操小鑫
,
陈亦琳
,
林碧洲
,
高碧芬
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2012.12097
采用氢气还原法制备氧缺陷型二氧化钛(TiO2-x), 考察氧气氛中不同返烧温度对TiO2-x性能的影响. 利用X射线光电子能谱、电子自旋共振谱、紫外-可见漫反射光谱和荧光光谱等技术对样品的表面化学状态、氧缺陷位的种类、光吸收性能和光生载流子的分离效率等性质进行了表征, 并以气相的苯为模型污染物, 研究催化剂样品在可见光(λ > 400 nm)照射下的光催化氧化能力. 结果表明, 与未返烧的催化剂相比, 返烧后TiO2-x对苯的光催化氧化降解能力显著提高, 反应4 h、催化剂活性稳定后, 经300℃返烧的TiO2-x样品对苯的转化率为36.9 %, 是未返烧样品的5.3倍. 还原过程中生成的体相氧缺陷位(束缚单电子的氧空位)是催化剂具有可见光催化性能的主要原因, 返烧热处理减少了催化剂表面氧缺陷位(Ti3+)的浓度并有效地抑制了光生载流子的复合.
关键词:
氧缺陷位; TiO2; 可见光; 光催化
陈晶玲
,
操小鑫
,
陈亦琳
,
高碧芬
,
林碧洲
材料研究学报
采用NH3-H2气氛两步热处理法制备氮掺杂-氧缺陷TiO2,用x射线粉末衍射、N2吸附BET法、X射线光电子能谱、元素分析、电子自旋共振谱、紫外-可见漫反射光谱和荧光光谱等技术对样品的晶相结构、表面化学状态、氮含量、氧缺陷位种类及含量、光吸收性能和光生载流子的分离效率等性质进行了表征,研究了H2气氛中不同热处理时间对催化剂性能的影响和催化剂样品在可见光(λ＞ 400 nm)条件下的光催化氧化能力.结果表明,掺氮TiO2催化剂经H2热处理1h后具有较好的可见光催化活性,对苯的转化率和矿化率分别为66.8％和47.5％,其降解效率高于单掺杂催化剂活性的总和,双掺杂光催化剂活性的提高与氮杂质-氧缺陷双光活性中心的协同增强作用有关.
关键词:
无机非金属材料
,
TiO2
,
氮掺杂、氧缺陷
,
光催化
,
苯
操小鑫
,
陈亦琳
,
林碧洲
,
高碧芬
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2012.12097
采用氢气还原法制备氧缺陷型二氧化钛(TiO2-x),考察氧气氛中不同返烧温度对TiO2-x性能的影响.利用X射线光电子能谱、电子自旋共振谱、紫外-可见漫反射光谱和荧光光谱等技术对样品的表面化学状态、氧缺陷位的种类、光吸收性能和光生载流子的分离效率等性质进行了表征,并以气相的苯为模型污染物,研究催化剂样品在可见光(λ＞400 nm)照射下的光催化氧化能力.结果表明,与未返烧的催化剂相比,返烧后TiO2-x对苯的光催化氧化降解能力显著提高,反应4h、催化剂活性稳定后,经300℃返烧的TiO2-x样品对苯的转化率为36.9％,是未返烧样品的5.3倍.还原过程中生成的体相氧缺陷位(束缚单电子的氧空位)是催化剂具有可见光催化性能的主要原因,返烧热处理减少了催化剂表面氧缺陷位(Ti3+)的浓度并有效地抑制了光生载流子的复合.
关键词:
氧缺陷位
,
TiO2
,
可见光
,
光催化
陈亦琳
,
操小鑫
,
林碧洲
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2011.00508
以酸处理的多壁碳纳米管(MWCNTs)为载体, 采用水热合成法制备了InVO4/MWCNTs光催化剂. 利用场发射扫描电镜、X射线粉末衍射、BET-N2吸附、傅里叶红外光谱和紫外-可见漫反射吸收光谱等技术对样品的形貌、晶相组成、比表面积和吸光性能等物理性质进行了表征, 并以气相的苯作为模型污染物, 研究催化剂样品在可见光(λ>420 nm)照射下的光催化氧化能力. 结果表明, InVO4颗粒均匀附着于MWCNTs, 表面粒径约100 nm. 与纯InVO4相比, InVO4/MWCNTs的比表面积和可见光吸收性能显著提高. 在可见光照射下, InVO4/MWCNTs具有良好的光催化活性, 反应4 h光催化降解苯的转化率和矿化率分别为41.0%和43.4%, 其转化率分别是InVO4的1.5倍和掺氮TiO2的3倍, InVO4/MWCNTs光催化活性的提高与载体MWCNTs良好的电子传输特性有关.
关键词:
InVO4/MWCNTs
,
visible light
,
photocatalysis
,
benzene
陈亦琳
,
操小鑫
,
林碧洲
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2011.00508
以酸处理的多壁碳纳米管(MWCNTs)为载体,采用水热合成法制备了InVO4/MWCNTs光催化剂.利用场发射扫描电镜、X射线粉末衍射、BET-N2吸附、傅里叶红外光谱和紫外-可见漫反射吸收光谱等技术对样品的形貌、晶相组成、比表面积和吸光性能等物理性质进行了表征,并以气相的苯作为模型污染物,研究催化剂样品在可见光(λ＞420 nm)照射下的光催化氧化能力.结果表明,InVO4颗粒均匀附着于MWCNTs,表面粒径约100nm.与纯InVO4相比,InVO4/MWCNTs的比表面积和可见光吸收性能显著提高.在可见光照射下,InVO4/MWCNTs具有良好的光催化活性,反应4 h光催化降解苯的转化率和矿化率分别为41.0%和43.4%,其转化率分别是InVO4的1.5倍和掺氮TiO2的3倍,InVO4/MWCNTs光催化活性的提高与载体MWCNTs良好的电子传输特性有关.
关键词:
InVO4/MWCNTs
,
可见光
,
光催化
,
苯
