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原位增容界面强度对PA6/PMMA共混物性能的影响

杨思佳 , 曹春雷 , 宋海贺 , 曲淼 , 王文同 , 张会轩

高分子材料科学与工程

通过扫描电镜、差示扫描量热仪和力学性能测试等分析方法,研究甲基丙烯酸甲酯(MMA)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)共聚物对尼龙6(PA6)/PMMA共混物形态结构、结晶行为和力学性能的影响.结果表明,P(MMA-co-GMA)可以提高PA6与PMMA的相容性,改善共混物的拉伸性能,但其增容效果取决于P(MMA-co-GMA)中的环氧基团与PA6末端氨基所形成的接枝共聚物的数量,只有当其达到某一临界值时,共混物才具有最佳的力学性能,并且加入P(MMA-co-GMA)后,基体相PA6的结晶能力降低,导致共混物在拉伸过程中出现二次屈服行为.

关键词: 尼龙6 , 聚甲基丙烯酸甲酯 , 甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物 , 反应增容 , 拉伸性能 , 界面强度

增容剂P(MMA-co-GMA)对PA6热稳定性及热氧化稳定性的影响

王文同 , 曹春雷 , 曲淼 , 马剑英 , 张会轩

高分子材料科学与工程

采用热失重分析法(TGA),研究了增容剂甲基丙烯酸甲酯(MMA)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)共聚物P(MMA-co-GMA)的热降解行为及对尼龙6(PA6)的热稳定性和热氧化稳定性的影响.研究结果表明,在P(MMA-coGMA)的热降解过程中能够产生含羰基、羧基、醛基或酮基等多种具有含氧基团的物质,这些产物有助于在PA6降解过程中形成对降解有自动催化作用的氢过氧化物,从而降低了PA6的热稳定性及热氧化稳定性,且二者随着增容荆用量及增容剂内GMA含量的增加而降低.

关键词: 尼龙6 , 甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物 , 热降解 , 热稳定性 , 热氧化稳定性

PBT/(POE/LLDPE)-g-GMA共混物的力学性能与形态结构

王翔 , 宋立新 , 曲淼 , 任亮 , 张明耀 , 张会轩

高分子材料科学与工程

采用双螺杆挤出机将甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)同时接枝到乙烯-辛烯共聚物(POE)和线性低密度聚乙烯LLDPE上,而后将接枝产物与聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)反应性共混,通过改变POE/LLDPE比例确立了PBT/(POE/LLDPE)-g-GMA共混物分散相的最佳组成.以此为基础考察了GMA加入量对共混物的力学性能、流变行为及相形态的影响,并对共混物的形变机理进行了研究.实验结果表明,POE/LLDPE比例为50/50时冲击强度最大,在此组成下共混物的冲击强度随着GMA加入量的增加而呈现先增大后减小的趋势,并在GMA加入量(GMA/(POE+LLDPE))为5%时达到最大值;体系黏度随GMA加入量的增加而增大,过量的GMA会导致严重的交联,不利于分散相的分散,从而降低了增韧效率;橡胶粒子的空洞化促使基体发生剪切屈服是其主要的形变机理,LLDPE的引入能促进PBT发生进一步形变,从而提高增韧效率.

关键词: PBT/(POE/LLDPE)-g-GMA , 接枝 , 反应共混 , 冲击强度 , 形变机理

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