李中春
,
周全法
稀有金属材料与工程
在Triton X-100/Vc/H2O微乳液中,用0.001 mol·L-1HAuCl4溶液代替组分水,以Vc作还原剂制备纳米金.用紫外-可见光谱和透射电镜进行分析.结果表明,所制备的金纳米粒子的平均粒度在20 nm左右,且粒子的粒度分布范围较窄.无论是在固定0.001 mol.L-1HAuCl4/Vc质量比下改变Triton X-100的含量,还是在固定Triton X-100/0.001 mol·L-1 HAuCl4质量比下改变Vc的含量,所得的金纳米粒子大小与形状都没有明显的变化.初步探讨了在Triton X-100/Vc/H2O微乳液中合成纳米金的机制.
关键词:
纳米金
,
微乳液
,
合成
李中春
,
周全法
稀有金属材料与工程
在十二烷基硫酸钠(SDS)溶液中,用柠檬酸(CA)还原硝酸银合成梭形银纳米粒子.紫外-可见光谱(Uv-vis)和透射电镜(TEM)实验结果表明,在固定SDS/CA质量比为50:50条件下,所制备的银粒子两头尖,中间宽,呈梭形结构.梭形银粒子的形成主要是SDS在不同晶面的吸附使得晶面的生长速率不同所致.SDS在梭形银粒子的形成过程中不是起模板作用,而是作为吸附剂和分散剂.
关键词:
十二烷基硫酸钠(SDS)
,
梭形结构
,
银纳米粒子
,
合成
李中春
,
周全法
稀有金属材料与工程
在SDS/Vc/H2O微乳液中用0.001 mol·L+1 HAuCl4溶液代替组分水,以Vc作还原剂制备纳米金.紫外-可见光谱和扫描电镜实验结果表明,所制备的金纳米粒子的粒径在5～20 nm之间;在固定SDS/Vc的质量比为50/50条件下,粒子的粒径随微乳液中HAuCl4(aq)含量的增加而增加.初步探讨了在SDS/Vc/H20微乳液中合成纳米金的机制.
关键词:
十二烷基硫酸钠(SDS)
,
纳米金
,
微乳液
,
合成
李中春
,
刘燕
,
尚通明
,
周全法
稀有金属材料与工程
在PEG 10000/Nc/HAuCl4体系中,用Vc还原HAuCl4制备金纳米粒子,以所制备的金纳米粒子为晶种,通过控制HAuCl4与H2PtCl6的质量比,制备不同Pt/Au比的双金属纳米粒子,并进一步研究其对H2O2电化学氧化的催化作用.紫外-可见光谱(Uv-vis)、透射电子显微镜(TEM)、选区电子衍射(SAED).X射线粉末衍射((XRD)等实验结果表明:Au-Pt双金属纳米粒子为面心立方结构的合金.用循环伏安法对Au-Pt双金属纳米粒子修饰的玻碳电极的电化学性能进行测试,结果表明:Au-Pt双金属纳米粒子对H202电化学氧化有一定的催化作用.催化效率随Au-Pt双金属粒子中Pt含量的增加而增加.
关键词:
双金属
,
纳米粒子
,
合成
李中春
,
周全法
稀有金属材料与工程
从Pd-C催化剂废料回收Pd(NO3)2,然后在SDS/Brij30/H2O体系O/W微乳液中制备纳米钯.结果表明:制备的钯纳米粒子的粒度在5～200 nm之间;使用该体系不需外加还原剂,可直接利用非离子表面活性剂Brij30作为还原剂,简化后续单元操作.并初步探讨了SDS/Brij30/H2O体系O/W微乳液中纳米钯的制备机制.
关键词:
十二烷基硫酸钠(SDS)
,
纳米钯
,
O/W微乳液
李中春
,
顾爱军
,
周全法
稀有金属材料与工程
以N-甲基咪唑和溴代正丁烷为起始原料,采用两步法合成了1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐离子液体,并对所合成的离子液体做了红外光谱表征.在1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐离子液体中,利用硼氢化钠还原氯金酸,制备了纳米金.紫外-可见光谱和透射电镜(TEM)试验结果表明,所制备的纳米金以链状为主.离子液体在纳米金制备过程中不仅起到了溶剂作用,还起到了修饰剂的作用.
关键词:
离子液体
,
纳米金
,
制备
顾爱军
,
李中春
,
钱海花
材料导报
以硫酸锰为原料合成出球状MnCO3作为前驱体,加入KMnO4,通过化学沉淀法成功制备出粒径范围在0.5～1.0 μm的核壳结构MnCO3@Mn3O4球形颗粒.通过对比实验发现,MnCO3、KMnO4和盐酸的添加量对最终产物的形成有很大的影响.电化学性能测试表明,核壳结构MnCO3@Mn3O4球形颗粒兼有双电层电容和赝电容特性,其最大比电容可以达到156 F/g.
关键词:
核壳结构
,
MnCO3@Mn3O4
,
电化学电容器
李中春
,
罗胜利
,
周全法
稀有金属材料与工程
系统地回顾了近年来双金属纳米材料的合成方法,包括多元醇法、水热法、胶体粒子晶种法、溶胶-凝胶法、置换法、共沉淀法、电化学法、超声法、连续还原法、胶束与反胶束法、微乳液法、光化学法等,并简要分析各类合成方法的基本原理及特点.
关键词:
双金属
,
纳米材料
,
合成
李中春
,
顾爱军
,
周全法
稀有金属材料与工程
在无模板和表面活性剂的条件下,以KMnO4为锰源,N-甲基吡咯烷酮(NMP)和水为混合溶剂,通过简单的水热法成功地合成了MnOOH单晶纳米棒.通过调节H2O/NMP的体积比、反应温度、反应时间等实验条件合成了长度达20 μm,且横截面为方形的MnOOH纳米棒.用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、高分辨透射电镜(HRTEM)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)对样品进行了表征.用Ostwald熟化理论初步讨论了MnOOH纳米棒的形成机理.在此基础上,通过煅烧MnOOH纳米棒获得了Mn2O3纳米棒,与MnOOH纳米棒相比,其形貌基本没有变化.
关键词:
MnOOH
,
Mn2O3
,
合成
,
纳米棒
