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Fe-Mn催化剂对F-T合成反应的催化性能Ⅱ. 中后期反应性能

杨骏 , 刘颖 , 李苑 , 张渊明 , 白亮 , 相宏伟 , 李永旺 , 钟炳

催化学报

采用固定床积分反应器,详细考察了F-T合成反应用Fe-Mn催化剂运行900和1 800 h后的中后期反应性能. 结果表明,该催化剂仍维持着较高的催化活性及稳定性; 与初期反应性能相比,运行900 h后CH4选择性有明显升高的趋势,运行1 800 h后CH4选择性进一步升高. 运行2 200 h后,通过降低原料气的H2/CO比和提高反应压力,可明显改善烃产物的选择性. 在n(H2)/n(CO)=0.62,GHSV=2 300 h-1,p=3.02 Mpa和θ=283 ℃的条件下,CO转化率可达75.6%,总有效烃(C=2~4+C+5)的选择性可达89.0%,CH4选择性为5.7%. 这表明该催化剂具有良好的可操作性,且特别适合于由煤制合成气制液体燃料和C2~4低碳烯烃,在浆态床反应器中有潜在的应用前景.

关键词: , , 费托合成 , 烃选择性

徐放型聚羧酸系减水剂的合成研究

麻秀星 , 钱觉时 , 郭鑫祺 , 方云辉 , 蒋卓君 , 温庆如 , 李苑 , 王智

材料导报

通过合成的聚乙二醇马来酸半酯大单体(PMAn)取代部分烯丙基聚氧乙烯醚(XPEG)进行共聚反应,得到了徐放型聚羧酸系高性能减水剂.合成影响因素的研究结果表明,当PMAn分子量为750且PMAn取代XPEG的比例为20%时,减水剂的减水率和保坍能力最好.红外光谱分析结果表明,合成的减水剂未聚合的单体残留很少;采用合成的减水剂配制的混凝土具有突出的坍落度保持能力.

关键词: 聚羧酸减水剂 , 徐放 , 合成 , 聚乙二醇马来酸半酯

Keggin结构磷钼钒酸盐纳米催化剂的合成及其催化性能

石晓波 , 石淑华 , 李春根 , 李苑

功能材料

采用室温固相反应法合成出H3NiPM010V2O40·5H2O的纳米催化剂,用元素分析、IR、XRD、TEM等手段确定其组成、结构和性能,同时考察了其用于苯-过氧化氢直接羟化合成苯酚反应的催化活性和机理.结果表明产物仍保持杂多阴离子的Keggin结构,晶粒尺寸约为31nm,比表面积为138m2·g-1.在催化苯羟基化的反应中,活性中心是钒的过氧化物,苯酚收率>50%,选择性>98%.

关键词: 纳米催化剂 , 杂多化合物 , 固相合成 , 苯羟基化

集料中黏土质泥及其对混凝土性能的影响

王应 , 王智 , 胡倩文 , 李苑 , 刘川

硅酸盐通报

混凝土是应用广泛的建筑材料,其中集料是混凝土的重要组成部分.目前集料生产状况表明其不可避免含泥.泥会对混凝土诸多性能产生影响,其中泥的重要组分黏土对混凝土性能产生的影响最大.本文介绍了泥的来源,代表性黏土矿物的结构与性质,含泥量和泥的矿物性质对混凝土工作性能、力学性能以及其它性能的影响,以及泥对水泥水化的影响,并对其原因进行一定程度的探讨.指出了泥应从矿物性质角度对其界定,这一界定对实际工作中集料含泥量的判定和泥对混凝土性能影响以及采取必要措施具有一定的参考价值.

关键词: , 黏土 , 矿物组成 , 混凝土性能 , 水泥水化

氧化锌微晶管制备及其表征

李长全 , 李苑 , 罗来涛 , 傅敏恭

人工晶体学报

以H2O2活化的锌粉和活性炭为原料制备了氧化锌微晶管,并运用XRD、SEM、PL、Raman等技术对所制备的样品进行表征.结果表明,所制备的氧化锌微晶管外壁切面为六边形、管长/管径较大的一维管状结构.激发波长为380 nm时,晶体光致发光分别为紫外近带边(383 nm)和绿光发射峰(500 nm),但绿光发射峰强度远不如紫外近带边发射峰,制备的氧化锌微管晶体缺陷密度较低且晶体的质量较好.

关键词: 氧化锌 , 微晶管 , 发射光谱

以葡萄糖、丙烯酰胺和硝酸铈铵为原料制备介孔CeO2

李苑 , 罗来涛 , 李长全

中国稀土学报

以葡萄糖、丙烯酰胺和硝酸铈铵为原料, 采用水热法制备出大比表面的介孔CeO2. 研究了铈离子价态、原料组成、 水热处理温度和时间以及原料的加入方式等条件对样品性能的影响, 并运用XRD, FT-IR, N2吸脱附和TG-DTG等手段对样品进行了表征. 结果表明, 铈离子价态由三价到四价可使介孔CeO2的比表面有较大的增加. 单独采用葡萄糖(或丙烯酰胺)和硝酸铈铵为原料所制样品的比表面较小, 而当原料组成为葡萄糖、丙烯酰胺和硝酸铈铵时可制得比表面较大的介孔CeO2, 水热处理时间和原料的加入方式对介孔CeO2的性能有一定的影响, 150 ℃水热处理2 d可获得比表面为162 m2 · g-1 的介孔CeO2.

关键词: 介孔CeO2 , 水热法 , 制备条件 , 葡萄糖 , 丙烯酰胺 , 稀土

介孔CeO2载体织构性质对Au-Pd催化剂性能的影响

李苑 , 罗来涛 , 李长全

稀土 doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2010.05.008

以硝酸铈铵为前驱体,分别采用表面活性剂嵌段共聚物F127、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和十六胺(HDA)合成介孔CeO2(m-CeO2)载体,研究了m-CeO2织构性质对Au-Pd双金属催化剂甲醇部分氧化制氢性能的影响,并运用HRTEM、XRD、TPR、H2-TPD、CO2-TPD和低温N2吸附等手段对Au-Pd双金属催化剂进行了表征.结果表明,HDA为表面活性剂合成的m-CeO2(H4)具有较大的比表面、孔容和孔径.H4负载的Au-Pd催化剂显示出较高的催化活性和氢气选择性.表征结果表明,Au-Pd/H4催化剂中贵金属的分散度较高、形成的Au、Pd活性中心较多,金属与载体的相互作用较强,表面的碱中心较多,产物H2较易脱附.

关键词: 甲醇部分氧化 , Au-Pd催化剂 , 介孔CeO2 , 制氢

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