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TiO2/UV/O3-BAC工艺去除水源水中的有机污染物

李来胜 , 祝万鹏 , 张彭义 , 张秋云

催化学报

将TiO2光催化臭氧氧化-生物活性炭(TiO2/UV/O3-BAC)组合工艺用于处理水源水,在优化工艺参数的条件下,该工艺对水源水中溶解性有机碳(DOC)的平均去除率为46.5%, 而UV/O3-BAC工艺对DOC的平均去除率仅为41.6%. TiO2/UV/O3-BAC工艺对有机物去除的协同效应较强. TiO2/UV/O3过程将水中的大分子有机物氧化成小分子,提高了出水的可生物降解性,从而有利于后续的BAC对有机污染物的去除. TiO2/UV/O3-BAC工艺对持久性有机污染物的去除非常有效. 其中,酞酸酯的去除率均大于94%, 但随着烷基链长度的增加而降低; 多溴联苯的去除率均超过89%, 但随着溴原子取代数目的增加而降低.

关键词: 二氧化钛 , 光催化臭氧氧化 , 生物活性炭 , 水源水 , 酞酸酯 , 多溴联苯

模板法合成多孔炭材料的研究现状

吴小辉 , 洪孝挺 , 南俊民 , 李来胜 , 陈红雨

材料导报

模板法为多孔炭材料的可控与定向合成开辟了一条新的技术途径,已成为近几年国内外材料制备领域的研究热点.介绍了模板法合成多孔炭的原理及其特征,综合分析了模板类型、炭前驱体的种类、合成工艺的特点,重点综述了微孔炭、介孔炭、大孔炭的模板合成,并展望了多孔炭材料的发展方向.

关键词: 模板法 , 微孔炭 , 介孔炭 , 大孔炭

TiO2薄膜光催化臭氧化邻苯二酚

李来胜 , 祝万鹏 , 张彭义 , 陈中颖 , 陈乐

催化学报

研究了用碳黑改性的TiO2薄膜催化剂光催化氧化邻苯二酚的反应. 结果表明,臭氧投加量对邻苯二酚的降解和总有机碳(TOC)的去除有重要影响,与光催化氧化(TiO2/UV/O2)、单独臭氧化(O3)和光助臭氧化(UV/O3)过程相比,邻苯二酚光催化臭氧化(TiO2/UV/O3)过程能明显增大TOC的去除率. 动力学研究表明,邻苯二酚完全氧化过程遵循零级反应,TOC的降解仅取决于臭氧或氧气的浓度而与邻苯二酚的浓度无关; 邻苯二酚在TiO2/UV/O3作用下完全氧化的速率常数是UV/O3作用下的1.32~1.80倍(在相同的臭氧浓度下),是TiO2/UV/O2作用下最大速率常数的2.56~5.36倍,是UV/O2作用下最大速率常数的5.47~11.4倍.

关键词: 二氧化钛 , 光催化 , 邻苯二酚 , 氧化 , 臭氧 , 臭氧化 , 总有机碳

基于水热法制备的TiO2/MoS2复合光催化剂及其光催化制氢活性

齐中 , 王熙 , 李来胜 , 董海太

环境化学 doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2016.05.2015112403

采用水热法制备出了TiO2/MoS2复合光催化剂,通过X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、紫外可见 漫反射光谱(DRS)、X射线光电子能谱分析(XPS)和光致发光光谱(PL)方法对TiO2/MoS2进行表征.研究了MoS2负载量、复合催化剂TiO2/MoS2表面担载的贵金属种类(Pt、Pd、Ru)及其担载量、空穴牺牲剂种类对光催化反应制氢活性的影响,并考察了催化剂的稳定性,研究结果表明,硫化钼和二氧化钛复合能显著提高光催化产氢性能,硫化钼的最佳负载量为5 wt%,比产氢速率为776.99 μmol·h-1·g-1,其产氢活性是纯TiO2的4.92倍,商业P25的3.67倍;复合催化剂TiO2/5 wt% MoS2表面担载的贵金属种类及其质量分数对产氢性能有一定的影响,其中0.5 wt%的Pd对产氢性能的影响最大,能明显提高复合催化剂的产氢性能,比产氢速率可提高至2599 μmol·h-1·g-1;该催化剂可利用不同有机物作为牺牲剂产氢,如甲醇、乙醇和乳酸,三者产氢量的次序为:甲醇>乳酸>乙醇;经过5次循环实验,复合催化剂Pd/(TiO2/MoS2)仍能保持90%的活性.另外,对复合催化剂光催化产氢机理也进行了分析.

关键词: 水热法 , 光催化 , 硫化钼 , 产氢

铈负载SBA-15分子筛催化臭氧氧化水中环丙沙星

马骕骦 , 潘兆琪 , 陈伟锐 , 李旭凯 , 李来胜

环境化学 doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2016.05.2015112308

通过水热法合成纯硅介孔分子筛SBA-15,并采用等体积浸渍法制备Ce负载SBA-15分子筛催化剂(Ce/SBA-15),将其应用于催化臭氧氧化环丙沙星(CIP).小角X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)表征结果表明,Ce/SBA-15保持了纯硅SBA-15有序的介孔结构.Ce/SBA-15催化臭氧氧化环丙沙星(CIP)结果显示,催化剂有良好的活性,对环丙沙星的矿化率为63.3%,比单独臭氧氧化高出22.9%;随着铈负载量增加,催化剂活性呈现先增大后减小趋势,负载量为2%时催化效果最佳;TOC去除率随着反应温度增加而提高;溶液初始pH对反应有显著的影响,pH=5.01时TOC去除率最大.以水杨酸作为羟基自由基(·OH)捕获剂,用比色法测定·OH产量为0.0072 mmol· L-1.溶液中投加1 mmol· L-1磷酸根时,催化臭氧氧化中TOC去除率降低了25.8%,催化效果受到明显抑制,表明·OH的生成发生在Ce/SBA-15表面.

关键词: 非均相催化臭氧氧化 , Ce/SBA-15 , 环丙沙星 , 羟基自由基

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