张培培
,
田利强
,
娄少峰
,
王斌
,
权静
,
聂华丽
,
朱利民
材料导报
通过电纺纳米纤维自组装制备了含多磁性内核的Fe3O4@SiO2核壳结构纳米粒.采用扫描电镜(SEM)表征了电纺纳米纤维的形貌,利用场发射扫描电镜(FE-SEM)、透射电镜(TEM)、傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、X晶体衍射仪(XRD)和振动样品磁强计(VSM)分别对纳米粒的形貌、粒度分布、物相组成、化学成分和磁性能等进行了表征.结果显示:采用电纺纳米纤维自组装制备的Fe3O4@SiO2纳米粒为近似球形的结构,其内含有多个磁性内核；粒径分布在50 nm左右,主要物相是无定形的SiO2和晶态的Fe3O4,保持了磁性粒子的超顺磁性,是一种优良的生物磁性材料.
关键词:
电纺
,
磁性纳米粒
,
多磁性内核
娄少峰
,
张婳
,
张培培
,
田利强
,
聂华丽
,
权静
,
朱利民
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2013.20274
采用酶促法合成了可聚合的葡萄糖乙烯酯衍生物6-O-乙烯已二酰-D-葡萄糖(OVAG),通过自由基聚合法将N-异丙基丙烯酰胺和OVAG共聚,制备出了温敏含糖共聚物poly (OVAG-co-NIPAAm),通过1H NMR对聚合物的结构进行了表征,用凝胶色谱测定共聚物的相对分子质量.用可见光吸收法测定了poly(OVAG-co-NIPAAm)的低临界溶解温度(LCST),动态光散射测定了聚合物在水溶液中的流体力学直径,静态光散射测定了共聚物在水溶液中的均方旋转半径.结果表明,采用自由基聚合制备的温敏含糖共聚物在水溶液中自组装成近似球形的纳米粒子,其LCST由N-异丙基丙烯酰胺均聚物的32℃提高至39℃,粒径在60 nm左右,粒径分布较窄.
关键词:
自聚集
,
温敏含糖共聚物
,
酶促合成
,
双亲性
张婳
,
娄少峰
,
金成成
,
聂华丽
,
权静
,
朱利民
功能材料
应用静电纺丝技术，以Captopril（CPL）为模型药物，以聚（乳酸-羟基乙酸）（PLGA）为载体高分子材料制备CPL／PLGA载药纳米纤维。探讨了静电纺丝工艺参数，得出最佳较优纺丝条件为原液浓度20％（质量分数），载药量：m（CPL）：m／（PLGA）=2：10，电压12．5kV，流速1mL／h，溶剂为V（二氯甲烷）：V（丙酮）=2：1。应用扫描电子显微镜（SEM）、傅立叶红外光谱仪（FT-IR）、差示扫描量热仪（DSC）和采用多晶衍射仪（XRD）对所制备的载药纤维进行了表征。体外（Invitro）释药性研究实验结果表明，PLGA载药纳米纤维具有明显的初期突释，随着缓冲溶液pH值增加，初期突释减弱，药物释放度也会随之减弱。
关键词:
聚(乳酸-羟基乙酸)
,
卡托普利
,
纳米纤维
,
药物缓释
肖瑞秋
,
公晓
,
权静
,
聂华丽
,
朱利民
,
李树白
材料导报
doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2015.12.015
在水相中利用七肽7AAP 与磷钨酸(PTA)进行自组装,制备了7AAP/PTA 复合胶体球形颗粒。采用红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)和紫外可见分光光谱(UV-Vis)等分析方法对自组装行为进行了研究。实验结果表明,7AAP 与 PTA 在酸性条件下能自组装形成球形颗粒。当 pH 为5、PTA 与7AAP 的物质的量比为1∶4.5时,获得的球形颗粒分散性良好,形状规整。此外,该颗粒具有较好的温度敏感性,可能在药物缓释方面具有潜在应用。
关键词:
7AAP
,
磷钨酸
,
自组装
,
温敏性
丁兆强
,
权静
,
聂华丽
,
朱利民
影像科学与光化学
doi:10.7517/j.issn.1674-0475.2015.02.126
以L-半胱氨酸(L-Cys)和巯基丙酸(MPA)为共修饰剂在水相中快速合成高质量CdTe量子点.通过紫外-可见分光光谱、荧光光谱、荧光寿命衰减曲线、透射电子显微图片、XRD图谱等相关方法对产物进行表征.调节L-Cys和MPA的摩尔比,对CdTe量子点的生长速率和光学特性有明显影响.结果证实:与单一修饰剂L-Cys或MPA相比,L-Cys/MPA共修饰CdTe量子点具有较快的荧光发射峰红移速率,且其粒径分布均一、稳定性强.50L-CdTe(L-Cys与MPA摩尔比为50％)的荧光量子产率达到66.4％,75L-CdTe(L-Cys与MPA摩尔比为75％)的荧光寿命为46.8 ns.细胞毒性实验证明75L-CdTe量子点对SiHa细胞毒性较小,细胞存活率为75％～95％.进一步将其用于标记细胞,表明75L-CdTe量子点能有效地对SiHa细胞进行荧光标记.L-Cys/MPA共修饰CdTe量子点具有良好的荧光特性和生物相容性,在生物医药领域具有重要的应用价值.
关键词:
细胞标记
,
量子点
,
共修饰
,
L-半胱氨酸
,
巯基丙酸
吴承尧
,
谢建刚
,
权静
,
朱利民
,
鲍进跃
,
周洪强
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2010.00080
分别利用化学法和酶促法合成了酮洛芬乙烯酯和葡萄糖丁二酸乙烯酯(6-O-乙烯丁二酰-D-葡萄糖)2种聚合单体,通过2种单体的自由基聚合反应制备了具有较高分子量的酮洛芬葡萄糖共聚物前药,通过IR、NMR对聚合物的结构进行了表征,用GPC方法测定共聚物分子量. 研究了聚合单体投料比例对共聚物分子量和载药量的影响. 结果表明,随着药物乙烯酯在投料中比例的增加,聚合物前药的分子量逐渐下降,聚合物中酮洛芬的载药量逐渐增加. 酮洛芬含糖聚合物前药的体外释放研究表明,酮洛芬的释放时间大大延长,达到了缓释的目的,释药速率随着聚合物前药中葡萄糖含量增加而加快. 聚合物前药的释放动力学模拟结果显示,共聚物释药更符合一级动力学释放模型.
关键词:
共聚物
,
酮洛芬
,
含糖药物
,
酶促合成
,
释放动力学
,
载药系统
周开春
,
徐慕儒
,
武俊紫
,
权静
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2016.09.030
采用酶促法合成含半乳糖单体6-O-乙烯基壬二酸-D-吡喃型半乳糖酯(OVZG),采用可逆加成-链断裂转移自由基聚合法(RAFT聚合)将大分子引发剂二聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸甲酯(DEGMA)和 OVZG有效结合,制备相对分子质量(简称分子量)分散系数(PDI)较低的温敏性含半乳糖嵌段共聚物PDEGMA-b-POVZG.通过核磁共振氢谱(1 H NMR),傅里叶变换红外光谱(FT-IR),凝胶渗透色谱(GPC)对聚合物结构进行了确认表征.通过紫外-可见光谱(UV-Vis)研究表明,共聚物的低临界溶解温度(LCST)可以通过共聚单体的比例进行调控,当PDEGMA与OVZG的物质的量之比为1∶63时,含糖共聚物的LCST值为33℃.在37℃生理温度下,PDEGMA-b-POVZG可以自组装形成纳米胶束,透射电子显微镜(TEM)显示自组装形成的聚合物胶束是结构均匀、形貌规整的球形,通过动态光散射(DLS)测得纳米微球的粒径约为167 nm,该温敏性半乳糖嵌段共聚物在药物载体方面具有潜在的应用前景.
关键词:
温度敏感性
,
含糖嵌段共聚物
,
LCST
,
自组装
