漆爱明
,
李玫瑰
,
毛丽秋
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2008.03.007
应用微滴液相微萃取(SDME)与气相色谱-离子阱质谱联用测定药品中的酞酸酯和对羟基苯甲酸酯.考察了萃取溶剂的种类及用量、微液滴在样品溶液中的深度、萃取时间及搅拌子的搅拌速度对微滴液相微萃取效果的影响.优化的萃取条件:萃取溶剂为1.5 μL甲苯,微液滴在样品溶液中的深度为0.8 cm,搅拌子的搅拌速度为 1 000 r/min,萃取时间为20 min.该方法的线性范围为0.032~80 mg/L,检出限为0.6 μg/L~1.28 mg/L,加标回收率为95.85% ~148.85% ,相对标准偏差为3.9% ~14.9% .
关键词:
微滴液相微萃取
,
气相色谱-离子阱质谱
,
酞酸酯
,
对羟基苯甲酸酯
,
药品