张伟
,
杨正金
,
王乃鑫
,
纪树兰
,
李继定
膜科学与技术
doi:10.16159/j.cnki.issn1007-8924.2015.05.004
反相气相色谱法可以快速、准确测定高分子与溶剂间的相互作用.利用反相气相色谱法测定了353.15～373.15 K温度范围内正庚烷、噻吩、2-甲基噻吩、2,5-二甲基噻吩、乙硫醚等溶剂在聚三氟乙氧基磷腈(PTFEP)中的无限稀释活度系数和无限稀释扩散系数.计算了PTFEP对有机硫/正庚烷体系的无限稀释选择性,利用Arrhenius方程确定了上述溶剂在PTFEP中的扩散活化能和扩散常数.实验结果表明:在测定温度范围内,升高温度有利于小分子在PTFEP中的溶解和扩散.小分子在聚合物内的扩散,受分子尺寸和小分子、聚合物间相互作用的共同影响.本研究取得的参数将为渗透汽化传质模型的建立提供必要的理论基础.
关键词:
渗透汽化
,
无限稀释活度系数
,
无限稀释扩散系数
,
反相气相色谱
,
聚三氟乙氧基磷腈
杜子昂
,
秦振平
,
郭红霞
,
王乃鑫
,
张国俊
,
纪树兰
膜科学与技术
doi:10.16159/j.cnki.issn1007-8924.2015.01.011
以聚丙烯腈(PAN)超滤膜为基膜,通过羧甲基纤维素钠(CMCNa)阴离子聚电解质和聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDDA)阳离子聚电解质层层静电自组装(LbL)制备得到复合纳滤膜.考察了阴离子聚电解质溶液浓度、组装层数对膜表面荷电性、形貌和亲水性等的影响;同时研究了操作条件不同时该纳滤膜对罗丹明B染料分离性能变化.结果表明,CMCNa阴离子聚电解质浓度增大时,膜表面荷负电性和亲水性增强;当PDDA质量浓度为5.0 g/L,CMCNa的浓度为2.0 g/L,且组装4.0个派对层时,复合膜表面ζ电位约为 70 mV,其接触角约为30°;制备的(5 PDDA/2CMCNa)5.0-PAN复合纳滤膜,在25℃和0.60 MPa的操作条件下,对0.4×10-3 g/L的罗丹明B截留率达到90％,通量为42 L/(m2·h·MPa).
关键词:
羧甲基纤维素钠
,
复合纳滤膜
,
层层自组装
,
荷电性
,
亲水性
,
罗丹明B
申雅源
,
郭红霞
,
张国俊
,
纪树兰
,
王乃鑫
膜科学与技术
采用分散聚合法制备了聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PGMA)微球,考察了温度对微球合成的影响;采用聚乙烯亚胺(PEI)对微球进行氨基化改性,通过层层自组装技术制备了微球堆积有机无机复合膜并对其成膜机理进行了研究;初步尝试了通过动态LbL法在陶瓷支撑体上组装微球堆积有机无机复合膜,复合膜显示了一定的醇水渗透汽化分离性能,在复合层数为7层的情况下,复合膜对95％的叔丁醇/水体系的分离因子α为74,通量J为359 g/(m2·h)(75℃).
关键词:
微球堆积
,
LbL技术
,
渗透汽化
宋雪
,
张国俊
,
纪树兰
,
王乃鑫
,
刘忠洲
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2009.05.001
采用单内皮层中空纤维RAN超滤膜作为基膜,通过动态负压层-层静电吸附法在内皮层上组装聚电解质派对PEI/PAA,制得单内皮层中空纤维聚离子复合膜.研究了支撑层、派对数、负压侧真空度、循环流速等动态组装条件对复合膜渗透汽化性能的影响,考察了复合膜对不同醇/水体系的渗透汽化分离性能.结果表明,当进料液为50℃的质量分数95%异丁醇/水体系时,分离因子达23 731,渗透通量为360.5 g/(m2·h),显示了较好的渗透汽化性能.
关键词:
中空纤维
,
聚离子复合膜
,
渗透汽化
,
动态负压LBL技术
张国军
,
王乃鑫
,
李杰
,
闫浩
,
纪树兰
膜科学与技术
doi:10.16159/j.cnki.issn1007-8924.2016.04.016
采用浸渍法将不同端基的聚二甲基硅氧烷(PDMS)复合在聚砜基膜表面形成分离层,从而制备优先透醇渗透汽化复合膜.利用扫描电镜与接触角仪对复合膜表面的形貌和疏水性进行表征.结果表明,复合膜表面均致密均匀无缺陷,并且乙烯基PDMS(Vi-PDMS)复合膜具有更好的疏水性.通过对比两种不同端基PDMS复合膜的溶胀度以及成膜湿度对其性能的影响,发现Vi-PDMS复合膜比羟基PDMS(OH-PDMS)复合膜具有更好的耐溶胀性和抗湿性.考察了铸膜液中Vi-PDMS含量、进料液中乙醇浓度以及进料液温度对复合膜渗透汽化分离性能的影响.结果表明,当铸膜液中Vi-PDMS质量分数为15％,进料液中乙醇质量分数为5％,料液温度为60℃时,复合膜的渗透通量为857.1 g/(m2·h),分离因子为8.9.通过对复合膜的长期稳定性考察表明,该复合膜在700 h内可稳定运行,具有一定的应用前景.
关键词:
乙烯基聚二甲基硅氧烷
,
渗透汽化
,
复合膜
,
分离性能
