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超导磁场穿透深度的拟合简化计算

林德华 , 李波 , 吴双应 , 李积春 , 胡炳全 , 钟超荣 , 黎松林 , 杨德智 , 邹平 , 张中伟

低温物理学报 doi:10.3969/j.issn.1000-3258.2005.02.007

磁场穿透深度λ与温度T的变化关系一直是超导领域广泛关注的焦点之一,根据BCS理论得到的穿透深度公式虽然与实验符合得相当好,但数学形式比较复杂.本文以BCS理论得出的λ与T的关系曲线为基准,通过计算机拟合的方法,将二流体模型和London极限得出的两条曲线拟合为一条新的曲线,使其数学形式相对简单,同时物理内涵又比较清晰,而且新的曲线与根据BCS理论得到的曲线基本吻合,达到了合理简化λ(T)计算的目的.

关键词: 超导 , 穿透深度 , 伦敦理论 , 二流体模型 , BCS理论

超高效液相色谱-串联质谱法测定兔血浆中的丝裂霉素C

汤瑶 , 张双庆 , 李响 , 孙旭 , 闻镍 , 于敏 , 彭莉莉 , 李进让 , 李佐刚 , 李波

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2011.10034

建立了采用超高效液相色谱-串联质谱测定兔血浆中丝裂霉素C的方法.以兔空白血浆为基质,通过添加标准溶液的方法配制含丝裂霉素C和内标物曲安奈德的样品,选用乙酸乙酯为提取溶剂,液-液萃取法处理血浆样品.采用Hypersil Gold C18分析柱(50mm×2.1 mm,1.9μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液(90:10,v/v),等度洗脱,流速0.2 mL/min,柱温35℃,在3 min内实现了快速分离.采用电喷雾正离子(ESI+)模式电离,选择反应监测( SRM)模式检测,以曲安奈德作为内标物进行定量.用于监测的定量离子对分别为丝裂霉素C m/z335.2→242.2和曲安奈德m/z 435.2→397.3/415.2,用基质匹配标准溶液法进行定量.结果表明:兔血浆中丝裂霉素C的质量浓度在1~1 000μg/L范围内线性关系良好(r=0.997 8,权重系数(weighting):1/x2);血浆中丝裂霉索C的检出限(信噪比为3)为0.2 μg/L;其平均回收率为85%~115%;日内及日间的相对标准偏差(RSDs)均小于15%,满足生物样品检测的要求.该方法可用于兔气管外壁给药后的血浆样品中丝裂霉素C的检测.本方法选择性强、灵敏度高、操作简便快速、重现性好,适用于丝裂霉素C药代动力学等方面的研究.

关键词: 超高效液相色谱-串联质谱法 , 电喷雾离子化 , 丝裂霉素C , 新西兰大白兔 , 血浆

Nd3+:Y0.5Gd0.5VO4晶体生长和基本特性

张连翰 , 杭寅 , 孙敦陆 , 钱小波 , 李世锋 , 殷绍唐 , 李波 , 吴柏枚

功能材料与器件学报 doi:10.3969/j.issn.1007-4252.2003.02.007

Nd3+ :Y0.5Gd0.5VO4晶体作为一种新的激光材料,可以用中频感应加热提拉法生长. X射线 粉末衍射分析表明它的结构与 Nd3+ :YVO4晶体结构相同 , 它的晶格常数介于 YVO4和 NdVO4晶 格常数之间.用 ICP光谱法测定晶体中 Nd3+含量为 0.8at%,分凝系数为 0.8,与 Nd3+ :GdVO4晶 体中 Nd3+的分凝系数 0.78相当;用称重法测定其密度为 5.00g/cm3;用稳态纵向热流法测出其室 温热导率为 12.5W/mK.实验表明 Nd3+ :Y0.5Gd0.5VO4晶体有希望作为高功率 LD泵浦激光晶体 材料.

关键词: Nd3+ :Y0.5Gd0.5VO4晶体 , ICP光谱 , 分凝系数 , 热导率

表面侵蚀对玻璃微球气体渗透性能的影响

张占文 , 唐永建 , 李波 , 王朝阳 , 漆小波 , 陈素芬 , 刘一杨 , 翟世明

硅酸盐通报 doi:10.3969/j.issn.1001-1625.2006.06.037

研究了液滴发制备的玻璃微球表面受侵蚀后对微球表面形貌、耐外压能力和气体渗透系数的影响.研究表明,玻璃微球表面受侵蚀后,表面出现斑点,最大斑点直径达到25μm.微球的杨氏模量由原来的54GPa下降到39GPa,平均耐外压强度下降约28%.微球在室温条件下对D2的平均气体渗透系数由原来的1.1×10-21mol·m-1·s-1·Pa-1增加到8.0×10-20mol·m-1·s-1·Pa-1,平均增加了约70倍,保气半寿命由147d降低到2d.文中分析了产生原因,主要是玻璃球壳中碱金属离子扩散和表面与水反应的结果.

关键词: 空心玻璃微球 , 表面侵蚀 , 气体渗透系数

探索高Tc超导新材料的可能途径

林德华 , 胡炳全 , 李波 , 赵铧 , 张中卫 , 邹平 , 杨德智 , 赵承均

低温物理学报 doi:10.3969/j.issn.1000-3258.2005.z1.038

本文从已有的实验与理论研究成果出发,分析和讨论了主导铜氧化物超导体转变温度Tc及其微观机制的各种外在和内禀的因素,在此基础上提出了进一步探索高Tc超导新材料的几种可能途径.

关键词: 高Tc超导材料 , 微观机制

ZnO掺杂Li+陶瓷靶及溅射膜制备工艺研究

陈祝 , 张树人 , 杜善义 , 杨成韬 , 孙明霞 , 郑泽渔 , 李波 , 董加和

功能材料

利用固相反应成功地制备了直径为70mm,厚度为10~15mm的掺杂Li离子ZnO陶瓷靶材.研究了不同摩尔浓度的Li离子掺杂靶材,并对其绝缘电阻与损耗进行了分析比较,最终确定Li离子的最佳掺杂量为2.2l%(摩尔分数).同时通过在不同温度烧结试验、不同成型压力试验确定了ZnO靶材制备的最佳工艺,并通过所制备的ZnO-Li0.022陶瓷靶,采用RF射频磁控溅射技术在Si(100)、玻璃(载玻片)、及Pt(111)/Ti/SiO2/Si(100)基片上制备出高度c轴(002)择优取向、均匀、致密的ZnO薄膜.

关键词: 陶瓷靶 , 氧化锌薄膜 , 射频磁控溅射 , 择优取向

FeNbBCu快淬薄带中的巨磁阻抗效应

张瑞 , 胡季帆 , 李波 , 秦宏伟 , 喻晓军 , 黎伦 , 成彬 , 李登涛

金属功能材料

将制备的Fe83Nb7B9Cu1快淬薄带在520~820℃的温度范围内分别退火20mins,析出晶粒粒径约为8.1~16nm的α-Fe.通过测量退火薄带的巨磁阻抗效应,找到了最佳退火温度,为650℃,测出此时的GMI(Z)的峰值为-54.8%,表明Fe83Nb7B9Cu1退火薄带是性能良好的软磁材料.

关键词: Fe83Nb7B9Cu1 , 快淬薄带 , 退火温度 , 软磁

泡沫碳化硅的生物相容性

吴琳 , 徐兴祥 , 李波 , 王禄增 , 戚忠政 , 曹小明 , 田冲 , 张劲松

材料研究学报 doi:10.3321/j.issn:1005-3093.2008.01.010

依据国家标准 GB/T16886,评价了用"高分子热解结合可控熔渗反应烧结技术一制备的泡沫碳化硅的生物相容性.结果表明:这种泡沫碳化硅没有细胞毒性,没有潜在的皮肤致敏性,遗传毒性试验、皮下和骨植入试验均未见异常反应,具有良好的生物相容性,可应用在外形复杂和长段承重骨缺损的修复.

关键词: 无机非金属材料 , 骨修复材料 , 生物相容性 , 泡沫碳化硅

超高效液相色谱-串联质谱法测定大鼠血浆中的磷酸西他列汀

汤瑶 , 李响 , 闻镍 , 孙旭 , 朱凌 , 于敏 , 李佐刚 , 李波

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2011.00475

建立了大鼠血浆中磷酸西他列汀含量检测的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法.以大鼠空白血浆为基质,通过添加标准品的方法配制含磷酸西他列汀和内标物氟西汀的样品,选用甲醇为沉淀剂,经离心除去血浆中的蛋白质,上清液用于目标物的检测.采用Thermo Hypersil Gold C18柱(50 mm×2.1 mm,1.9μm)为分析柱,Phenomenex Security Guard C18(4 mm×3.0 mm)为预柱,以乙腈和0.05%(v/v)甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为200μL/min,5 min内实现了快速分离.采用电喷雾正离子(ESI+)模式电离,选择反应监测(SRM)模式检测,确定了磷酸西他列汀和氟西汀的监测离子对分别为m/z 408.0→235.0和m/z 310.0→148.0,用基质匹配标准溶液法进行定量.结果表明:大鼠血浆中磷酸西他列汀的质量浓度在1~1 000μg/L范围内时线性关系良好(r=0.999 1),检出限(信噪比为3)为0.2μg/L;其平均回收率为85%~115%;H内及日间的相对标准偏差(RSDs)均小于15%,满足生物样品检测的要求.将该方法初步用于大鼠静脉注射后的血浆样品中磷酸西他列汀的检测.该方法快速、灵敏度高、操作简便、重现性好,能够用于磷酸西他列汀药代动力学等方面的研究.

关键词: 超高效液相色谱-串联质谱法 , 电喷雾离子化 , 磷酸西他列汀 , 血浆 , 大鼠

聚丙烯酸相对分子质量对聚苯乙烯复合乳粒形变的影响

刘梅芳 , 初巧妹 , 李洁 , 陈素芬 , 刘一杨 , 李婧 , 苏琳 , 李波 , 张占文

高分子材料科学与工程 doi:10.16865/j.cnki.1000-7555.2016.12.011

为了改善激光惯性约束聚变用厚壁聚合物空心微球球形度和壁厚均匀性,文中在外水相(W2)引入聚丙烯酸(PAA),对比了不同相对分子质量PAA(L-PAA,H-PAA)与传统界面改性剂聚乙烯醇(PVA)对复合乳粒形变的影响及作用机理.结果表明,PVA通过亲疏水基团可有效稳定直径900 μm复合乳粒,但大幅度降低了油水界面张力,当乳粒直径增加,油相和内水相Laplace压力降低,变形增加,PVA对直径1900 μm复合乳粒稳定性下降;与PVA体系相比,LPAA体系油水界面张力大,但黏度与PVA体系基本相同,导致乳粒形成时维持力大于剥离力,不利于乳粒形成,且LPAA分子链相对较短,空间位阻较小,复合乳粒易融合、合并;H-PAA分子链长,空间位阻较大,不仅对大小直径复合乳粒稳定效果明显,而且其油水界面张力大,有利于乳粒球形化,提高了高球形度PS微球的产率.

关键词: 复合乳粒稳定性 , 球形度 , 壁厚均匀性 , 界面张力 , 聚苯乙烯空心微球

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