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气相色谱-质谱法测定动物组织中三种1,2-二苯乙烯类药物的残留量

吴银良 , 刘素英 , 侯东军 , 沈建忠 , 王海 , 单吉浩

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2006.05.008

建立了动物组织中己烯雌酚(DES)、己二烯雌酚(DIS)和己烷雌酚(HS)残留量的气相色谱-质谱分析方法.动物组织样品在碱性条件下用乙酸乙酯提取,经碳酸钠溶液液-液分配净化,再用硅胶柱固相萃取净化,洗脱液均分成两份后经氮气吹干,分别用双三甲基硅基三氟乙酰氨(BSTFA)和七氟丁酸酐(HFBA)衍生,采用选择离子监测模式(SIM)进行测定,外标法定量.检出限为0.30 μg/kg(cis-DES),0.10 μg/kg(trans-DES和HS)和0.15 μg/kg(DIS).在0.5~4.0 μg/kg添加水平,回收率为73.0%~86.5%,相对标准偏差(RSD)为1.0%~7.2%.衍生物的峰面积与样品浓度在10~1 000 μg/L(DES和DIS) 和5~500 μg/L(HS)范围内呈良好的线性关系,线性回归系数大于0.99.

关键词: 固相萃取 , 气相色谱 , 质谱 , 1,2-二苯乙烯类药物 , 残留 , 动物组织

固相萃取-高效液相色谱法同时测定牛奶中残留的9种磺胺类药物

吴银良 , 赵莉 , 刘勇军 , 姜艳彬 , 刘兴国 , 沈建忠

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2007.05.022

建立了同时测定牛奶中残留的9种磺胺类药物的固相萃取-高效液相色谱分析方法.牛奶样品经磷酸盐缓冲液稀释后高速离心去除脂肪,过C18小柱,用水淋洗,甲醇洗脱,洗脱液经氮气吹干后用乙酸乙酯溶解,并过氨基固相萃取小柱净化,用正己烷及水淋洗,以甲醇-乙腈-水(含1%乙酸)(体积比为1:1:8)洗脱,洗脱液用于高效液相色谱分析.采用Inertsil ODS-3 C18柱分离,以水-乙酸和甲醇-乙腈为流动相进行梯度洗脱,二极管阵列检测器检测,外标法定量.9种磺胺类药物标准曲线的线性回归系数均在 0.999 9 以上,线性范围为25~5 000 μg/L,检出限为1.7~2.8 μg/L,定量限为5.7~9.2 μg/L.在10,20,40 μg/L 添加水平下的添加回收率为72.1%~88.3% ,相对标准偏差为2.3%~5.0%.该方法具有快速、灵敏的特点,符合现行兽药残留分析的要求.

关键词: 高效液相色谱法 , 固相萃取 , 磺胺类药物 , 残留分析 , 牛奶

液相色谱-电喷雾串联质谱法检测鸡组织中5种聚醚类药物残留

梁春来 , 程林丽 , 沈建忠 , 张玉洁 , 张素霞

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2009.06.015

建立了鸡组织中聚醚类药物多残留检测的高效液相色谱-电喷雾串联质谱方法.采用甲醇提取鸡组织中的拉沙洛菌素、盐霉素、莫能菌素、甲基盐霉素和马杜霉素,经硅胶柱净化,以乙腈(含0.1%甲酸)-0.1%甲酸水溶液(体积比为97∶3)为流动相,Symmetry Shield RP18作为色谱分析柱,多反应监测(MRM)正离子扫描方式进行质谱检测.当5种聚醚类药物的添加水平为鸡肉0.1~1 500 μg/kg、鸡肝0.2~4 500 μg/kg 时,平均回收率为71.6% ~99.1%,日内测定的相对标准偏差(RSD)(n=5)为3.2% ~10.7%,日间RSD(n=3)为4.6% ~14.7% .2种鸡组织中5种聚醚类药物的定量限为0.1~1.0 μg/kg.该方法的灵敏度、准确度和精密度均符合兽药残留分析技术的要求,适用于鸡肉和鸡肝中5种聚醚类药物的多残留检测.

关键词: 液相色谱-电喷雾串联质谱法 , 聚醚类药物 , 鸡肉 , 鸡肝

超高效液相色谱-串联质谱法检测畜产品和水产品中3-甲基喹(噁)啉-2-羧酸残留

吕海鸾 , 吴聪明 , 程林丽 , 张素霞 , 沈建忠

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2011.09010

以猪肉、猪肝、猪肾、胖头鱼、对虾和蟹为试验材料,建立了喹乙醇(OLA)的残留标示物3-甲基喹(哑)啉-2-羧酸(MQCA)残留的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)检测方法.采用0.2 mol/L盐酸提取可食性组织中的分析物,经C18固相萃取小柱净化、35℃氮气吹干及含0.19% (v/v)甲酸的乙腈溶解后,采用超高效液相色谱分离,串联质谱法确证和定量分析.质谱检测采取正离子多反应监测模式,外标法定量.结果表明:MQCA在2~500μg/L范围内呈良好的线性关系,各组织中的相关系数(r2)均大于0.990;猪肉、猪肝、猪肾、鱼、对虾和蟹中MQCA的检出限依次为0.90、1.51、0.94、1.04、1.62和1.80μg/kg,定量限依次为3.00、5.02、3.13、3.46、5.40、6.00μg/kg.从3~ 100 μg/kg的添加浓度的检测结果可以看出,MQCA的平均回收率均在73.6%与89.0%之间,日内相对标准偏差(RSD,n=5)在15%以下,日间RSD(n=3)为20%以下.该方法的灵敏度、准确度和精密度均符合兽药残留分析技术的要求,适用于动物组织中MQCA残留的定量分析和确证检测.

关键词: 超高效液相色谱-串联质谱法 , 喹乙醇 , 3-甲基喹(哑)啉-2-羧酸 , 残留 , 动物组织 , 水产品

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