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丙氨酸席夫碱Ni(Ⅱ)配合物法不对称合成α-甲基-(p-甲氧基)苯丙氨酸

任星华 , 李振江 , 孙颖杰 , 李维思

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2007.02.027

以R-及S-2-[N-(N'-苄基)脯氨酰-氨基]-二苯甲酮的丙氨酸席夫碱Ni(Ⅱ)配合物和p-甲氧基苄基氯反应制备R-及S-α-甲基-(p-甲氧基)苯丙氨酸.探讨了碱对反应立体选择性的影响,确定了最佳反应条件:R-或S-2-[N-(N'-苄基)脯氨酰-氨基]-二苯甲酮的丙氨酸席夫碱Ni(Ⅱ)配合物与p-甲氧基苄基氯的摩尔比为1:1.1,反应时间2 h.R-及S-α-甲基-(p-甲氧基)苯丙氨酸的总收率分别为71.3%和70.9%,e.e.达97.5%,手性辅基2-[N-(N'-苄基)脯氨酰-氨基]-二苯甲酮的回收率为90%~95%.同时用核磁共振和旋光测试技术对产物进行了表征.

关键词: α,α-二取代氨基酸 , 不对称 , 手性Ni(Ⅱ)配合物 , 席夫碱

氨基磺酸催化无溶剂一锅法合成α-氨基膦酸酯

陈伟华 , 李维思 , 李振江

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2008.07.022

利用廉价、低毒、易于处理的氨基磺酸作为Lewis酸催化剂,在无溶剂.室温条件下,催化羰基化合物,胺及亚磷酸二乙酯反应,一锅法合成了α-氨基膦酸酯.合成了7个目标化合物,通过1 H NMR分析确定了结构.产物最终收率均超过80%.此方法温和,简单,安全,易于操作,催化剂氨基磺酸在反应结束后经简单处理可以回收再利用.

关键词: 氨基磺酸 , α-氨基膦酸酯 , 亚磷酸二乙酯

两步法无催化剂高效合成2-取代苯并咪唑

李维思 , 石倩 , 李振江

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2009.02.002

芳香醛与NaHSO3加成得到羟基磺酸盐,加入邻苯二胺或取代邻苯二胺在乙醇中回流反应,空气氧化直接得到2-取代苯并咪唑. 在合成的15个化合物中,产率均超过80%. 其中化合物2-(4-氯苯基)-6-甲氧基-1H-苯并咪唑尚未见报道. 所有产物结构经元素分析、IR、1H NMR分析技术得到确证. 合成方法无需任何催化剂,操作简单,条件温和,环境友好.

关键词: 芳香醛 , 邻苯二胺 , 取代苯并咪唑 , 合成

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