翟永清
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马健
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胡志春
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李璇
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李金航
稀有金属材料与工程
采用微波辅助溶胶-凝胶法制备了系列绿色发光粉NaLa1-x(MoO4)2∶Tb3+x(x=0.02,0.1,0.15).用X射线粉末衍射仪和荧光分光光度计等分析和表征所合成样品的物相结构和发光性质.结果表明:所合成的NaLa(MoO4)2∶Tb3+晶体结构与NaLa(MoO4)2相似,属四方晶系结构;样品的激发光谱为位于250～350 nm的1个宽带,最大激发峰位于300 nm处;发射光谱由一系列尖峰组成,最强的发射峰位于544 nm处,归属于Tb3+的5D4-7F5跃迁.NaLa(MoO4)2∶Tb3+的发光强度随Tb3+掺杂浓度的增加逐渐加强,当Tb3+浓度为10 mol％时发光强度最大,而后随Tb3+浓度的增加而降低,发生浓度猝灭.根据Dexter能量共振理论,该浓度猝灭系Tb3+的电偶极-电偶极的相互作用所致.通过含氧酸根阴离子(SO42-)的掺杂有效提高了NaLa(MoO4)2∶Tb3+体系的发光亮度.
关键词:
NaLa(MoO4)2∶Tb3+
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微波辅助溶胶-凝胶法
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发光
翟永清
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李璇
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李金航
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李晓媛
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王艳慧
人工晶体学报
分别以乙二醇(EG)、丙三醇(Gly)、聚乙二醇-10000 (PEG-10000)和十二烷基磺酸钠(SDS)为表面活性剂,采用水热法制备了ZnWO4:Eu3纳米棒,通过X射线粉末衍射仪、红外光谱、扫描电子显微镜和荧光分光光度计等分析表征了样品的物相结构、形貌和发光性能.结果表明:ZnWO4∶Eu3红色荧光粉均为黑钨矿纯相;不同表面活性剂存在下所得样品颗粒基本呈短棒状,但长径比不同,Gly存在下所得棒状颗粒的长径比较小,粒度分布比较均匀,而以EG、PEG-10000和SDS为表面活性剂所得样品的长径比略大,粒度分布不均匀;ZnWO4∶Eu3+荧光粉的主峰位于616 nm处,归属于Eu3+的5D0→7F2电偶极跃迁;添加不同的表面活性剂对荧光粉的激发峰和发射峰的强度影响很大,其强度大小顺序为:IPEG-10000 ＞ISDS＞ IEG＞IGly.
关键词:
ZnWO4∶Eu3+
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红色荧光粉
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水热法
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表面活性剂
