程淑英
,
孙本惠
,
李文昌
,
武冠英
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.1998.04.009
以嵌段共聚物ISI和IMs的共混物为原料,PP微孔膜为基膜制成了复合膜,再经过交联、季胺化和磺化而制成了一种新的共混型镶嵌荷电膜.进一步的研究显示,该膜具有典型的镶嵌荷电膜结构及性能特点,与MsISIMs五嵌段荷电膜具有相似的膜形态与膜结构;电性能也十分相近,膜面电阻分别为350、970 Ω·cm2,电压渗系数分别为8×10-9、6.1×10-9V/Pa.表明可以用ISI/Ms共混物代替五嵌段共聚物MsISIMs来制备镶嵌荷电膜,该制备方法更具实用性.
关键词:
镶嵌荷电膜
,
嵌段共聚物
,
共混
,
膜结构
,
膜性能
孙本惠
,
胡江洪
,
程淑英
,
李文昌
,
武冠英
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.1998.03.009
以五嵌段聚合物MsISIMs为原料、PP微孔膜为基膜制备复合膜,再经化学改性而制成一种新型镶嵌荷电膜.测试结果表明,该膜具有精细的微观相分离结构,由阴离子交换区域、中性区域、阳离子交换区域交替排列组成,其阴、阳离子交换区域尺寸约为0.01 μm,十分有利于提高离子迁移效率和分离效果;该膜的膜面电阻为9.7×102 Ω·cm2,电压渗析系数值β=1.4×10-9V/Pa;基膜的接触角θ=98°;而荷电复合膜的θ=69°;表明该膜具备典型的镶嵌荷电膜特点.
关键词:
镶嵌荷电膜
,
嵌段共聚物
,
膜结构
,
膜性能
程斌
,
马育红
,
李艳亮
,
武冠英
高分子材料科学与工程
采用PECl/SnCl4/CH2Cl2/Bu4N+Br-/-15 ℃体系进行了对甲基苯乙烯阳离子聚合.分别研究了Bu4N+Br-浓度、溶剂极性和单体浓度等对聚合的影响,结果表明:对甲基苯乙烯聚合速度非常快,5 min即能完成反应;溶剂极性对聚合速度影响较大,溶剂极性降低,反应速度减慢.在纯的非极性溶剂中,聚合物为多峰分布;在纯CH2Cl2中,Bu4N+Br-用量从0.005 mol/L到0.05 mol/L对对甲基苯乙烯的聚合无影响.在极性较低的体系中,Bu4N+Br-对聚合影响很明显,聚合速度显著降低,相对分子质量分布变窄;在本聚合体系中都存在着一定程度向单体的链转移,不是活性聚合.
关键词:
阳离子聚合
,
对甲基苯乙烯
,
聚对甲基苯乙烯
李树新
,
郭文莉
,
徐瑞清
,
武冠英
高分子材料科学与工程
采用t-BuOAc/TiCl4作引发体系,研究了吡啶(PY)对异丁烯阳离子聚合反应活性的作用.实验结果表明,在本聚合体系中加入吡啶,能控制聚合物的分子量,降低分子量分布,当PY/t-BuOAc =2时,得到MWD=1.2,(S)n=6750的聚合物,Conv=95%.通过紫外光谱证明了在本聚合体系中生成PY→TiCl4络合物,PY→TiCl4络合物对PIB增长活性末端作用,并提出了络合作用机理.
关键词:
阳离子聚合
,
异丁烯
,
吡啶
,
紫外光谱
唐卫华
,
郭文莉
,
武冠英
高分子材料科学与工程
通过聚合物的GPC谱图分析,证明了亲核试剂吡啶,N-甲基苯胺,防老剂和E801作为电子对给体在TiCl4/TMPCl/St阳离子聚合体系中,既能捕获质子,又能稳定活性增长中心,提出了含氮类亲核试剂在苯乙烯阳离子聚合反应中的作用机理.
关键词:
活性中心
,
电子对给体
,
吡啶
,
N-甲基苯胺
,
防老剂
,
E801
