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α-/β-MnO2的水热合成及其催化性能

杨则恒 , 宋欣民 , 张卫新 , 王华 , 汪芳

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2008.01.004

以KMnO4 为锰源,抗坏血酸为还原剂,通过水热法于相同的反应体系分别合成了α-MnO2 和β-MnO2 纳米棒,采用XRD和TEM测试技术对合成产物进行了表征. 结果表明,在抗坏血酸与KMnO4 摩尔比为1:5的酸性水热反应体系中,反应温度和时间是影响合成产物的重要因素. 在150~160 ℃反应12 h得到α-MnO2 纳米棒,而在170 ℃反应24 h则得到β-MnO2 纳米棒. 以酸性品红(FA)为模拟污染物评估了所制备MnO2 样品的催化活性. 结果显示,α-MnO2 和β-MnO2 纳米棒对H2 O2 氧化降解酸性品红均有良好的催化活性,且催化性能明显优于相应的块体材料. 其中,β-MnO2 纳米棒的催化活性最高,反应60 min酸性品红脱色率即达到97.6%.

关键词: 水热法 , 纳米MnO2 , 酸性品红 , 催化活性

纳米结构ε-MnO2的制备及催化分解苯酚

张卫新 , 汪芳 , 杨则恒 , 陈敏 , 毕超

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2008.10.007

以KMnO4和MnSO4为原料、于室温条件下制备了纳米晶须组装的ε-MnO2球. 采用X射线粉末衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和比表面积(BET法)测试技术对样品进行了分析表征. 探索了ε-MnO2在催化氧化苯酚模拟废水中的应用. 结果表明,催化反应过程条件温和,不用外加氧化剂. 利用荧光光谱(FL)表征了苯酚的分解过程. 结果显示,ε-MnO2对苯酚有很好的分解效果,在80 min时苯酚的去除率达80.4%. 荧光光谱分析表明,苯酚分解过程中产生了具有荧光性质的中间产物,并通过高效液相色谱(HPLC)对其中间产物进一步验证,提出了苯酚分解的可能路径. 动力学研究表明,以纳米结构ε-MnO2为催化剂催化分解苯酚的反应级数a=1.64,反应速率常数k=0.007 5(mg·L-1)-0.64/min.

关键词: 纳米结构ε-MnO2 , 苯酚 , 催化 , 荧光光谱

固相法合成纳米MgO和NiO的实验探究

汪芳 , 黄寅生 , 赵宇

材料导报

以MgCl2·6H2O、NiSO4·6H2O和NaOH为原料,用固相法合成了MgO、NiO颗粒.研究了不同焙烧温度对纳米MgO晶化和粒径的影响以及不同的升温速率对纳米NiO粒径和结晶的影响.采用X射线衍射、透射电镜分析方法研究了样品的性能.结果表明,采用固相法可以制备分散均匀、平均粒径为45~70 nm的MgO、5~10nm的NiO,均属于立方晶系,呈立方形形态;300℃时MgO微粒粒径最小,700℃时结晶最好;升温速率对NiO微粒的粒径和晶化过程有少许影响.

关键词: 纳米微粒 , 氧化镁 , 氧化镍 , 固相法

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