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相容剂对有机蒙脱土改性聚乙烯塑料性能的影响

李翠勤 , 王俊 , 张怀志 , 方宏

合成材料老化与应用 doi:10.3969/j.issn.1671-5381.2010.03.002

利用相容剂对有机蒙脱土改性聚乙烯塑料进行改性研究,结果表明,加入相容剂后聚乙烯与有机蒙脱土的界面相容性得到改善,颗粒引起的应力集中和产生缺陷的几率大大降低,改性聚乙烯塑料的拉伸强度和断裂伸长率均有不同程度的提高.综合改性聚乙烯塑料的物理性能,相容剂用量在5份左右最佳.

关键词: 聚乙烯 , 纳米复合材料 , 相容剂

可溶性添加剂对碳酸钙晶型及形貌控制的研究进展

王俊 , 王艳玲 , 施伟光 , 鲁悦 , 王玉如 , 李翠勤

硅酸盐通报

碳酸钙的晶型及形貌直接影响它的性能,涉及到众多的应用领域.本文结合近几年碳酸钙合成的研究进展,综述了可溶性添加剂对碳酸钙晶型及形貌的影响;重点介绍了在碳酸钙的制备过程中常用的可溶性小分子、可溶性大分子及水溶性表面活性剂三类可溶性添加剂对碳酸钙晶型及形貌的影响,并对其作用机理进行了初步探讨,为碳酸钙的工业应用提供了理论指导.

关键词: 碳酸钙 , 晶型 , 形貌 , 可溶性添加剂

自修复凝胶体系研究进展

王俊 , 张丽冰 , 李海燕 , 李翠勤

高分子材料科学与工程

自修复凝胶是目前自修复材料领域的研究热点之一,因其独特的性能在很多领域有潜在的应用.文中综述了近几年来国内外开发的最新自修复凝肢体系,重点介绍了几种超分子自修复凝胶体系,包括通过氢键作用自组装成三维网络结构的主-客体自修复凝胶、胆甾醇基自修复凝胶、甘露醇基自修复凝胶及通过金属配位作用形成的金属配体自修复凝胶.此外,还介绍了有机/无机粘土复合自修复凝胶体系、酰腙-双硫自修复凝胶、遥爪聚乙二醇-壳聚糖基自修复凝胶等其他新型自修复凝胶体系,同时对它们的自修复机理进行了简要的阐述,最后展望了其发展前景.

关键词: 自修复凝胶 , 自修复材料 , 超分子 , 自修复机理

树枝状高分子聚酰胺-胺水溶液的性质

王俊 , 李杰 , 李翠勤 , 王天凤 , 杨锦宗

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2004.02.023

关键词: 聚酰胺-胺 , 表面张力 , 临界胶束浓度 , 亲水-亲油平衡值 , 饱和吸附量

自组装聚酰胺-胺大分子对甲基橙相转移行为的影响

王俊 , 刘伟华 , 李翠勤 , 葛腾杰 , 杨锦宗

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2005.06.023

关键词: 树枝状大分子 , 聚酰胺-胺 , 甲基橙 , 分子自组装

腰果基表面活性剂的合成及其表面性质

王俊 , 刘长环 , 韩军 , 宁萌萌 , 李翠勤

应用化学 doi:10.3724/SP.J.1095.2010.90661

以腰果酚为起始原料,合成了中间体腰果酚聚氧乙烯醚(CPE),进而在NaOH的催化作用下,由CPE和氯乙酸合成了系列腰果酚聚氧乙烯醚羧酸盐(CPEC). 采用红外光谱和元素分析技术对产物的结构进行了表征,用表面张力法研究了CPEC的表面性能. 结果表明,该表面活性剂水溶液的临界胶束浓度(CMC)为9.30、8.50、8.10和7.71 mmol/L,相应的临界表面张力为28.38、28.60、30.40和30.00 mN/m. 根据Gibbs公式得出表面活性剂在溶液表面的最大吸附量为0.7087、0.7350、0.7195和0.7346 μmol/m2,表面活性剂的最小分子截面积为2.3439、2.2600、2.3087和2.2613 nm2.

关键词: 腰果酚 , 腰果酚聚氧乙烯醚羧酸盐 , 表面性能

“扫帚型”镍系催化剂的合成及催化乙烯齐聚的性能

李翠勤 , 林治宇 , 施伟光 , 王凤凤 , 符子剑 , 王俊

高分子材料科学与工程 doi:10.16865/j.cnki.1000-7555.2016.05.009

以直链十四胺为核的低代“扫帚型”大分子、水杨醛和NiCl2为原料,依次通过希夫碱反应和络合反应合成了一种新型的“扫帚型”水杨醛亚胺镍催化剂,采用傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱和紫外-可见分光光度计证实其合成产品的结构与理论结构相符.在甲基铝氧烷(MAO)活化下,该催化剂具有良好催化乙烯齐聚的性能,且随着反应压力的升高和Al/Ni(摩尔比)增加,其催化活性增大;在反应温度为25℃,反应压力为0.5 MPa,Al/Ni摩尔比为1500时,该催化剂的活性可达2.33×106 g/(mol Ni·h),聚合产物主要是C8以下的低碳烯烃,含量高达94％以上.相同条件下,其催化乙烯齐聚的活性高于与其具有类似结构的超支化镍系催化剂.

关键词: 低代超支化分子 , 水杨醛亚胺配体 , 镍催化剂 , 乙烯齐聚

水杨醛亚胺前过渡金属烯烃聚合催化剂研究进展

王俊 , 符子剑 , 李翠勤 , 施伟光 , 王斯晗

高分子材料科学与工程 doi:10.16865/j.cnki.1000-7555.2016.07.033

水杨醛亚胺前过渡金属催化剂是由水杨醛亚胺配体和前过渡金属配位生成的一种性能优越、用途广泛的烯烃聚合催化剂.水杨醛亚胺配体具有易于通过有机合成手段引入不同取代基的特点,因此通过改变催化活性中心附近的空间位阻效应、电子效应及金属活性中心数量,可以实现对聚合活性、聚合产物及产物分布的调控.文中综述了水杨醛亚胺前过渡金属催化剂的开发现状,重点阐述了水杨醛亚胺前过渡金属催化剂的配体结构对催化性能的影响,涉及到高选择性乙烯三聚、乙烯/α-烯烃、乙烯/极性单体共聚、乙烯聚合生产超高分子量聚乙烯等众多烯烃聚合领域,为这类催化剂的深入研究及工业化应用提供参考.

关键词: 水杨醛亚胺配体 , 前过渡金属 , 乙烯三聚 , 超高分子量聚乙烯

相渗透率改善剂P（MPEGMA-DMAEMA）的合成及溶液性质

王俊 , 朱秀雨 , 李翠勤

高分子材料科学与工程

以甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯（MPEGMA）和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯（DMAEMA）为单体,以AIBA/NaHSO-3NH4S2O8为复合引发剂,采用反相微乳液法合成了一种疏水缔合型共聚物。利用红外光谱分析证实了共聚物的结构,并用F-R法求得DMAEMA和MPEGMA的竞聚率分别为r1=0.32,r2=1.52。此外,考察了浓度、温度、盐、剪切速率对共聚物水溶液表观黏度的影响。结果表明,共聚物溶液具有临界缔合浓度,适用于50℃条件,同时具有良好的耐盐性和抗剪切性。

关键词: 反相微乳液聚合 , 疏水缔合 , 相渗透率改善剂 , 竞聚率