邢朋飞
,
王金淑
,
李辉
,
李莉莉
稀有金属
doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2006.05.016
以锐钛矿型TiO2为原料, HMT(六亚甲基四胺)为掺杂N源, 采用机械化学法经过600 r·min-1×2 h高能球磨, 后续以焙烧处理, 合成了N掺杂纳米TiO2粉末. 所制备的粉末为锐钛矿、金红石和板钛矿的混合相, 对波长大于400 nm的可见光具有良好的吸收性能, 其吸收边红移至530 nm;在λ＞400 nm的可见光照射下, HMT加入量为10%的样品对甲基蓝的降解率比原料粉末提高了2.7倍.
关键词:
机械化学法
,
N掺杂
,
TiO2
,
甲基蓝降解
李莉莉
,
王金淑
,
赵雷
,
刘伟
,
王亦曼
,
周美玲
稀有金属
doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2006.z1.001
为了获得发射性能优异,均匀性良好的热电子发射阴极,本文采用液-液掺杂结合两步氢还原法制备出氧化钪掺杂钨粉,并在此基础上通过压制、烧结和浸渍工艺制备出浸渍型扩散阴极.采用SEM、电子发射测量装置和AES对阴极微观结构、发射性能和激活期间阴极表面活性元素的变化进行了研究.研究结果显示:阴极孔度合适,孔结构良好,孔分布均匀,颗粒达到亚微米级.该阴极的发射测试结果显示在850℃b时Jdiv为51A·cm-2.分析认为阴极的亚微米结构有利于激活和工作过程中活性物质的扩散和在表面的均匀分布,对阴极的发射起促进作用.
关键词:
含钪扩散型阴极
,
液-液掺杂
,
亚微米结构
,
表面分析
林意生
,
李莉莉
,
赵季若
,
殷敬华
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2005.12.002
研究了以氯气作为引发剂对高密度聚乙烯(HDPE)官能化,接枝顺丁烯二酸酐(MAH)的新方法. 用FTIR、1H NMR对分离纯化后的接枝产物进行了表征,表明产物中生成了聚乙烯接枝MAH的共聚物(CPE-g-MAH),证明了氯化原位接枝MAH的可行性. 采用1H NMR研究了CPE-g-MAH接枝产物的链节结构单元. 采用化学滴定和FTIR方法测定了接枝共聚物中MAH的接枝率(GD%). 与传统的官能化方法相比,接枝产物中MAH的接枝率有很大的提高(2.6%),氯化原位接枝过程中没有凝胶生成.
关键词:
高密度聚乙烯
,
氯化原位接枝
,
CPE-g-MAH
,
接枝率
,
凝胶
蔡传伦
,
石强
,
李莉莉
,
尹立刚
,
唐功本
,
殷敬华
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2007.07.002
以部分预辐照聚丙烯(rPP)作为聚丙烯反应挤出接枝丙烯酸(AA)的引发剂,制备了PP-g-AA接枝共聚物.考察了预辐照剂量、预辐照聚丙烯用量以及单体浓度等因素对接枝反应的影响.采用红外光谱、差热扫描量热仪和偏光显微镜等测试技术对接枝产物的形态、结构及性能进行了研究.结果表明,这种新的PP-g-AA共聚物制备方法能有效抑制聚丙烯的降解并获得较高力学性能的接枝产物.研究发现,当rPP的预辐照剂量为4 kGv,反应原料的组成为m(PP):m(rPP):m(AA)=90:10:0.8时,得到的产物有较高的接枝率(0.19%),并且具有相对最佳的力学性能;这种接枝产物与铝板有很强的粘接效果,其剥离强度达4.88 kN/m.
关键词:
聚丙烯
,
丙烯酸
,
反应挤出接枝
,
预辐照
李波平
,
林勤保
,
宋欢
,
李莉莉
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2008.01.014
建立了快速溶剂萃取-反相高效液相色谱检测塑料中邻苯二甲酸二(2-乙基)己基酯(DEHP)和邻苯二甲酸二正辛酯(DNOP)的方法. 塑料样品经剪碎后,用二氯甲烷作溶剂经快速溶剂萃取,浓缩、过滤,用反相高效液相色谱Diamond-C18 柱 (250 mm×4.6 mm i.d.,5 μm)分离,V(乙腈):V(水)=95:5作流动相,流速1.0 mL/min ;用波长为254 nm紫外检测,外标法定量. 在DEHP和DNOP的质量浓度为0.1～100 mg/L范围内的线性关系良好,相关系数＞0.999. 加标回收率87%～108%,RSD＜5.20%,检测限为10 mg/L. 方法快速、简便易行,分离度较好,可作为测定塑料中增塑剂邻苯二甲酸酯类的方法.
关键词:
反相高效液相色谱
,
快速溶剂萃取
,
邻苯二甲酸二(乙基)己基酯
,
邻苯二甲酸二正辛酯
李莉莉
,
陈丙年
,
邓阳阳
,
谢乐芳
,
邢蕊
,
王力
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2017.01.160094
按文献方法合成了两种Dawson结构的多金属氧酸盐,并对其结构进行紫外光谱和红外光谱分析.以H6[P2Mo18O62]和H8[P2Mo17Cr(OH2)O61](简写为P2Mo18和P2Mo17Cr)为效应物,采用紫外分光光度法和酶动力学方法研究两种Dawson结构的多金属氧酸盐效应物对蘑菇酪氨酸酶二酚酶活性的抑制作用.结果表明,P2Mo18和P2Mo17Cr对酪氨酸酶二酚酶均具有显著的抑制效果,测定抑制酪氨酸酶活力下降5O％的抑制浓度(IC50)分别为(0.482±0.009) mmoL/L和(0.503±0.011) mmol/L.动力学分析表明,P2Mo18和P2Mo17 Cr对酪氨酸酶的抑制作用均表现为可逆的竞争型,抑制常数K1分别为0.212和0.249 mmol/L.其中,综合考虑IC50值和抑制常数,P2 Mo18对酪氨酸酶二酚酶活性的抑制效果略优于P2 Mo17 Cr.
关键词:
酪氨酸酶
,
抑制剂
,
多金属氧酸盐
,
二酚酶活性
丁明清
,
李莉莉
,
冯进军
液晶与显示
doi:10.3788/YJYXS20132805.0688
研究了B掺杂金刚石膜的负电子亲和势(NEA)的行为.对于B2H6/CH4为10 mg/L和2 mg/L的样品,一次电子能量为1 keV时最大二次电子发射系数(SEE)分别达到18.3和10.9.值得注意的是,这两个样品在测试前已在大气中搁置了几个星期,并且测量前未经过任何处理.如此高的SEE表明,样品在大气中暴露后NEA效应仍得到了保留.另外,10 mg/L B2H6/CH4掺杂样品在酸溶液中处理后NEA消失,SEE较低,而在真空中加热后NEA明显恢复,SEE在1 kV时达到10.2.
关键词:
B掺杂金刚石膜
,
负电子亲和势
,
二次电子发射系数
,
氧化处理
