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气-固相反应法制备Sm_2Fe_(17)N_y永磁合金过程中氮原子的扩散

周寿增 , 于申军 , 张茂才 , 王润 , 林国标 , 尹有祥 , 林毅

金属学报

研究了氮原子在Sm_2Fe_(17)合金中的扩散行为,测定了扩散温度、时间与样品平均氮含量的关系,以及氮原子在样品中的分布;计算了氮原子在Sm_2Fe_(17)合金中的扩散频率因子D_0和扩散激活能Q,运用扩散Fick第二定律计算了氮原子在Sm_2Fe_(17)粉末颗粒内部的分布及其与扩散温度、扩散时间、颗粒尺寸之间的关系.理论计算与实验结果一致.

关键词: Sm_2Fe_(17)N_y永磁体 , gas-solid phase reaction , nitrogen atom , diffusion

Sm_2(Fe_(1-x)Cr_x)_(17)N_(~2.7)永磁材料的结构与磁性能

周寿增 , 杨俊 , 张茂才 , 林毅 , 尹有祥 , 林国标

金属学报

研究了Cr部分取代Fe对Sm_2(Fe_(1-x)Cr_x)_17N_(~2.7)磁粉磁特性的影响.添加少量Cr(x=0-0.1),该化合物的结构不变化。随Cr含量的增加,它的Curie温度、各向异性场、饱和磁化强度、平均Fe原子磁矩和平均超精细场均有所降低.材料的单相性显著改善,矫顽力提高.Sm_2(Fe_(0.95)Cr_(0.05))_17N_(~2.7)磁粉的矫顽力_iH_c达到1592kA/m.

关键词: SmFeN永磁 , nitride magnet , intrinsic magnetic property

有机-无机透明导电薄膜的研究进展

林毅 , 宋鹂 , 陈奇 , 陆剑英 , 李会平

材料导报

透明导电膜是一种重要的光电材料,应用广泛.以传统的无机氧化物和导电高分子材料制备的导电薄膜虽然电学性能优良,但综合性能不甚理想.通过有机-无机杂化的透明导电薄膜能够借助各组成材料特性的互补作用使复合材料具有出色的综合性能.介绍了透明导电薄膜的种类、用途和特性,综述了有机-无机杂化导电材料在块体材料和透明导电薄膜方面的应用,并展望了其发展前景.

关键词: 溶胶凝胶法 , 有机-无机材料 , 透明导电薄膜

2099铝锂合金腐蚀性能

林毅 , 郑子樵 , 李世晨 , 孔祥 , 韩烨

稀有金属材料与工程

通过光学显微镜观察、透射电镜分析和慢应变速率拉伸试验,研究了2099铝锂合金在不同时效条件下的晶间腐蚀行为、剥落腐蚀行为、应力腐蚀行为和微观组织.结果表明:随着时效时间的延长,合金的耐腐蚀性能得到改善.在欠时效条件下,晶界上残余AlCuFeMn相的存在,导致合金耐腐蚀性能较差;峰时效条件下,大量T1相在基体的均匀析出,改善了合金的耐腐蚀性能;在过时效条件下,大量T1相保持峰时效状态的形貌特征,晶界析出相呈粗大不连续分布,从而使合金的耐腐蚀性能进一步提高.

关键词: 2099铝锂合金 , 剥落腐蚀 , 晶间腐蚀 , 应力腐蚀

时效制度对2099铝锂合金力学和应力腐蚀性能的影响

孔祥 , 郑子樵 , 李劲风 , 林毅

稀有金属材料与工程

采用透射电镜,拉伸性能测试和慢应变拉伸等手段研究时效制度对2099铝锂合金微观组织和力学及应力腐蚀性能的影响.研究采用l组T6 (175℃/48 h)制度和2组T8制度对试样进行处理.实验发现,T8状态下试样的抗拉强度均高于T6态.同时T8态中双级时效制度(2.5%预变形,120℃/12 h+150℃/48 h)相比于单级时效制度(2.5%预变形,150℃/48 h)具有更优异的综合性能.对2099合金进行应力腐蚀测试,试样并未发生强度损失现象,然而失效却加速.合金经过T8双级时效后,抗拉强度、屈服强度和延伸率分别为590MPa、570MPa,9.3%.

关键词: 2099铝锂合金 , 应力腐蚀 , 热处理 , 晶界 , 显微组织

钛基涂层氧化物析氧阳极材料的研究进展

张小弟 , 李伟善 , 林毅

电镀与涂饰 doi:10.3969/j.issn.1004-227X.2007.12.018

介绍了钛基涂层氧化物析氧阳极(DSA)的制备方法,包括热分解、磁控溅射、溶胶-凝胶和电沉积等方法.分析了DSA阳极的析氧原理.指出了DSA电极存在的问题及未来的发展趋势.

关键词: 钛基涂层氧化物电极 , DSA , 析氧

Rh2O3/介孔MOx-Al2O3 (M=Mn,Fe,Co,Ni,Cu,Ba)催化剂:合成、表征和催化应用

刘欢 , 林毅 , 马臻

催化学报

近年来,研究者们开发了自组装合成介孔氧化铝的方法,并以介孔氧化铝为载体负载金属氧化物,还尝试合成介孔MOx-Al2O3复合氧化物.但以介孔MOx-Al2O3复合氧化物为载体负载金属氧化物,并将这类材料用于催化中的例子相对较少.本工作以非离子型三嵌段共聚物(P123)为模板剂,异丙醇铝为氧化铝前驱物,采用一锅法快速制备了有序介孔Al2O3(MA)及一系列MOx-Al2O3 (M=Mn,Fe,Co,Ni,Cu,Ba)材料,并以这些材料为载体采用浸渍法制备了Rh/MA和Rh/M-MA催化剂.采用N2吸附-脱附、X射线粉末衍射、透射电镜、X射线光电子能谱及电感偶合等离子体发射光谱等对催化剂结构和性质进行了表征,考察了催化剂对CO氧化和N2O分解的催化活性和稳定性.结果表明,一锅法制备的各催化剂均有大的比表面积、大的孔容和均一的孔径.Rh/Mn-MA和Rh/Fe-MA中掺杂金属氧化物分别为MnO2和Fe2O3,在Rh/Co-MA和Rh/Ni-MA上,Co和Ni分别与介孔氧化铝形成了NiAl2O4尖晶石结构;Rh/Cu-MA上还有CuO和少量Cu+;对于Rh/Ba-MA催化剂,其载体的介孔有序性被破坏并有BaCO3生成.在所有催化剂上,负载的Rh2O3颗粒高度分散,其颗粒尺寸分布在1 nm左右.对于CO氧化,催化剂的T50 (CO转化率到达到50%的温度)活性顺序为:Rh/Mn-MA (122℃)> Rh/Fe-MA (130℃)≈Rh/Cu-MA (131℃)> Rh/Co-MA (136℃)> Rh/Ni-MA (156℃)> Rh/MA (161℃) >Rh/Ba-MA(171℃).大多数载体在200℃以下没有活性.对于N2O分解,催化剂的T50 (N2O转化率到达到50%的温度)活性顺序为:Rh/Co-MA (283℃)> Rh/Ni-MA (287℃)≈Rh/Fe-MA (290℃)≈ Rh/Ba-MA (292℃)> Rh/MA (301℃)>Rh/Cu-MA (314℃)> Rh/Mn-MA (321℃).这些载体在400℃以下都没有活性.实验证明,通过掺杂的方法可以调变介孔Al2O3的物理化学性质,负载Rh2O3后,催化性能进一步被调变.虽然本文仅选取CO氧化和N2O分解作为探针反应来比较这一类介孔氧化物材料的催化活性,考虑到Rh2O3和Al2O3在催化中的广泛使用,我们认为这些催化剂有可能用在其他反应中.

关键词: 一锅法 , 介孔氧化铝 , 金属氧化物 , CO氧化 , N2O分解

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