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高浓度盐对氰化物和金属铜的解吸研究

梁帅表 , 兰新哲 , 宋永辉 , 李秀玲

黄金 doi:10.3969/j.issn.1001-1277.2006.10.012

从提金废液中回收氰化物和金属铜一直具有重要的经济价值和环保意义.文中研究了用离子交换法处理含氰废水工艺中的解吸过程,针对试验使用的离子交换树脂寻找了一种简单有效的解吸剂;探索了解吸过程的温度、质量浓度和时间等影响因素,确定了解吸的优化条件.研究表明:高浓度的NaCl溶液能有效地将离子交换树脂上的金属分离解吸下来;该解吸剂尤其适合于高浓度的含铜废液,用20倍床层体积的解吸液对总氰的解吸率达到90%以上,对铜的解吸率达到85%以上,基本不解吸锌;解吸后的溶液可用传统的AVR(酸化、挥发、中和)法或电解法回收铜和氰.该解吸工艺使解吸过程变得简单、有效,而且解吸剂价格低廉,解吸中无有毒物质产生,同时解决了离子交换树脂再生困难的问题.

关键词: 离子交换树脂 , 解吸 , 氰化物 , 金属铜

硅橡胶表面导电涂层的研究

刘俊杰 , 桂泰江 , 李秀玲 , 杨帅 , 詹茂盛

涂料工业 doi:10.3969/j.issn.0253-4312.2011.04.005

导电涂料是一种高效、低廉且应用方便的电磁辐射防护材料,具有广泛的应用前景.文章通过物理共混和化学改性方法研究了3种不同树脂并制备涂料,考察了涂料在硫化硅橡胶上的附着效果,分析了不同因素对涂料在硫化硅橡胶上附着力的影响,同时研究了银粉的含量与涂层体积电阻率之间的关系,考察了导电涂层的微观相态结构.附着力测试结果表明以乙烯基硅树脂制备的涂料附着效果好;扫描电镜(SEM)观察结构表明,ω(银粉)为65%时,在涂层中的分布比较均匀致密;导电性能和附着力测试结果表明,ω(银粉)为65%时,涂层体积电阻率较低,附着力最好.

关键词: 导电涂料 , 硫化硅橡胶 , 乙烯基硅树脂 , 附着力 , 导电性能

酸洗后201×7树脂上金属铜的解吸研究

李秀玲 , 宋永辉 , 兰新哲 , 邢相栋

黄金 doi:10.3969/j.issn.1001-1277.2008.03.014

针对硫酸溶液可以有效洗脱树脂上的氰化物和锌,但不能洗脱铜的工艺问题,选择氨水溶液对酸洗后201×7树脂上的铜进行解吸;试验研究了解吸过程的时间、温度以及超声波作用等对解吸率的影响,并进行了X射线荧光分析.试验结果表明,在25℃时,8%的氨水溶液可以有效解吸酸洗后201×7树脂上负载的铜,解吸率可以达到85%,解吸速率常数k=4.93×10-4/s,解吸过程的表观活化能为12.058kJ/mol.

关键词: 201×7树脂 , , 氨水 , 解吸

量子点接触中的自旋过滤特性

宋占锋 , 邵慧彬 , 忻学嘉 , 孙志刚 , 王亚东 , 李秀玲

量子电子学报 doi:10.3969/j.issn.1007-5461.2013.04.018

利用可调节自旋过滤器模型,计算并讨论了磁场和电子跃迁能量间隔变化对量子点接触结构中自旋电子过滤特性的影响.研究发现,磁场和电子跃迁能量间隔的变化引起了自旋电子隧穿概率和隧穿电导都呈现出量子台阶效应,磁场的增加使电子的回旋频率和Zeeman能级分裂同时加强,从而导致量子点接触结构中的横向约束加强,而自旋过滤效应明显减弱;当磁场一定时,电子跃迁能量间隔越小,电子的自旋过滤效应越明显.电子跃迁能量间隔改变的同时,也改变了鞍形势的势垒形状和自旋过滤的灵敏度.对于不同的材料,同时考虑磁场和电子跃迁能量间隔的作用可以找到自旋过滤器的最佳过滤效果.尤为重要的是过滤器的结构用标准的电子束技术很容易得到,所以研究结论为设计新型自旋过滤器提供了理论依据,具有广阔的应用前景和潜在的商业价值.此外,使用朗道因子值较高的材料作自旋过滤器的衬底,可以进一步提高过滤器的性能.

关键词: 量子光学 , 量子点接触 , 自旋过滤器 , 鞍形势 , 量子电导

反相高效液相色谱法测定枳实、枳壳中橙皮甙和柚皮甙的含量

李秀玲 , 李龙 , 肖红斌 , 梁鑫淼

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2002.06.024

采用高效液相色谱法测定了枳实和枳壳中的橙皮甙和柚皮甙含量.色谱柱为Hypersil ODS1 柱(250 mm×4.6 mm i.d.),流动相为乙腈-0.5%乙酸溶液(体积比为22∶78),流速为1.0 mL/min,检测波长为283 nm.柚皮甙和橙皮甙的线性范围分别为0.060 g/L~0.604 g/L和0.0125 g/L~0.125 g/L,柚皮甙和橙皮甙的平均回收率分别为97.1%和95.3%.该方法具有操作简便、分析快速、准确等优点.

关键词: 高效液相色谱 , 橙皮甙 , 柚皮甙 , 枳实 , 枳壳

纳升级电喷雾离子源-四极杆-飞行时间质谱中磷酸化肽的离子抑制作用

邹瑶 , 姜武辉 , 邹丽娟 , 李秀玲 , 梁鑫淼

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2012.11024

目前磷酸化蛋白质组学研究中的主要技术是蛋白质酶解产生的磷酸化肽的质谱检测.但是实际样品中的磷酸化肽(特别是多磷酸化肽)很难被检测到.其原因普遍认为是由于质谱检测时,非磷酸化肽抑制磷酸化肽.但也有认为非磷酸化肽对磷酸化肽没有抑制作用.另外磷酸化肽之间是否存在离子抑制作用还没有报道.本文采用相同氨基酸序列的标准磷酸化肽和非磷酸化肽,将其单独和混合进行质谱检测,通过对比混合前后磷酸化肽的信号强度,证明了非磷酸化肽对磷酸化肽有离子抑制作用;单磷酸化肽对二磷酸化肽有一定的抑制作用,但不太显著;单磷酸化肽对三磷酸化肽、二磷酸化肽对三磷酸化肽均有显著的离子抑制作用.该研究为今后单磷酸化肽和多磷酸化肽的分段富集和检测提供了有力的证明.

关键词: 磷酸化肽 , 质谱 , 离子化抑制

亲水模式下流动相pH值对磷酸化肽在Click OEG-CD材料上富集选择性的影响

赵艳艳 , 郭志谋 , 李秀玲 , 梁鑫淼

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2013.03003

以标准蛋白质α-酪蛋白的酶解液作为研究对象,考察流动相pH值对磷酸化肽在Click OEG-CD材料上富集选择性的影响.首先以磷酸苯二钠作为模型化合物考察流动相pH值对其在Click OEG-CD材料上的保留影响,结果表明当pH值低于磷酸根的pKa值时,磷酸苯二钠难以电离,与材料的离子交换作用较弱,因而保留也较弱.然后在亲水模式下流动相pH值分别为2,4,6时考察Click OEG-CD材料对α-酪蛋白的酶解液中磷酸化肽的富集选择性影响.结果表明,当流动相pH为2时,磷酸化肽不能被材料富集;当pH为4时,磷酸化肽能够被富集,而且洗脱窗口较窄;当pH为6时,磷酸化肽也能够被富集,但是洗脱窗口较宽.因此适合亲水模式下富集磷酸化肽的流动相pH值为4.本研究结果能够为今后将Click OEG-CD材料更好的应用于磷酸化肽富集提供有意义的借鉴.

关键词: 流动相pH值 , Click OEG-CD材料 , 磷酸化肽

糖类化合物在两性离子亲水作用色谱柱上的保留行为评价

姜舸 , 沈爱金 , 郭志谋 , 李秀玲 , 梁鑫淼

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2015.05011

糖类化合物因其极性强,在反相色谱模式下保留较弱,因此常用亲水作用色谱( HILIC)对其进行分离分析。本文以9种糖类化合物的混合物为研究对象,系统评价了其在Click TE?Cys亲水色谱柱上的保留行为,分别考察了流动相中有机相比例和盐浓度对其保留行为的影响。实验证明:9种糖类化合物按极性由小到大的顺序依次从Click TE?Cys色谱柱上被洗脱下来。随着有机相比例的增加,糖类化合物的保留增强;随着盐浓度的增加,除唾液酸外的糖类化合物的保留增强。用顶替?吸附液相相互作用模型模拟了糖类化合物在HILIC上的保留行为,采用保留方程ln k=a+bln CB+cCB 描述HILIC的保留规律,对HILIC的保留值进行多元线性回归。结果表明糖类化合物在Click TE?Cys色谱柱上的保留行为符合HILIC的保留规律。

关键词: 两性离子固定相 , 亲水作用色谱 , Click TE-Cys色谱柱 , 保留行为 , 糖类化合物

叠氮基修饰硅胶固定相在亲水模式下的色谱评价及应用

赵艳艳 , 李秀玲 , 郭志谋 , 梁鑫淼

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2015.03028

亲水作用液相色谱( HILIC)近年来引起了越来越多的关注,然而用于亲水液相色谱的固定相种类仍然有限,需要开发更多的固定相和分离分析方法。我们课题组开发和评价了基于硅胶基质的叠氮基固定相。首先,采用核苷作为测试样品对固定相的保留性质进行了评价,结果表明核苷在叠氮基固定相上的保留符合亲水液相色谱的典型特征。其次,比较了亲水模式下流动相中两种缓冲盐(碳酸氢铵和甲酸铵)和酸添加剂对叠氮基固定相糖肽富集选择性的影响。结果表明当流动相中不加缓冲盐并且调成酸性时,糖肽富集选择性更高,在优化富集条件后,从辣根过氧化物酶( HRP)中富集得到9条糖肽信号,所开发的叠氮基固定相具有在HILIC模式下使用的广阔前景。

关键词: 亲水液相色谱 , 叠氮基修饰的硅胶固定相 , 糖肽富集

201×7树脂负载Fe(CN)3-6的解吸

宋永辉 , 李秀玲 , 兰新哲

黄金 doi:10.3969/j.issn.1001-1277.2008.11.013

文中对201×7强碱性离子交换树脂负载的铁氰化物进行了解吸研究,以解决酸洗脱树脂过程中出现的问题.采用水合肼和氯化钠混合溶液可有效解吸树脂上负载的铁氰化物;在室温条件下,解吸溶液为2%水合肼+100g/L氯化钠时,三价铁解吸率可以达到98%以上.在试验条件下,测得解吸速率常数k=8.88×10-4/s,60min基本达到解吸平衡.随着温度的升高,解吸速率逐渐增大,表明解吸过程是一个吸热过程,升温有利于解吸进行,但解吸过程的表观活化能为0.625kJ/mol,表明反应速率对温度不是很敏感,解吸过程可以在室温下进行.

关键词: 铁氰化物 , 树脂 , 解吸

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