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TiO2/MCM-41的制备及光催化脱色性能研究

窦琳 , 李建章 , 钟俊波 , 王涛 , 程朝柱 , 陈久福 , 李敏娇

钢铁钒钛 doi:10.7513/j.issn.1004-7638.2015.02.005

用溶胶-凝胶法制备了不同TiO2含量的TiO2/MCM-41光催化剂,以罗丹明B为模拟有机污染物,对催化剂的光催化脱色性能进行了考察.用XRD、UV-Vis漫反射、N2吸附等方法对光催化剂进行了表征,结果表明:TiO2/MCM-41的比表面积和孔体积随TiO2含量的增加而减小,TiO2/MCM-41负载型催化剂上TiO2平均晶粒尺寸比纯TiO2的小.20% TiO2/MCM-41的光生电子-空穴分离效应最高,且光催化脱色活性最高.光催化反应体系中h+是主要的活性自由基,TiO2/MCM-41的光催化活性由材料的吸附能力和所含TiO2的光催化性能共同决定.

关键词: TiO2 , MCM-41 , 光催化脱色 , 自由基

纤维增韧碳化硅陶瓷基复合材料的界面区研究

李建章 , 张立同 , 成来飞 , 徐永东 , 李斗星

稀有金属材料与工程

在连续纤维增强陶瓷基复合材料中,界面调节脆性基体与脆性纤维之间匹配关系的功能以及自身特有的物理化学性质,决定着复合材料的整体综合效能.本研究从实践中发现界面区的存在,并尝试提出界面区的概念.界面区是具有一定厚度,含有两处界面(界面相/基体和界面相/纤维)和体相(界面相)的区域.采用透射电子显微技术从微结构的角度研究了3D C/SiC内界面区与裂纹的相互作用行为.TEM观察表明,由于裂纹偏斜/贯穿竞争随时空的推演,基体主裂纹会在界面区的多处位置产生单多重偏斜、裂纹尖端前方应力集中诱发脱粘和开裂、纳米尺度微裂纹桥连等相互作用,其发生的具体部位和方式由界面区内各种相关界面(或断裂)韧性共同决定.此外,结合影响因素的讨论,初步建立起3D C/SiC内基体裂纹与界面区相互作用的物理模型.

关键词: 连续纤维增强陶瓷基复合材料 , 3D C/SiC , 界面区 , 裂纹 , 偏斜

光还原法制备Pd/ZnO及其光催化脱色性能研究

卢燕 , 钟俊波 , 李建章 , 曾俊 , 贺进进

贵金属

用光还原法制备了Pd/ZnO光催化剂(Pd/Zn原子比分别为1/100、2/100和3/100),以甲基橙为模拟有机污染物,对催化剂的光催化脱色性能进行了考察。光催化剂用 XRD、紫外-可见漫反射和表面光电压谱仪进行了表征,结果表明:当 Pd 沉积量为2/100(Pd/Zn)时电子-空恙分离效应最高,且光催化脱色活性最高;沉积Pd后ZnO在可见光区的吸收增强;高的电子-空恙分离效应有利于提高ZnO光催化活性。

关键词: 物理化恘 , ZnO , Pd , 异质结 , 光催化

化学镀Ni-Co-W-P合金镀层性能研究

余祖孝 , 王莹 , 李建章 , 黄建丽

材料保护 doi:10.3969/j.issn.1001-1560.2007.10.011

为改善化学镀Ni-Co-W-P合金工艺镀速慢、镀层耐腐蚀性能差、析氢过电位高等问题,研究了镀液组分、pH值、温度、转速、表面.活性剂对45钢上化学镀Ni-Co-W-P合金镀层沉积速度、耐腐蚀性能、镀层厚度、孔蚀率、表面形貌和硬度的影响,得出最佳镀液配方:6 g/L CoSO4,24g/L NiSO4,20 g/L NaH2PO2,20g/L Na2WO4·2H2O,20 g/L(NH4)2S04,24 g/L Na3C6H5O7,11g/L苹果酸,pH值7.0~7.5,温度80℃,搅拌速度30 r/min.结果表明,当pH为7.0~7.5时,沉积速度最大,孔蚀率最少;温度为80℃时,镀层综合性能好,超过80℃时,镀液的稳定性开始下降;转速为30 r/min时,合金镀层的沉积速度达到最大值;加入50 mg/L表面活性荆十二烷基磺酸钠的Ni-Co-W-P合金镀层试样的腐蚀电位(0.191 V)大于未加入十二烷基磺酸钠表面活性荆(0.040 8V)的.

关键词: 化学镀Ni-Co-W-P , 45钢 , 沉积速度 , 耐腐蚀性能 , 析氢过电位 , 显微硬度

溶胶-凝胶法制备Pt2+掺杂Bi2O3及光催化性能研究

程杰 , 李建章 , 钟俊波 , 曾俊 , 胡伟

贵金属 doi:10.3969/j.issn.1004-0676.2012.02.002

用溶胶-凝胶法制备了Pt2+掺杂的Bi2O3光催化剂(Pt/Bi原子比分别为1/100、2/100、3/100和4/100),以甲基橙为模拟有机污染对催化剂的光催化性能进行了考察.光催化剂用BET、XRD、XPS和紫外-可见漫反射进行了表征,结果表明Pt/Bi原子比为3/100时催化剂的比表面最高;经500℃焙烧后光催化剂晶型为α- Bi2O3;掺杂Pt2+后Bi2O3在可见光区的吸收增强;掺杂Pt2后Bi4f7/2和O1s结合能均向低能端偏移,催化性能测试结果表明Pt/Bi原子比为3/100时的催化剂活性最高.增加的比表面、对可见光响应增强和结合能向低能端偏移均有利于提高Bi2O3光催化活性.

关键词: 物理化学 , Bi2O3 , Pt , 掺杂 , 光催化

聚醚桥连二异羟肟酸双核配合物催化PNPP水解的反应动力学

黄生田 , 李建章 , 刘富安 , 周波 , 冯发美 , 秦圣英

催化学报

合成了4种聚醚桥连二异羟肟酸双核配合物,并将其用于催化α-吡啶甲酸对硝基苯酯(PNPP)水解反应,研究了聚醚桥连二异羟肟酸双核配合物催化PNPP水解反应的动力学和机理,提出了配合物催化PNPP水解的动力学模型.结果表明,在25℃条件下,随着缓冲溶液pH值的增大,聚醚桥连二异羟肟酸双核配合物催化PNPP水解速率逐渐提高,表现出很高的催化活性.根据阿累尼乌斯公式和不同温度下的表观一级常数,求出了水解反应的表观活化能.

关键词: 聚醚桥连二异羟肟酸 , 过渡金属配合物 , α-吡啶甲酸对硝基苯酯 , 水解 , 反应动力学

高温氧化气氛下3D C/SiC质量变化率与剩余强度的相关性

李建章 , 张立同 , 成来飞 , 徐永东 , 殷小玮

复合材料学报 doi:10.3321/j.issn:1000-3851.2007.04.018

通过三维编织炭纤维增强碳化硅基复合材料(3D C/SiC)在各种氧化气氛中的环境实验,研究了氧化气氛中材料的质量变化率和剩余强度随温度变化规律及其相关性.根据3D C/SiC复合材料各组元的作用,对其微观组织及炭纤维预制体的氧化损伤演变进行了分析.结果表明,在各个氧化温度区间内,3D C/SiC质量变化率与剩余强度随温度变化的规律基本相同,两者结果相互对应.对于3D C/SiC,用质量变化率作为对环境损伤敏感性表征的一个基本指标,比用剩余强度表征更科学可靠.

关键词: 氧化 , 3D C/SiC , 预制体 , 质量变化率 , 剩余强度

木塑复合材料的研究进展及发展趋势

伍波 , 张求慧 , 李建章

材料导报

总结了木塑复合材料的特点,主要介绍了国内外PE、PP、PVC基等木塑复合材料的研究状况,指出了木塑复合材料研究中所遇到的问题,例如界面相容性差、植物纤维在树脂中分散性差等,并且提出了木塑复合材料今后的研究方向及发展趋势.

关键词: 木塑复合材料 , 研究进展 , 发展趋势

N-[4-(2-羟基乙氧基)苯甲酰基]-N-苯基羟胺的合成及其锰配合物对苯乙烯的仿生催化环氧化性能

李建章 , 阳华 , 秦圣英

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2004.02.001

制备了标题化合物和它的锰(Ⅲ)配合物MnL12Cl;研究了锰(Ⅲ)配合物在常温常压下对苯乙烯的催化环氧化反应,考查了反应温度、苯乙烯浓度、轴向配体种类、亚碘酰苯和催化剂用量以及配体芳环上取代基端基等对该仿生催化性能的影响.实验结果表明,在相同的优化条件下,与配体芳环上取代基端基为乙酰氧基的MnL22Cl比较,端基为羟基的MnL12Cl具有更高的催化活性,其苯乙烯转化率为39.6%,但环氧化选择性(93.9%)则低于前者(100%).

关键词: 异羟肟酸,锰(Ⅲ)配合物,仿生催化,苯乙烯环氧化

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