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铅阳极泥碱性加压氧化浸出脱砷过程中As?N?Na?H2O系的φ?pH图

何云龙 , 徐瑞东 , 何世伟 , 陈汉森 , 李阔 , 朱云 , 沈庆峰

中国有色金属学报(英文版) doi:10.1016/S1003-6326(17)60075-X

为阐明砷在铅阳极泥碱性加压氧化浸出过程(NaNO3为氧化剂;NaOH为碱性试剂)中的热力学特性,通过热力学计算绘制体系离子质量浓度为0.1 mol/kg,温度为298、373、423和473 K条件下的As?Na?H2O、N?H2O和As?N?Na?H2O系的φ?pH图.结果表明,砷的存在形态与pH值有关.当pH值较低时,砷主要以H3AsO4、24H AsO?、24HAsO?、22H AsO?及As2O3的形式存在;当pH>11.14时,砷主要以34AsO?形式存在,高碱浓度及高温对砷浸出有利.碱性加压氧化浸出实验表明,砷浸出率变化趋势与As?N?Na?H2O系φ?pH图的热力学分析结果一致,在453 K时砷的最佳浸出率为95.85%.

关键词: φ?pH图 , As?N?Na?H2O系 , 铅阳极泥 , 浸出 , 脱砷

火焰原子吸收光谱法次灵敏线的选择及其在工业硫酸锌溶液中镁测定的应用

吴海艳 , 张旭 , 沈庆峰 , 何欢 , 张云彭

冶金分析 doi:10.13228/j.boyuan.issn1000-7571.009689

以Mg 202.6 nm次灵敏线为分析线,2%盐酸为酸介质,5 mL 50 mg/mL硝酸镧溶液为释放剂,建立了火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定工业硫酸锌溶液中高含量镁的方法.实验表明,镁的质量浓度在1.0~30.0 μg/mL范围内呈良好的线性关系,所得校准曲线方程为A=0.028 ρ(μg/mL) +0.004 3,相关系数为R2 =0.999 8.方法检出限为0.15 μg/mL.实验表明,控制样品溶液稀释倍数大于320时,工业硫酸锌溶液中其他元素均不干扰镁的测定.采用实验方法测定实际工业硫酸锌溶液中镁,测定平均值为5.67 mg/mL,相对标准偏差(RSD,n=5)为1.7%.采用实验方法与EDTA滴定法对工业硫酸锌溶液进行对照分析,所得结果基本一致,实验方法的加标回收率在96%~104%范围内.

关键词: 火焰原子吸收光谱法 , 次灵敏线 , 工业硫酸锌溶液 ,

微分脉冲溶出伏安法测定锌电解液中铜铅镉镍

慕鹏涛 , 沈庆峰 , 俞小花 , 徐双全 , 刘春侠

冶金分析 doi:10.13228/j.boyuan.issn1000-7571.009880

采用微分脉冲溶出伏安法,建立了氨水‐氯化铵体系中,氨水掩蔽 Z n2+,丁二酮肟(DM G )络合Ni2+,不经预分离测定痕量的Cu2+、Pb2+、Cd2+和Ni2+的方法。本体系可消除大量Z n2+对N i2+、C d2+的干扰。在起始电位―0.80 V、终止电位―0.1 V、富集电位―0.85 V、富集时间100 s、扫描速率0.015 V/s、加入0.5 mL氨水‐氯化铵溶液的条件下,Cu2+、Pb2+、C d2+的溶出峰电位分别为―0.28、―0.47、―0.63 V ,质量浓度分别在2.0×10-6~1.0×10-3、1.6×10-6~6.6×10-3、2.3×10-6~1.1×10-2 g/L范围内与其峰电流呈良好的线性关系,方法检出限分别为8.9×10―8、8.1×10―7、2.1×10―7 g/L。不更换溶液,再向溶液中加入0.5 mL DMG溶液、0.6 mL氨水,在起始电位―0.90 V、终止电位―1.2 V、富集电位―0.80 V、富集时间40 s、扫描速率0.015 V/s的条件下,N i2+的溶出峰电位为―1.03 V ,质量浓度在1.0×10―6~5.6×10―4 g/L范围内与其峰电流呈良好的线性关系,方法检出限为4.6×10―7 g/L。溶液中可能存在的常见离子不干扰Cu2+、Pb2+、Cd2+和Ni2+的测定。采用标准加入法测定混合标准溶液中的Cu2+、Pb2+、Cd2+和 Ni2+,其结果的相对标准偏差(RSD ,n=6)为0.075%~1.8%;回收率为90%~109%。方法可用于硫酸锌电解液、中性上清液等实际样品的测定,其中中性上清液的测定结果与电感耦合等离子体原子发射光谱法(IC P‐A ES )测定结果基本吻合。

关键词: 微分脉冲溶出伏安法 , , , , , 锌电解液

阳极溶出伏安法测定氯化锌-氯化铵电解制锌体系中铅和镉

慕鹏涛 , 沈庆峰 , 俞小花 , 徐双全 , 刘春侠

冶金分析 doi:10.13228/j.boyuan.issn1000-7571.009806

采用阳极溶出伏安法,建立了在ZnCl2‐NH4Cl体系中,使用乙二胺四乙酸二钠(ED‐TA)和磺基水杨酸消除Cu2+对Pb2+测定的影响,不经预分离同时测定溶液中Pb2+和Cd2+的方法。在扫描电位为-0.80~-0.30V、富集电位为-0.85V、富集时间为100s、扫描速率为0.015V/s的优化试验条件下,Pb2+和Cd2+分别在-0.48V和-0.68V处有灵敏的溶出峰。溶液中可能存在的常见离子不干扰测定。Pb2+、Cd2+浓度分别在9.7×10-9~2.4×10-4、1.8×10-8~8.9×10-5mol/L范围内与其峰电流呈良好的线性关系,相关系数分别为0.995和0.998。方法中Pb2+、Cd2+的检出限分别为3.9×10-9、1.9×10-9mol/L。采用实验方法测定了ZnSO4电解液和ZnCl2‐NH4Cl电解液中的Pb2+和Cd2+,结果的相对标准偏差(RSD,n=6)分别为0.83%~2.1%、0.56%~0.75%,回收率分别为89%~108%、92%~104%。

关键词: 阳极溶出伏安法 , 氯化锌 , 氯化铵 , ,

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