nd2O3含量为0～13wt％的CeO2-ZrO2-Al2O3(CZA)复合氧化物,并通过X射线衍射(XRD)、低温N2吸附-脱附、氧脉冲吸附(OSC)、H2-程序升温还原(H2-TPR)及扫描电子显微镜(SEM)等方法对所制备的材料进行了表征.研究结果表明,Nd2O3在CZA固溶体中的溶解限约为10wt％,过量Nd的添加会出现分相形成Nd0.5Ce0.5O1.75氧化物.掺杂适量Nd能有效抑制氧化物晶粒的长大,提高材料的热稳定性和氧化还原性能.Nd2O3的掺杂量为10wt％时,样品的织构稳定性最好,1000℃老化5h后,比表面积和孔容分别达97.14 m2/g和0.44 mL/g.Nd2O3的掺杂量为7wt％时,样品有高的储氧量,经600℃和1000℃焙烧后储氧量分别为938.01 μmol/g和821.72 μmol/g;体相氧的移动能力最强,还原性能最佳,老化后还原峰温由465℃升高到483℃.SEM结果表明,所制备的材料均为球形颗粒,Nd2O3的添加可以有效阻止高温焙烧过程中粒子的团聚.
关键词:
CeO2-ZrO2-Al2O3
,
Nd2O3
,
织构性能
,
氧化还原性能
彭娜
,
王开峰
,
刘国光
,
严植准
,
李秀霞
,
李鑫
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2016.01.2015062905
为了解普萘洛尔( PRO)在自然水体中的光化学行为及影响因素,采用350 W氙灯模拟日光(λ>290 nm) ,研究了不同初始浓度、初始pH、无机离子、低分子量有机酸共存条件下PRO的光解过程及机制.结果表明,PRO的光解遵循准一级反应动力学,光解速率常数( k)随初始浓度的增加而升高,两者呈显著正相关关系( R2>0.95) .光解过程包括了激发三重态PRO( 3 PRO?)参与的直接光解,以及羟基自由基( ·OH)和单线态氧( 1 O2 )参与的自敏化光解,以直接光解过程为主.随着溶液初始pH的升高,PRO的光解加快.共存无机阴、阳离子均抑制PRO的光解,抑制率随阳离子价态升高而增加.羧酸抑制PRO的光解,抑制能力与羧基、烷基和羟基数目相关.
关键词:
模拟日光
,
普萘洛尔
,
光化学
,
影响因素
,
激发三重态
