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氯化钠-丙醇体系溶剂浮选铋(Ⅲ)

李全民 , 雷军 , 耿新华 , 刘奇

冶金分析 doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2000.06.004

研究了氯化钠-丙醇体系溶剂浮选铋的行为及丙醇水溶液的分相条件.实验表明,当溶液pH=5~7时,Bi(Ⅲ)水解生成碱式盐[Bi(OH)2Cl]沉淀可以溶剂浮选于丙醇与水两相界面之间.此时,Bi(Ⅲ)可与Cd(Ⅲ),Mn(Ⅲ),Mo(Ⅲ),Fe(Ⅲ),Ni(Ⅲ),Zn(Ⅲ)等得到满意的分离.

关键词: 铋(Ⅲ) , 丙醇 , 溶剂浮选 , 氯化钠

三异辛胺-Span 80-甲苯乳状液膜迁移分离Mo(Ⅵ)

吕文英 , 吴艳萍 , 申义阳 , 李全民

稀有金属 doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2002.02.009

研究了三异辛胺-Span 80-甲苯乳状液膜迁移、分离 Mo(Ⅵ)的行为.确定了最佳迁移、分离条件:当膜相组成为 0.02 mol/L TOA+3%(W/V) Span80,内相为 0.050 mol/L NaOH,外相为 5.0×10-3~2.0×10-2 mol/L HCl 时,实现了Mo(Ⅵ)与Fe(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Pb(Ⅱ) 的分离.

关键词: 三异辛胺 乳状液膜 分离 Mo(Ⅵ)

硫酸铵存在下碘化物-氯化十四烷基二甲基苄基铵-异丙醇体系萃取分离汞

靳慧霞 , 姚景才 , 邢云 , 李全民 , 刘国光

稀有金属 doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2003.05.040

研究了硫酸铵存在下碘化物-氯化十四烷基二甲基苄基铵-异丙醇体系萃取分离汞的行为及其与常见离子的分离条件. 实验表明: 当异丙醇的加入量为3.00 ml, Zeph(1.0×10-2 mol·L-1)和KI(0.1 mol·L-1)加入量均为1.0 ml, 溶液的总体积为10.0 ml, 硫酸铵的加入量为1.50 g, 控制pH=1.0, 能使Hg(Ⅱ)从Fe3+, Co2+, Ni2+, Zn2+, Mn2+, Al3+等离子混合液中分离出来.

关键词: 汞(Ⅱ) , 碘化物 , 氯化十四烷基二甲基苄基铵 , 萃取分离

硝酸钠-碘化钾-溴化十六烷基三甲基铵体系浮选镉

温欣荣 , 吕文英 , 李全民 , 卫伟

冶金分析 doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2001.06.003

研究了硝酸钠-碘化钾-溴化十六烷基三甲基铵体系浮选分离镉的行为及其与常见离子分离的条件.试验表明,在一定的酸度(pH1.0)下,能使Cd(Ⅱ)与常见离子Zn(Ⅱ),Fe(Ⅲ),Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Mn(Ⅱ),Al(Ⅲ)分离.

关键词: 碘化钾 , 溴化十六烷基三甲基铵 , 浮选分离 ,

以正十六胺为载体的乳状液膜迁移分离镉(Ⅱ)

陈丙义 , 靳惠霞 , 李全民 , 刘国光

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2004.01.013

研究表明,当膜相为0.30 mol/L正十六胺浓度和Span 80质量分数为3.8%的煤油溶液;内相为0.020 mol/L的NaOH溶液;外相为0.020 mol/L的KI和0.010~0.10 mol/L的HCl溶液时,3 min即能使Cd(Ⅱ)的迁移率达99%以上. 在合适的条件下,Fe(Ⅲ)、Zn(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Al(Ⅲ)、Cr(Ⅲ)、Mn(Ⅱ)等离子对此不产生干扰,RSD一般为3%左右.

关键词: 乳状液膜,分离,正十六胺,镉(Ⅱ)

以三异辛胺为载体的微乳液分离汞(Ⅱ)

郑海金 , 关霞 , 李全民 , 刘国光

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2005.06.018

研究了以三异辛胺(TIOA)为载体,由壬基酚聚氧乙烯醚(OP-10)、异戊醇、环己烷和NaOH水溶液组成的微乳液分离汞(Ⅱ)的行为及机理. 分别考察了载体三异辛胺、外相盐酸、KBr、内相NaOH在不同浓度时对汞(Ⅱ)萃取率的影响. 当膜相中三异辛胺浓度为0.030 mol/L,内相NaOH的浓度为0.030 mol/L,外相HCl的浓度为0.05 mol/L,KBr为0.10 mol/L时,可使汞(Ⅱ)的萃取率达98%以上. 在该条件下,可使汞(Ⅱ)与Fe(Ⅲ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)完全分离.

关键词: 微乳液,三异辛胺,分离,汞(Ⅱ)

硝酸钾-硫氰酸铵-水体系萃取浮选硫氰酸亚铜间接测定头孢拉定

李晶 , 仉华 , 李全民 , 杜新贞

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2008.09.021

建立了硝酸钾-硫氰酸铵-水体系萃取浮选铜间接测定头孢拉定的新方法. 结果表明,在SCN-、KNO3存在下及控制溶液pH值为4.0~6.0,头孢拉定完全降解为巯基(-SH)化合物,且巯基(-SH)能使Cu(Ⅱ)还原为Cu(Ⅰ),所生成的Cu(Ⅰ)与SCN-形成CuSCN白色乳状沉淀而浮选至水相表面,根据溶液中剩余Cu(Ⅱ)的量可间接测定头孢拉定的含量. CuSCN的浮选率E(%)与头孢拉定的含量之间存在良好的线性关系. 当Cu(Ⅱ)加入量为50 μg时,线性范围为0.3~12.0 mg/L. 检出限为0.25 mg/L. 方法用于胶囊、血清、尿样中头孢拉定含量的测定,结果令人满意.

关键词: 头孢拉定 , 硝酸钾 , 硫氰酸铵 , , 萃取浮选

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