董英伟
,
徐建峰
,
朱梦冰
,
俞强
高分子材料科学与工程
利用羟基与对甲苯磺酰氯和邻苯二甲酰亚胺钾的分步反应或者与二异氰酸酯的反应,将聚乙二醇单甲醚（MPEG）的端羟基分别转化为端氨基和端异氰酸酯基。将带有端羟基、端胺基和端异氰酸酯基的MPEG分别与聚丙烯接枝马来酸酐（MPP）反应,制备聚丙烯/聚乙二醇接枝共聚物,并比较不同体系的动力学。MPEG端基官能团与MPP链上马来酸酐的反应活性顺序为：-NCO〉-NH2〉-OH。在端异氰酸酯基MPEG与MPP反应体系中,随n（NCO）/n（MAH）增大,PEG接枝率增大;随MPEG分子量增大,接枝到PP链上的PEG支链数目减少。
关键词:
聚丙烯接枝聚乙二醇
,
端基官能团转化
,
反应动力学
徐建峰
,
傅顺德
,
刘丽彬
,
贾佳
,
甘小明
耐火材料
doi:10.3969/j.issn.1001-1935.2011.02.001
将甩丝后得到的凝胶纤维分别以0.5、1、1.5、2、2.5、3和4 ℃·min-1的升温速率升温至400℃,保温1 h后再以3℃·min-1的升温速率升温至600℃并保温1 h进行中温热处理,然后分别置入1 000、1 100、1 200、1 300和1 400℃的电炉中保温1 h烧成.测试中、高温处理后纤维的平均单丝拉伸强度,并采用SEM观测纤维表面形态.结果表明:中温段(400 ℃以下)升温速率为0.5～1℃·min-1时,600 ℃处理后纤维的平均单丝拉伸强度>1 000 Mpa,此时于1 000～1 100℃烧成的纤维平均单丝拉伸强度可达800 Mpa以上,纤维表面平整光滑,于1 200℃烧成的纤维内部开始出现α-Al2O3,于1 300℃及以上温度烧成的纤维内部α-Al2O3大量出现;升温速率>3℃·min-1时,中温处理后纤维出现了较明显的粉化现象.
关键词:
95多晶氧化铝纤维
,
升温速率
,
烧成温度
,
平均单丝拉伸强度
傅顺德
,
徐建峰
,
刘丽彬
,
贾佳
,
甘小明
耐火材料
doi:10.3969/j.issn.1001-1935.2010.02.010
采用溶胶-凝胶法制备80多晶氧化铝纤维.以结晶氯化铝、铝粉和硅溶胶为主要原料制备出黏度分别为8、14、20、26和32 Pa·s的甩丝胶体;采用甩丝法进行纤维化试验,控制甩丝盘转速分别为4 000、5 000、6 000、7 000和8 000 r·min-1;热风温度分别为60、70、80、90和100 ℃;并将甩丝后的纤维坯体于1 250 ℃烧成,检测其平均直径和平均单丝拉伸强度.结果表明:在胶体黏度为20 Pa·s、甩丝盘转速为6 000 r·min-1、热风温度为 80 ℃时,纤维的平均直径为3.8 μm,平均单丝拉伸强度超过1 000 MPa,是一种性能较优异的氧化铝纤维.
关键词:
氧化铝晶体纤维
,
甩丝
,
黏度
,
纤维化工艺条件
徐建峰
,
胡惠仁
高分子材料科学与工程
利用低黏度阳离子淀粉（CS-8）的乳化、分散作用,采用无皂乳液聚合的方法,以苯乙烯（St）、丙烯酸丁酯（BA）、甲基丙烯酸甲酯（MMA）为主要原料,引入松香作为功能单体,合成了核壳型阳离子苯乙烯丙烯酸酯乳液（SAE）。讨论了其合成影响因素,并优化了合成工艺条件;用扫描电子显微镜（SEM）、红外光谱仪、激光粒度仪和电荷密度测定仪（PCD）对产物进行了表征。研究表明,当w（CS-8）=8%,w（APS）=0.5%,w（松香）=2%时,所制SAE无皂乳液性能优异,施胶效果良好。在SAE制备过程中添加松香作为功能性单体,能明显改善经SAE表面施胶后纸页的抗水性能。
关键词:
苯乙烯丙烯酸酯乳液
,
松香
,
功能单体
,
表面施胶
徐培
,
徐建峰
,
关克田
耐火材料
doi:10.3969/j.issn.1001-1935.2015.03.004
为开发体积密度小、热导率低的保温隔热材料，以 Y2 O3稳定 ZrO2纤维和 Y2 O3稳定 ZrO2微粉为原料，以ZrO2溶胶和淀粉溶液为结合剂，采用压滤成型工艺，经干燥、热处理制备了 ZrO2纤维隔热板。并研究了 ZrO2微粉加入量（其质量分数分别为5％、10％、15％、20％和25％）和热处理温度（分别为1600、1700、1800和1900℃）对其线收缩率、物相组成、显微结构及热导率的影响。结果表明：ZrO2纤维隔热板在1700℃基本不收缩，1800℃收缩0．98％，400℃热导率仅为0．070 W·（m·K）－1；1800℃高温处理后，隔热板中的纤维仍保持纤维状形态，纤维晶粒明显长大，出现竹节形状；高温处理后，组成隔热板的晶相为立方相结构，没有出现其他晶相。
关键词:
氧化锆纤维
,
氧化锆微粉
,
线收缩率
,
隔热板
徐建峰
,
石干
,
马明军
耐火材料
doi:10.3969/j.issn.1001-1935.2008.05.009
采用河南西峡的橄榄石原矿,分别配以0、6%、12%、15%、18%、24%(质量分数)的轻烧镁粉和31.85%的菱镁石粉(Mgo质量分数为47.1%),以亚硫酸纸浆废液为结合剂制成φ50 mm×50 mm的圆柱试样,在1 000、1 200、1 300和1 550℃保温3 h煅烧后,采用XRD和SEM分析试样的相组成和显微结构.结果表明:与菱镁石粉比较,轻烧镁粉与橄榄石的反应活性较高;加入6%的轻烧镁粉基本可使橄榄石矿中的顽火辉石和磁铁矿分别转化为镁橄榄石和镁铁尖晶石(煅烧温度1 300℃以上);加入轻烧镁粉或菱镁石粉的试样经1 300℃煅烧后的矿物相趋于稳定.
关键词:
橄榄石矿
,
镁橄榄石
,
煅烧温度
,
MgO含量
,
相组成
