徐群杰
,
周国定
,
陆柱
,
刘峰名
,
任斌
,
田中群
,
林昌健
中国腐蚀与防护学报
doi:10.3969/j.issn.1005-4537.2001.03.007
用表面增强拉曼光谱技术(SERS)对在0.5mol/LH2SO4溶液中苯并三氮唑BTAH及其衍生物4CBTAH(4羧基苯并三唑)对铜的缓蚀作用机理进行了研究,发现4CBTAH对铜的作用与BTAH的作用机理相似,在较正电位下两者都是通过三唑环与铜形成配合物覆盖在铜表面,随着电位负移在铜电极表面吸附的聚合物膜逐渐转化为分子形式吸附,4CBTAH中的-COOH基团只是起到空间位阻的作用,没有参与电极表面的吸附.
关键词:
铜电极BTAH缓蚀剂表面增强拉曼光谱
朱永华
,
王书亮
,
姚敬华
,
林仲玉
,
金晓鸿
,
叶美琪
,
林昌健
功能材料
对两种不同晶型的纳米TiO2进行紫外可见光谱的测试,结果表明在波长300～330nm的范围内,金红石型结构的纳米TiO2对紫外光有强的吸收.利用十二烷基苯磺酸钠对纳米TiO2进行改性,提高其表面的亲油性,使之对有机基团有比较好的亲和性.在丙烯酸树脂中加入改性的纳米TiO2,并进行超声波分散和成膜,获得含不同比例纳米TiO2的丙烯酸树脂复合薄膜,对不同的纳米TiO2复合薄膜进行紫外可见吸收光谱分析.结果表明,在一定范围内,随着纳米TiO2含量的增加,纳米复合涂层对紫外光的吸收率呈上升趋势,抗紫外线性能增强.
关键词:
纳米二氧化钛
,
表面改性
,
纳米复合涂层
,
丙烯酸树脂
,
抗紫外光性能
林昌健
中国腐蚀与防护学报
将多重内反射富里叶交换红外光谱（ＦＴＩＲ－ＭＩＲ）原位测量技术，首次用于原位研究聚合物／金属界面水分子的动态行为。实验表明，随着聚合物／金属复合体系在水中浸渍时间的延长，聚合物／金属界面水分子不断增加累积形成一定厚度的水层，同时聚合物／金属界面的聚合物量递减，说明水进入界面便聚合物对金属基底的粘合键破坏，粘合作用减弱。不同的聚合物对水的阻挡能力可明显不同，水通过环氧树脂膜层的速度远小于通过醇酸树脂膜层的速度。原位ＦＴＩＲ－ＭＩＲ技术可作为研究聚合物／金属等复合体系界面的一种重要手段，有可能提供聚合物膜层中水的传输过程、水在界面上的递增累积过程、聚合物粘合用的破坏过程以及有关聚合物／金属界面腐蚀破坏过程的分子水平的信息。
关键词:
多重内反射红外光谱
,
In situ measurement
,
Polymer/metal interface
,
Water
,
Degradation
徐群杰
,
周国定
,
陆柱
,
刘峰名
,
田中群
,
林昌健
中国有色金属学报
用表面增强拉曼光谱技术(SERS)对在3%NaCl溶液 中苯并三氮唑(BTA)及其衍生物4-羧基苯并三氮唑(4CBTA)对铜的缓蚀作用机理进行了研究 。 发现4CBTA对铜的缓蚀作用机理与BTA相似 ， 在较正电位下两者都是通过三唑环与铜形成配合物覆盖在铜表面； 随着电位负移， 铜 电极表 面吸附的分子形式的BTA或4CBTA数量增多； 4CBTA中的—COOH基团只是起到空间位阻的作用 ， 没有参与电极表面的吸附。 两者复配使用时以BTA吸附为主， 其缓蚀机理没有发生改变， 也没有产生协同效应。
关键词:
铜电极
,
苯并三氮唑
,
缓蚀剂
,
表面增强拉曼光谱
胡艳玲
,
胡融刚
,
邵敏华
,
林昌健
金属学报
利用电化学扫描隧道显微镜(ECSTM),原位研究不同电位下不锈钢在0.5M H2SO4+0.02M NaCl溶液中表面形貌的动态行为,并讨论电位对不锈钢电化学阻抗谱(EIS)的影响.结果表明:不锈钢在活化-钝化过渡区电位表面粗糙度最大;进入钝化区后,在钝化膜完整处,电位越高,表面粗糙度越小,钝化膜呈有序生长.在钝化膜薄弱处,电位控制在0.2 V时,钝化膜最为完整.在0.5 V时,表面微点蚀坑开始萌生.电位为0.8 V时,已有的微点蚀坑有所生长.不锈钢表面ECSTM形貌与电化学阻抗谱测量呈对应关系:电位为0.2 V时,表面钝化膜最为完整,阻抗最大;电位为0.5 V时,在钝化膜薄弱处萌生点蚀坑,钝化膜阻抗有所下降;电位为0.8 V时,钝化膜完整处得到明显的整平,阻抗相比0.5 V时明显提高,但由于已萌生的微点蚀坑开始生长,阻抗相比0.2 V时仍有所降低.
关键词:
不锈钢
,
null
,
null
沈广霞
,
陈艺聪
,
李静
,
云虹
,
林昌健
中国腐蚀与防护学报
doi:10.3969/j.issn.1005-4537.2006.02.010
用溶胶-凝胶法和旋转涂膜技术在导电玻璃(ITO)表面构筑纳米TiO2膜和纳米TiO2-SnO2复合膜,应用AFM、XRD对膜的形貌及晶体结构进行表征.用光电化学和腐蚀电化学相结合技术,通过测试时间-电位曲线和交流阻抗谱研究光生阴极保护状态下316L不锈钢电极在0.5 mol/L NaCl溶液中的微观界面电荷分布及电子传递规律,探讨光生阴极保护的作用机理.结果表明以TiO2-SnO2复合膜作为光生阳极时,在紫外光照下,316L不锈钢电极可处在阴极保护状态,并且在切断光源后,光生电极电位仍可在较长的一段时间内维持在-0.2 V左右,仍具有一定的阴极保护作用.
关键词:
纳米TiO2-SnO2复合膜
,
光生阴极保护
,
腐蚀
,
机理
