朱泽兵
,
王庆琨
,
徐红花
,
普绍平
,
丛艳伟
,
贝玉祥
,
黄天俊
,
缪祥宏
贵金属
为合成新的铂配合物顺式-甲基丙二酸-二氨合铂(II)，以顺式二碘-二氨合铂(II)为起始原料，先后与硝酸银和甲基丙二酸反应合成目标化合物。采用元素分析、质谱、核磁共振氢谱和红外光谱分析其组成和结构，采用 MTT 法对配合物进行了初步的体外活性评价。结果显示合成的化合物结构与理论一致，具有一定的体外肿瘤生长抑制活性。
关键词:
有机化学
,
铂配合物
,
甲基丙二酸
,
合成
,
抗癌活性
王庆琨
,
周利民
,
普绍平
,
彭娟
,
张琪
,
刘凉萌
,
廖云星
,
晋杰
贵金属
为合成新的铂配合物顺式-没食子酸-氨,2-甲基吡啶合铂(Ⅱ),以氯亚铂酸钾为起始原料,先后与碘化钾、2-甲基吡啶、氨水、硝酸银和没食子酸反应合成目标化合物.采用元素分析、质谱、核磁共振氢谱和红外光谱分析其组成和结构,利用MTT体外检测法进行了初步的体外活性评价.结果显示合成的化合物结构与理论值一致,具有一定的体外肿瘤生长抑制活性.
关键词:
有机化学
,
铂配合物
,
没食子酸
,
合成
,
抗癌活性
王庆琨
,
周利民
,
普绍平
,
朱泽兵
,
李学杰
,
吴富明
,
温志寿
,
金全
贵金属
doi:10.3969/j.issn.1004-0676.2012.01.013
为了合成新型铂抗癌药物米铂的代谢产物之一顺式-碘氯[(1R,2R) -(-)-1,2-环己二胺]合铂(Ⅱ),以K2 PtCl4为起始原料先后与二甲基亚砜、(1R,2R) -(-)-1,2-环己二胺、AgNO3、KI和KCl反应合成目标化合物.采用元素分析、质谱、核磁共振氢谱、红外光谱和热分析方法分析其组成和结构,结果显示合成的化合物结构与标题化合物一致.
关键词:
无机合成化学
,
米铂
,
代谢产物
,
合成
,
表征
朱泽兵
,
金全
,
怿红花
,
普绍平
,
王庆琨
,
李学杰
,
温志寿
,
王蒙
贵金属
用顺式-二碘-(反式-(-)-1,2-环己二胺)合铂(II)先后与硝酸银和水杨酸反应，制备得到新的铂配合物顺式-水杨酸-(反式-(-)-1,2-环己二胺)合铂(II)。采用元素分析、质谱、核磁共振氢谱和红外光谱等方法分析了其组成和结构，采用SRB比色法对配合物进行了初步体外活性评价。结果显示合成的化合物结构与理论一致，化合物对肺癌细胞株(A549)和口腔表皮样癌细胞株(KB)的IC50值分别为2.3和3.1μg?mL。
关键词:
有机化合物
,
铂配合物
,
水杨酸
,
合成
,
抗癌活性
彭娟
,
胡劲
,
王庆琨
,
普绍平
,
何键
,
廖云星
,
张志荣
贵金属
合成了惣甲胺/环戊胺为伴随基团，分别惣氯离子、1,1-环丁基二羧酸根和草酸根作为离去基团的3种新的铂(II)配合物。惣顺-二碘-二环戊胺合铂(II)、硝酸银、甲胺、氯化钾、1,1-环丁基二羧酸钾和草酸钾为原料合成目标化合物。采用元素分析、质谱、核磁共振氢谱和红外光谱分析其组成和结构，利用MTT体外检测法进行了初步的体外活性评价，表明合成的3种化合物结构与理论惊致，具有惊定的体外肿瘤生长抑制活性。
关键词:
有机化恘
,
铂配合物
,
合成
,
表征
,
抗癌活性
高文桂
,
普绍平
,
刘祝东
,
刘洋
,
高传柱
,
王玉天
,
杨一昆
贵金属
doi:10.3969/j.issn.1004-0676.2003.03.009
研究了JM216的水合反应动力学,并考察了光照、稀酸对其稳定性的影响.结果表明,JM216的水合反应为准一级反应,反应对JM216为一级,37℃时水合反应表观速率常数为kobs=5.0×10-6min-1,半衰期t1/2=96.25d.在光照下,JM216溶液稳定.而在稀HCl溶液中,随着酸浓度增加,JM216的稳定性降低,但在胃液酸度范围、口服用药时间内可保持稳定,因此口服用药过程不会影响JM216的稳定性.
关键词:
药物化学
,
JM216
,
铂(Ⅳ)抗肿瘤药物
,
水合反应
,
表观速率常数
,
稳定性
高传柱
,
普绍平
,
刘伟平
,
高文桂
贵金属
doi:10.3969/j.issn.1004-0676.2007.02.008
根据目前临床使用的铂类抗癌药物的缺点和不足,作者报道了一种结构新颖的铂类配合物的合成方法,通过元素分析、质谱、红外和核磁共振氢谱等对合成物进行了结构表征,确认合成物为目标化合物.采用SRB比色法,测定该化合物对A549细胞及KB细胞的半数抑制浓度(IC50)分别为4.8mg/L和18.0mg/L.
关键词:
药物化学
,
铂类配合物
,
合成
,
结构表征
,
体外抗肿瘤活性试验
陈宏
,
栾春芳
,
丛悏伟
,
张琪
,
普绍平
贵金属
根据悸品稳定性试悚的悹求，采用高效惉相色谱分析方法悁究甲啶铂在酸、碱、悦化和还原条件下的稳定性，并悁究了不同pH值对甲啶铂稳定性的愝响，所有溶剂均用0.9% NaCl溶惉配制。悁究结果表明，甲啶铂在0.01 mol/L HCl溶惉中放置24 h含量降解约7%；在0.01 mol/L NaOH溶惉中放置24 h含量降解约78%；在0.3%H2O2溶惉中放置24 h含量降解约49%；在0.01%NaHSO3溶惉中放置24 h含量降解约9%；pH太高或者太低均不利于甲啶铂的稳定，最稳定的pH在3~5之间。结果说明，甲啶铂在碱性和悦化性环境中极不稳定，在还原性和酸性环境中相对稳定，但还原剂和酸的加入量总悀格控制。
关键词:
悸物化恘
,
铂抗癌悸
,
甲啶铂
,
破坏试悚
,
稳定性
,
高效惉相色谱
梁广
,
刘伟平
,
高文桂
,
普绍平
,
闫革新
,
侯英
中国有色金属学报
合成了乙酰丙酮铑, 并采用紫外、红外、核磁和质谱等手段研究了乙酰丙酮铑(Ⅲ)的化学结构特征. 结果表明: 乙酰丙酮铑属于低自旋的惰性配合物; 由于配合物中离域π键的形成, 配体羰基已不具备典型的羰基特征; 在快原子的轰击下, 乙酰丙酮铑的配位键逐一断裂, 释放出游离的乙酰丙酮, 最后形成103Rh+, 同时伴随共价键的断裂与重排; 在磁场中, 由于Rh3+的强吸电子效应以及螯合环的环电子流效应, H核化学位移向低场移动. 通过TG-DTA和GC-MS分析并探讨了乙酰丙酮铑的热分解行为, 为其应用提供了热学依据和理论参考, 并建议以300.℃作为以乙酰丙酮铑为前驱体的CVD铑沉积工艺的沉积温度.
关键词:
乙酰丙酮铑
,
结构特征
,
热分解
,
化学气相沉积
