赵宜江
,
嵇鸣
,
张艳
,
李荣清
,
仲慧
,
徐南平
,
时钧
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2000.01.009
采用氢氧化镁吸附与陶瓷膜微滤过程相结合进行活性染料废水脱色处理.重点在于对预处理条件及微滤操作条件的考察.研究表明,采用氢氧化镁吸附预处理的陶瓷膜微滤技术对含活性染料的印染废水脱色处理是完全可行的,具有脱色率高、操作简单的优点,在合适的条件下,脱色率可达98%以上,1.0 μm膜的通量在150 L/(m2.h)左右.
关键词:
脱色
,
印染废水
,
陶瓷膜
,
微滤
,
氢氧化镁吸附
杨超
,
黄培
,
徐南平
,
时钧
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.1998.01.004
采用悬浮粒子烧结法,在两种不同结构的α-Al2O3支撑体上制备出0.17μm左右的管式氧化锆复合微滤膜.研究制膜条件对ZrO2/α-Al2O3复合微滤膜的成膜质量的影响,结果发现,要得到无缺陷膜,干燥和烧结的温度及时间的适当控制尤为重要,温度为bTs烧结2 h成膜较好.采用气体泡压法测定膜的孔径分布,并以纯水通量表征膜的渗透性能.
关键词:
氧化锆
,
复合微滤膜
,
粒子烧结
,
制备
,
表征
崔鹏
,
范益群
,
徐南平
,
时钧
催化学报
采用溶胶-凝胶法制备了TiO2纳米溶胶,用浸渍法将其负载于颗粒形活性炭的表面制成TiO2负载膜,利用SEM,EDS和XRD等手段对膜的形貌、均匀性及晶型等进行了表征,并通过甲基橙水溶液的光催化降解反应考察了该负载膜的光催化活性.
关键词:
二氧化钛
,
无机膜
,
表征
,
光催化
,
甲基橙
,
降解
赵宜江
,
钟璟
,
李红
,
徐南平
,
时钧
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.1998.04.003
对陶瓷微滤膜回收偏钛酸过程中膜清洗方法进行了研究.考察了不同清洗剂的清洗效果,研究了清洗时间、外压脉冲等不同清洗方式对清洗效果的影响,并结合SEM及EDX等检测结果,分析了清洗机理,同时对清洗重复性进行了考察;确定了效果好且稳定的清洗方法,将此过程向工业化应用又推进了一步.
关键词:
陶瓷微滤膜
,
清洗方法
,
清洗机理
杨刚
,
王焕章
,
邢卫红
,
徐南平
,
时钧
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2000.05.005
采用两种截留分子量的卷式纳滤膜组件研究了工业木糖溶液的纳滤过程,并在此基础上应用了S-K模型.模拟计算结果表明采用纳滤方法浓缩水解法工业木糖粗品溶液,通过四级串联方式可将质量分数为4%的木糖溶液浓缩至20%.该技术操作能耗低,木糖回收率高,表现出良好的发展前景.
关键词:
纳滤
,
木糖
,
模型
董强
,
徐南平
,
时钧
硅酸盐通报
doi:10.3969/j.issn.1001-1625.2002.01.013
对支撑体预处理、制膜液碱度、晶化温度和晶化时间对NaA型沸石分子筛膜性能的影响进行了综合研究,得出较优的条件是;支撑体采用去离子水浸泡,在90℃条件下晶化5小时,制膜液摩尔组成为Na2O:SiO2:Al2O3:H2O=8:1:0.2:200.SEM表明所合成的NaA型沸石分子筛在支撑体表面紧密排列形成膜层,膜厚约为3μm;NaA型沸石分子筛膜的氢气和氮气的渗透系数几乎不随平均压力变化而改变,其理想分离系数约为5,高于Knudsen扩散值,表明所合成的NaA型沸石分子筛膜具有一定的分子筛分效应.
关键词:
NaA型沸石膜
,
合成条件
,
氧化钛支撑体
,
铝硅酸溶液
程茹
,
黄培
,
时钧
材料工程
doi:10.3969/j.issn.1001-4381.2006.07.002
制备了经邻苯二甲酸酐(PA)封端的理论数均分子量为10000和30000的聚酰亚胺(PI)薄膜,通过差示扫描热分析(DSC)测定薄膜高温热处理前后玻璃化温度的变化,研究了PA封端对ODPA/ODA聚酰亚胺薄膜热稳定性能的影响.结果表明,封端可有效阻止分子链的无序增长,使聚酰胺酸(PAA)分子量分布变窄;且可明显减少分子链在高温下的反应,表现为热处理前后封端薄膜Tg变化明显小于未封端的薄膜.随着高温热处理时间的延长,短链薄膜Tg增长趋势减缓,长链薄膜的Tg变化直线上升.从高温再聚合、交联反应和端基活动性出发,解释了Tg升高和PA封端有利于提高PI薄膜热稳定性的原因.
关键词:
聚酰亚胺薄膜
,
热稳定性
,
玻璃化温度
耿洪斌
,
黄培
,
时钧
高分子材料科学与工程
利用GPC、原位FT-IR技术研究了聚酰胺酸(BPADA-BAPS)在不同热处理过程中的热环化,结果表明,升温过程中,聚合物分子链断裂成酐、胺端基这一动态平衡的平衡常数在175 ℃～200 ℃段趋于最大;初始热环化温度(Tonset)随升温速率的递增而升高,推测其受溶剂与酰胺酸基团间的氢键和酰胺酸基团自身的构象调整难易程度、速率的影响;恒温热环化过程中,聚合物的Tg不断升高.当Tg达到反应温度时,聚合物即转入玻璃态,各链段的迁移受到限制,结果聚合物的环化及分子链的断裂同时缓和下来.
关键词:
聚酰胺酸
,
聚酰亚胺
,
热环化
