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过热度对12Cr2Mo1R大扁锭凝固过程中心宏观偏析的影响

孟庆勇 , 王福明 , 李长荣 , 李梦龙 , 庞瑞朋

材料热处理学报

基于体积平均的两相数学模型,耦合求解温度场、流场和浓度场,模拟计算过热度对12Cr2MolR大扁锭凝固过程碳元素宏观偏析的影响.本模型将钢液密度设为依赖于温度和溶质浓度的函数.因而,可以综合考虑温度梯度、浓度梯度以及体积收缩等因素对钢液流动的作用,能够更加精确地预测凝固过程溶质元素分布.本次实验研究了过热度对凝固前沿温度梯度、凝固速率和钢液流动速率影响规律,以及最终碳元素宏观偏析情况.模拟结果表明:过热度的增加导致铸件表面区域凝固前沿温度梯度升高,而对中心线区域凝固前沿温度梯度的影响不显著;过热度对铸锭凝固速率的影响很小.此外,过热度的增加使得钢液流动速度相应增加,并使得固液两相区宽度相应的减小.铸锭凝固过程中碳元素宏观中心偏析总体表现为:当过热度<40℃时,增加过热度对加剧铸锭中心偏析不显著;然而,当过热度>40 ℃时,提高过热度使得铸锭中心偏析急剧恶化.

关键词: 过热度 , 中心偏析 , 数值模拟 , 大扁锭

易切削非调质钢凝固过程及钢中MnS析出规律

李梦龙 , 王福明 , 陶素芬 , 李天生 , 孟庆勇

材料热处理学报

利用Thermo-Calc热力学软件计算研究YF45MnV钢中MnS的平衡析出规律及凝固过程中各元素的偏析行为对MnS析出的影响.结果表明:MnS平衡初始析出温度为1421℃,初始析出温度随C、Si、Al含量增加而降低,随Mn、S含量增加而升高;Scheil凝固过程中,计算得到Mn、S的平衡分配系数分别为0.70、0.02,二者随着凝固过程进行在剩余液相中不断偏析富集,达到平衡浓度积后析出MnS.真空感应炉冶炼不同S含量(0.025% ~0.065%)的实验钢,发现钢中硫化物主要为大量细小Ⅱ类MnS+少量尺寸较大的Ⅲ类MnS.随S含量的提高,大尺寸MnS数量增加,沿晶界偏聚分布的情况更为严重.

关键词: 易切削非调质钢 , Thermo-Calc , MnS , Scheil-Gulliver凝固模型 , 偏析

改进的2-巯基-5-甲氧基咪唑并[4,5-b]吡啶合成法

李梦龙 , 成健 , 曹少庭 , 刘祖亮

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2010.01.024

以2,6-二氯吡啶为起始原料,经甲氧基化、硝化、氨基化、还原及成环5步反应得到2-巯基-5-甲氧基咪唑并[4,5-b]吡啶,总收率45.7%. 重点比较了2-氯-6-甲氧基吡啶和2,6-二氯吡啶硝化反应条件及收率的差异,讨论了水合肼、NaOH的用量对目标产物收率的影响. 用1H NMR、MS和IR测试技术对目标产物结构进行了表征.

关键词: 巯基甲氧基咪唑并[4 , 5-b]吡啶 , 氨基硝基甲氧基吡啶 , 硝化 , 还原

功能离子液体水相催化芳醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮的反应

曹少庭 , 方东 , 巩凯 , 李梦龙 , 毛蓉 , 刘祖亮

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2009.09.028

以N,N,N′,N′-四甲基乙二胺、1,3-丙磺酸内酯为原料,经酸化合成了功能化离子液体N,N,N′,N′-四甲基-N,N′-二磺丙基二硫酸氢盐(TSIL). TSIL离子液体兼具Brnsted 酸性官能团和季铵盐相转移催化剂的结构,能够实现水相中芳醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮反应,得到氢化氧杂蒽衍生物. 结果表明,合成的TSIL具有较高的催化活性,在水相中于100 ℃下回流2~3 h即可完成反应,产率可达80%~93%. 反应生成的取代氢化氧杂蒽与离子液体的水溶液不相溶,通过简单的过滤可实现产物与催化体系的分离,简化了分离过程,方法操作简便、环境友好、催化剂可回收并重复使用.

关键词: 离子液体 , 芳醛 , 二甲基环己二酮 , 环境友好反应

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