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Cu-Al合金薄板内氧化法制备块体Cu-Al2O3复合材料

任凤章 , 李玉娟 , 张旦闻 , 吴锐 , 田保红 , 王宇飞 , 魏世忠

材料热处理学报

采用Cu-Al合金薄板内氧化和热挤压成型相结合的方法制备块体Cu-Al2O3复合材料.φ89.7 mm×0.5 mm的Cu-0.16 mass% Al合金圆薄片900℃×8h内氧化后,经表面清理、叠层装入包套、密封和800℃热挤压,制备出了φ20 mm的Cu-Al2O3复合材料棒材(块体材料),并经冷拔制备出了生产所需的φ3 mm的线材产品.热挤压棒材和冷拔线材截面呈现出“年轮”结构.热挤压棒材的导电率为96.3%IACS,冷拔线材的导电率、屈服强度和抗拉强度分别为94.1% IACS、417 MPa和445 MPa.

关键词: Cu-Al2O3复合材料 , 块体材料 , 内氧化 , 热挤压 , 显微组织 , 性能

不同Al含量Cu-Al合金内氧化后的组织对比

李玉娟 , 任凤章 , 王晓伟 , 李炎 , 魏世忠

材料热处理学报

不同Al含量(0.16%、0.3%和0.5%)的Cu-Al合金薄板使用Cu2O粉末包埋法内氧化,制备Cu-Al2O3弥散强化铜合金,并对其微观组织进行分析.结果表明,合金的内氧化层表层晶粒均比内部晶粒明显细小,表面晶粒为5 ~ 30μm,内部晶粒为30 ~ 100 μin;随内氧化时间增加,内氧化层深增加,但随Al含量增加而减小;内氧化层的微观组织为大量细小-γ-Al2O3相弥散分布在铜基体上;内氧化层表层γ-Al2O3粒子大小为20 ~ 50 nm,间距为50~150 nm,γ-Al2O3粒子与基体Cu的界面匹配关系是(022)Cu//(220)γ,为共格界面.

关键词: 弥散强化 , Cu-Al2O3复合材料 , 内氧化法 , 显微组织

镁合金晶粒细化的研究进展

李玉娟 , 汤爱涛

材料导报

综述了变质剂处理法、熔体搅拌法、快速凝固、过热处理等液态工艺和热挤压、等通道角挤压、大比率挤压等固态成型工艺对镁合金晶粒细化的研究进展,系统地讨论了细化剂细化机理、工艺的研究现状和存在的问题,为镁合金晶粒细化的发展和研究提供一些思路和参考.

关键词: 镁合金 , 晶粒细化 , 细化方法

非水毛细管电泳法测定藤黄中藤黄酸的含量

欧婉露 , 李玉娟 , 石冬冬 , 屈锋

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2014.11006

藤黄酸(gambogic acid,GA)等环氧杂蒽酮类化合物的水溶性差,可通过非水毛细管电泳(non-aqueous capillary electrophoresis,NACE)分析.本文系统地考察了添加20% ~ 60% (v/v)的甲醇或乙腈的运行电解质溶液对藤黄提取液中藤黄酸分离的影响.比较了不同的运行电解质溶液、运行电解质溶液浓度、pH、添加剂β-环糊精的浓度、分离温度及分离电压的影响,建立了测定藤黄药材中藤黄酸含量的非水毛细管电泳方法.在40%乙腈、l0mmol/Lβ-环糊精、20 mmol/L四硼酸钠(pH 9.86)为运行电解质溶液、分离电压为lo kV、分离温度为30℃、检测波长为280 nm的条件下进行测定.结果表明,藤黄酸在2~2000 mg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.999 6,检出限(S/N=3)为2 mg/L.将本方法应用于越南、泰国、缅甸、印度4个产地的藤黄药材中藤黄酸的含量测定,测得含量为1.67 ~ 472.40 mg/g(相对标准偏差(RSD)为1.12%~2.60%),其中越南产藤黄中藤黄酸含量低,其他产地藤黄中藤黄酸的含量高.实际藤黄样品中藤黄酸的加标回收率为95.2% ~ 105.6%.非水毛细管电泳方法简单、快速、重现性好,可用于藤黄药材中藤黄酸的含量测定.

关键词: 非水毛细管电泳 , 藤黄酸 , 藤黄

毛细管区带电泳法考察牛凝血酶、核酸适配体与丹参活性分子间的相互作用

李玉娟 , 武广霞 , 欧婉露 , 孙欣欣 , 屈锋

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2016.10018

采用毛细管区带电泳法(CZE)研究牛凝血酶(B-Thr)、凝血酶核酸适配体(Apt29)与丹参中3种活性物质(丹参素钠(SAS)、原儿茶酸(PA)、阿魏酸(FA))间的相互作用.电泳条件为:毛细管长度40 cm,紫外检测波长214 nm,分离电压15 kV,压力进样3.45 kPa,进样时间5 s.分别固定3种活性药物分子的浓度,改变B-Thr或Apt29的浓度,采用Scatchard方程和非特异性结合方程计算结合常数(Kb),表征药物分子和B-Thr或Apt29的相互作用大小.结果表明,PA与B-Thr结合能力最强,Kb为3.39×104L/mol, FA与B-Thr的Kb为1.05×104 L/mol, SAS与B-Thr未表现出结合能力;在与Apt29的相互作用的研究中显示,SAS基本未与Apt29结合,FA与Apt29结合能力强于PA与Apt29的结合能力, FA、PA与Apt29的Kb分别为1.48×104L/mol和1.32×104L/mol.该研究报道了丹参活性分子与B-Thr、Apt29的相互作用结果,可为核酸适配体(蛋白质)与中药分子相互作用的探索提供新方法,适配体与中药分子相互作用亦可为中药分子的靶点发现、靶向转运提供借鉴.

关键词: 毛细管区带电泳法 , 牛凝血酶 , 核酸适配体 , 丹参

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