李玉虎
,
刘志宏
,
赵忠伟
,
李启厚
,
刘智勇
,
曾理
中国有色金属学报
doi:10.1016/S1003-6326(11)61307-1
研究烟化炉次氧化锌中砷的物相类型.结果表明:按砷的物相可将次氧化锌分为3种类型.在一型次氧化锌中砷以As2O3形态存在,而在二型和三型次氧化锌中砷分别以亚砷酸锌(Zn(AsO2)2)和砷酸铅(Pb(As2O6),Pb4As2O9)形态存在.在热力学分析基础上,对二型次氧化锌进行浸出脱砷.结果表明:采用30 g/L NaOH溶液,在液固比3、温度20 ℃的条件下,砷的浸出率在1h内可达到65％～70％,而铅、锌的损失均小于1％.
关键词:
次氧化锌
,
砷物相
,
碱性浸出
,
脱砷
李欢玲
,
翁行尚
,
曾理
,
朱继芳
,
杜飞
,
周彦宇
合成材料老化与应用
doi:10.3969/j.issn.1671-5381.2005.03.010
采用高效液相色谱法测定合成过程中抗氧剂GS和中间体双酚E含量,快捷监控反应进程.在Watersμ-porasil(10μm,3.9i.d×400mm)色谱柱上,以正己烷乙酸乙酯/异丙醇=99.5/0.4/0.1为流动相,流速为1.0ml/min,紫外检测波长为278mm,产品GS和中间体双酚E实现了基线分离,GS和双酚E分别在0.4987～2.4935mg/ml,0.1026～0.5130mg/ml浓度范围内与峰面积线性关系良好(r为0.9997和0.9999),回收率分别在99.2～100.7%,98.5～99.8%之间,重复性试验相对标准偏差(RSD)为0.61%和1.0%.该方法操作简便、分析速度快、重复性好.
关键词:
高效液相色谱法
,
抗氧剂GS
,
双酚E
戴英
,
高燕
,
蹇锡高
,
曾理
,
徐仁贤
高分子材料科学与工程
从分子设计出发,合成了自由体积大、玻璃化温度高和优异综合性能的多取代联苯型聚芳醚酮.对其均质膜的气体渗透性进行了测试,并考察了共聚物组成对膜性能的影响.其中两种共聚物的渗透性为COPPEKAD(1:3):PCO2=4.49 barrer,αCO2/N2=41.96,PO2=0.75 barrer,αO2/N2=7.10;COPPEKAC(1:1):PCO2=9.19 barrer,αCO2/N2=34.16,PO2=1.50 barrer,αO2/N2=5.57.此类聚合物的渗透活化能较小,对温度的依赖性小,表明这种聚合物是高渗透性和高选择性的耐高温气体膜分离材料.
关键词:
聚芳醚酮共聚物
,
气体分离
,
膜性能
肖超
,
肖连生
,
曾理
,
高从堦
稀有金属
doi:10.13373/j.cnki.cjrm.2016.02.009
锂镁离子性质接近,锂镁分离是高纯氯化锂制备过程的关键问题.针对磷酸盐沉淀法除镁工艺进行热力学分析.根据平衡原理和质量守恒定律,分别绘制了298 K时Mg2+-PO43--H2O,Li+-Mg2+-PO43---H2O,Li+-Mg2+-NH4+ PO43---H2O系热力学平衡图,并考察了工艺参数对除镁的影响.研究结果表明:锂离子的存在不利于磷酸盐除镁,磷酸铵镁盐法除镁效果优于磷酸镁盐法,平衡镁含量随着溶液中总氮浓度升高、锂浓度降低而降低.当氯化锂溶液中[Li]T=1.00 mol·L-1,[N]T =0.03 mol·L-1,初始[Mg]T =0.01 mol·L-,初始[P]T =0.03 mol·L-1时,pH范围为4.5～13.0时,存在4个平衡固相稳定区即MgHPO4(5.9＜pH ＜6.6),MgNH4PO4(6.6 ＜pH＜9.6),Mg(OH)2(10.0＜ pH＜13.0),Li3 PO4(6.6＜ pH＜ 13.0),此时MgNH4 PO4稳定区对应镁浓度约为1×10-3.5 mol·L-1,满足深度除镁的效果.验证实验表明,当溶液pH为8.0时,溶液初始Li2O,Mg浓度分别为14.95和0.45 g·L-1,加入1.35倍镁摩尔量的磷酸铵,25℃搅拌4h后,溶液残留镁、磷量分别为0.011和0.004 g·L-1,镁除去率为97.56％.理论计算与验证实验结论相符.
关键词:
氯化锂
,
除镁
,
磷酸铵镁
,
热力学
肖超
,
肖连生
,
夏允
,
曾理
,
高从堦
稀有金属
doi:10.13373/j.cnki.cjrm.2016.04.010
通过热力学计算得出温度为800,900 K时,不同MoS2,CaO,O2初始物质量条件下对应MoS2-CaO-O2体系的热力学平衡,确定辉钼矿石灰焙烧的反应机制.热力学分析表明,800 K时体系初始摩尔量MoS2:CaO=1:3时,随着氧用量的增加Mo(Ⅵ)优先与石灰、氧气结合生成CaMoO4,然后S(Ⅱ)被氧化生成CaSO4,体系氧化最终热力学平衡产物为CaSO4,CaMo04;800K时体系初始摩尔量MoS2∶ CaO=1∶2时,随着氧用量的增加,约70％的MoS2首先生成CaMoO4,CaS,然后CaS氧化为CaSO4,最终CaMoO4作为固硫剂与残余的MoS2反应生成MoO3和CaSO4,最终对应热力学平衡产物为CaSO4,MoO3 理论上证明可以实现辉钼矿选择性钙化焙烧;温度从800 K提高至900 K时,不影响全钙化焙烧过程;对于选择钙化焙烧高温不利于CaMoO4固硫,而富氧益于固硫.验证试验采用100 g辉钼矿与55 g氧化钙混匀,在温度为800 K的马弗炉中焙烧2h,焙砂钼、硫固定率分别为98.36％,91.44％,X射线衍射(XRD)分析表明钼硫分别以MoO3,CaSO4存在,与热力学分析结论一致.
关键词:
辉钼矿
,
石灰
,
焙烧
,
热力学
曾理
,
李青刚
,
肖连生
稀有金属
doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2007.03.017
采用离子交换法对从石煤矿含钒浸出液中提钒进行了研究.着重考察了树脂类型、吸附接触时间、pH值等对钒吸附率的影响.试验结果显示:在pH=4,吸附接触时间为60 min时,树脂对钒的吸附工作容量大于260 mg·ml -1湿树脂,钒回收率大于99%.采用3 mol·L -1的NaOH溶液做解吸剂,解吸效果很好,解吸液钒浓度最高可达150 g·L-1以上.硫酸型和氯型树脂对钒的吸附性能无太大的差别.在工业化扩大试验中,该树脂吸附工作容量达到280 mg·ml -1湿树脂以上,解吸液V浓度最高达到200 g·L -1以上.工业化扩大试验证明:采用特种离子交换树脂进行石煤提钒新工艺不但可缩短工艺流程,而且可大大提高金属回收率.该技术如能在石煤提钒行业推广将对其产生一定的影响,具有显著的经济意义.
关键词:
石煤
,
钒
,
离子交换
