杨勇
,
方海升
,
李莉萍
,
闫国丰
,
李广社
稀有金属材料与工程
采用溶胶-凝胶法合成了Li2MnSiO4/C复合正极材料,并用TG-DTA,XRD和电化学性能测试对材料进行了表征.前驱体的TG-DTA曲线表明,合成Li2MnSiO4时烧结温度应高于500℃.XRD测试表明Li2MnSiO4具有正交结构,对应Pmn21空间群.将Li2MnSiO4/C组装成扣式电池进行电化学测试的结果表明,600℃烧结10h所得样品性能最好,首次放电比容量达到124.2mAh·g-1,为理论比容量的74.5%;循环30次后放电比容量为71.5mAh·g-1.
关键词:
锂离子电池
,
正极材料
,
Li2MnSiO4
,
溶胶-凝胶
李广社
,
李莉萍
,
汪敏强
,
冯守华
,
姚熹
无机材料学报
用水热法合成了稀土钛酸盐ReNaTi2O6（Re＝Ce，Nd和Eu），对其进行了XRD、SEM、XPS和151EuMossbauer表征．晶化条件（如矿化剂和初始摩尔浓度等）决定产物的结构类型和纯度．在晶化过程中钠离子占据到钙钛矿格位没有造成Ti离了价态还原.CeNaTi2O6的Ce3d5／2主峰位结合能为885.45eV，这表明CeNaTi2O6中Ce离子主要以Ce（Ⅲ）形式存在.NdNaTi2O6具有更规则的晶型.EuNaTi2O6中晶场贡献大于二级4f贡献．和固相反应法相比，水热产物中缺陷浓度较低，晶格畸变度较小．
关键词:
水热法
,
null
,
null
林晓敏
,
朱丽丽
,
李莉萍
,
苏文辉
中国稀土学报
利用溶胶-凝胶方法合成了Ce0.8Pr0.2O2-δ固溶体, XRD结果表明,经200 ℃焙烧就已经形成立方萤石结构固溶体,晶粒尺寸为8.1 nm, 随焙烧温度的升高,晶粒尺寸增大. X射线光电子能谱(XPS)结果表明,样品中存在氧离子缺位,铈离子主要为Ce4+离子,镨离子以混合价态Pr3+和Pr4+存在. 固溶体Ce0.8Pr0.2O2-δ的拉曼谱(Raman)观察到4个峰,458和1140 cm-1峰为特征F2g振动谱带,较宽的570和187 cm-1峰对应氧离子缺位及引起的不对称振动. 交流阻抗谱表明固溶体Ce0.8Pr0.2O2-δ在600 ℃时的电导率为1.44×10-3 S·cm-1, 活化能为Ea=0.67 eV (650～800 ℃), Ea=0.91 eV (400～600 ℃).
关键词:
Ce0.8Pr0.2O2-δ
,
溶胶-凝胶方法
,
XPS
,
Raman
,
阻抗谱
,
稀土
苏毅国
,
刘琼
,
李广社
,
李莉萍
,
韩炜
中国稀土学报
以Eu3+掺杂YPO4为研究对象, 通过简单水热法在200 ℃下制备了不同Eu3+掺杂浓度的YPO4纳米颗粒. 采用X射线粉末衍射、透射电镜和荧光光谱对样品进行了表征,研究了Eu3+掺杂浓度对相结构、发光性能的影响. 实验结果表明,通过调节掺杂Eu3+离子的浓度可以对样品的相结构进行调控. 随着Eu3+掺杂浓度的提高,样品发生了从四方相到六方相,最后到单斜相的转变. 因此通过不同Eu3+离子浓度的掺杂可以实现相结构的调控. 荧光光谱测量发现所有发射均为Eu3+的f-f能级之间的特征跃迁,并且确定掺杂浓度为10%的样品具有最强的发光强度.
关键词:
相结构
,
稀土正磷酸盐
,
水热
,
发光
,
稀土
向军
,
李莉萍
材料科学与工程学报
doi:10.3969/j.issn.1673-2812.2004.03.022
利用高温高压法制备了具有正交钙钛矿结构的KNb0.9Mg0.1O3-a固体电解质.阻抗谱分析发现,样品的晶界效应比较明显,电导率主要取决于晶界电导.根据测得的阻抗谱,提出了等效电路.通过对阻抗谱数据进行拟合,获得了晶粒、晶界及总电导率.在测量温度范围内,电导率与温度成线性关系,满足Arrhenius经验公式.Mg2+掺杂显著提高了样品的电性能,700℃时KNb0.9Mg0.1O3-a的氧离子电导率为1.2×10-3S/cm.
关键词:
固体电解质
,
KNbO3
,
氧离子导体
,
交流阻抗谱
,
高温高压
