李宝铭
,
吴洪才
,
刘效增
,
高潮
,
孙建平
高分子材料科学与工程
利用脱氯化氢反应制备π共轭高分子聚[2-甲氧基-5-(3′-甲基)丁氧基]对苯乙炔 (MMB-PPV).采用能量为15 keV～35 keV,剂量为3.8×1015ions/cm2～9.6×1016ions/cm2的低能氮离子(N+)对MMB-PPV薄膜进行离子注入改性研究.红外光谱显示,离子注入后分子的特征峰未发生显著变化,而在3442 cm-1、1622 cm-1等处出现N-H键的振动峰;随着注入能量、剂量的增加,薄膜的紫外-可见吸收边向长波方向移动,π共轭高分子中激发态和基态间的光学禁带宽度变窄;薄膜的表面电导率随着注入能量、剂量的增加迅速提高,当注入能量为35 keV,剂量为9.6×1016ions/cm2时,表面电导率高达3.2×10-2S/cm,比本征态提高7个数量级以上.
关键词:
离子注入
,
聚[2-甲氧基-5-(3′-甲基)丁氧基]对苯乙炔
,
表面电导率
,
光学禁带宽度
饶臻然
,
李宝铭
,
彭恩凯
,
叶蕾蕾
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2015.22.019
采用原位聚合法,以2,4-二氨基-6-氯嘧啶(DCP)、3,3’,4,4’-二苯甲酮四羧酸二酐(BTDA)和碳纳米管(CNTs )为原料,制备碳纳米管/聚酰亚胺(CNTs/PI)复合材料,并且对它们的分子结构、结晶性、微观形貌和电化学性能进行研究.结果表明, CNTs/PI 复合材料属于半晶型材料,PI 均匀地包覆在CNTs 的表面.CNTs/PI 复合材料具有较好的电化学氧化还原行为,随着 CNTs 含量的增加,复合材料的氧化电位逐渐向高电位移动,还原电位逐渐向低电位移动,这主要是由于 CNTs 的加入导致复合材料失电子能力减弱,得电子能力增强的结果.
关键词:
聚酰亚胺
,
碳纳米管
,
复合材料
,
电化学性能
王攀
,
郑玉婴
,
李宝铭
,
张通
材料工程
doi:10.3969/j.issn.1001-4381.2012.07.015
通过原位聚合法制备了聚3-戊酰基吡咯(PVPy)/多壁碳纳米管(MWNTs)纳米复合材料.利用FT-IR,1HNMR,XRD,SEM,TEM,TGA等分析方法对样品进行了结构和性能研究.FT-IR,SEM与TEM表明,PVPy与MWNTs间并没有发生化学反应,MWNTs仅作为3-戊酰基吡咯(VPy)聚合的模板,且VPy仅在MWNTs的外表面均匀的发生聚合.XRD谱显示,PVPy/MWNTs纳米复合材料中MWNTs的两个特征结晶峰(2θ=25.82,43.10°)强度随着VPy/MWNTs投料比增加而逐渐降低直至接近消失.导电性能研究发现,通过MWNTs与PVPy复合,可以显著的提高PVPy/MWNTs纳米复合材料的导电性,其电导率分别达到1.42S/cm (VPy/MWNTs=2.5/1)与0.22S/cm(VPy/MWNTs=5/1).
关键词:
碳纳米管
,
聚3-戊酰基吡咯
,
纳米复合材料
,
电导率
陈德贤
,
郑玉婴
,
张通
,
李宝铭
功能材料
采用化学氧化法以苯胺为单体,过硫酸铵为氧化剂,磺基水杨酸为掺杂酸合成聚苯胺纳米棒导电材料。考察了单体/掺杂酸摩尔比对聚苯胺形貌与电性能的影响,采用傅里叶红外光谱,XRD粉末衍射表征聚苯胺结构;电化学工作站、四探针研究表明聚苯胺的导电性随掺杂酸/单体摩尔比的增大而增大,单体/掺杂酸摩尔比为2时电导率为1.43S/cm;SEM、TEM表明聚苯胺纳米棒表面粗糙,直径约为100～200nm,长度约为400～700nm,表面附着了1层10～30nm厚的颗粒;并提出了纳米棒可能的形成机理。
关键词:
聚苯胺
,
纳米棒
,
电化学性能
,
掺杂酸
李宝铭
,
陈竞芬
,
涂兆
,
王攀
功能材料
利用超声辐射法制备可溶性聚{(3-己酰基)吡咯-[2,5-二(对十四烷氧基苯甲烷)]} (PHPDTBA),采用1H NMR、FT-IR、UV-Vis、XRD、TG和FL等对产物的结构、热稳定性和荧光性能进行表征与分析.UV-Vis显示PHPDTBA在300～500nm范围内有明显的光学吸收.XRD表明PHPDTBA主要以非晶态存在,也存在微小的晶区.PHPDTBA的热失重过程包括己酰基的断裂和十四烷氧基苯基的断裂两个阶段,初始分解温度为195.19℃.PHPDTBA为深蓝色的荧光材料,在CH2Cl2中的荧光量子产率为0.27,stokes位移为77nm.
关键词:
聚吡咯甲烷
,
超声辐射
,
结构
,
热稳定性
,
荧光性能
涂兆
,
李宝铭
,
陈竞芬
,
王攀
,
郑玉婴
高分子材料科学与工程
首先利用超声辐射法制备聚{（3-丁酰基）吡咯-[2，5-二（对十四烷氧基苯甲烷）]}（PBPDTBA），然后将PBPDTBA腮化制备聚}（3-丁酰基）吡咯-[2，5-二（对十四烷氧基苯甲烯）]}（PBPDTBE），采用红外光谱、紫外可见吸收光谱、热失重曲线和荧光光谱等对产物的结构和性能进行表征与分析。结果表明，PBPDTBE易溶于多种有机溶剂，在氟仿中的溶解度为0．66g／mL；PBPDTBE氯仿溶液和薄膜在400nm～600nm具有显著的光学吸收，共轭吸收峰分别位于455nm和462nm；PBPDTBA和PBPDTBE的热分解过程分为两个阶段，分别对应丁酰基和对十四烷氧基莱基的分解，初始分解温度分别为210．45℃和230．01℃。PBPDTBA和PBPDTBE均为绿色发光材料，最大发射波长分别为514nm和520nm。
关键词:
聚吡咯甲烯
,
超声辐射法
,
表征
王攀
,
郑玉婴
,
李宝铭
,
涂兆
高分子材料科学与工程
合成了一种新型酰基取代的聚吡咯衍生物—聚（3-戊酰基）吡咯（PVPy）。通过傅立叶变换红外光谱（FT-IR）、氢核磁共振谱（1H-NMR）、紫外-可见光谱（UV-Vis）、热重分析（TGA）和荧光光谱（PL）等分析手段对聚合物的结构和性能进行了分析。PVPy的TGA谱显示,该聚合物的热分解温度为222℃;通过碘掺杂和浓硫酸（98%）掺杂处理后,PVPy的电导率提高了3个数量级,分别为0.52 S/cm和0.28 S/cm;UV-Vis谱表明;PVPy的光学禁带宽度（Eg）为2.16 eV;PL研究表明,在346 nm的紫外光的激发下,PVPy能够发出很强的波长为423 nm的蓝色荧光。
关键词:
聚(3-戊酰基)吡咯
,
合成
,
光致发光
王攀
,
郑玉婴
,
李宝铭
,
何明平
高分子材料科学与工程
合成了一种新型含有推-拉电子基团的聚吡咯衍生物——聚{（3-乙酰基）吡咯-[2,5-二（对丁氧基苯甲烯）]}（PA-PDBOBE）。通过红外光谱（FT-IR）、核磁共振（1H-NMR）、紫外光谱（UV-Vis）、热重分析（TG）和循环伏安（CV）测试等分析手段对聚合物结构和性能进行了分析。UV-Vis谱表明,PAPDBOBE的光学禁带宽度（Eg）为1.51 eV。该聚合物的TG谱显示聚合物的热分解温度为165℃。循环伏安特性曲线（CV）表明,该聚合物膜电极在LiClO4乙腈溶液中-1 V～1 V的电压间有氧化还原反应,其氧化还原反应的峰电位分别为0.52 V和-0.51 V。
关键词:
聚{(3-乙酰基)吡咯-[2,5-二(对丁氧基苯甲烯)]}
,
合成
,
结构表征
郑玉婴
,
王攀
,
张通
,
李宝铭
材料科学与工艺
通过原位化学聚合法制备了聚3-戊酰基吡咯（PVPy）／多壁碳纳米管（MWNTs）复合材料，利用傅里叶变换红外光谱（FT－IR）、X射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）、透射电镜（TEM）、热重分析（TGA）与四探针法对样品的结构和性能进行了研究，FT－IR表明，PVPy与MWNTs分子问存在相互作用力，TEM显示，3－戊酰基吡咯（VPy）单体仅在MWNTs的外表面发生聚合，XRD谱显示，PVPy／MWNTs复合材料中MWNTs的两个特征结晶峰强度随着VPy／MWNTs原料比增加而逐渐降低，主要表现出PVPy的结晶峰，电导率测试结果表明，通过MWNTs与PVPy复合，可以显著的提高PVPy／MWNTs复合材料的导电性，其电导率分别为2．37S／cmrVPv／MWNTs=2．5／1）与0．25S／cm（VPv／MWNTs＝5／11。
关键词:
碳纳米管
,
聚3-戊酰基吡咯
,
复合材料
,
电导率
