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碳纳米管在仪器分析领域中的应用新进展

王宗花 , 官杰 , 张菲菲 , 李延辉 , 夏延致

材料导报

着重介绍了碳纳米管近期在仪器分析如色谱、质谱、分子光谱等领域的应用研究进展.由于碳纳米管独特的物理、化学、力学、电学和光学性能,使其在不同仪器分析方法中发挥着重要作用,提高了仪器分离分析检测的灵敏度和选择性.展望了碳纳米管的应用研究前景,指出其对生命科学和药物科学的发展具有较大的意义.

关键词: 碳纳米管 , 仪器分析 , 应用进展 , 评述

桑色素功能化碳纳米管修饰电极对多巴胺与抗坏血酸的电化学行为研究

张菲菲 , 王宗花 , 孙锡泉 , 夏延致

材料工程 doi:10.3969/j.issn.1001-4381.2008.10.080

通过电聚合的方法构置了桑色素功能化碳纳米管修饰电极(morin/MWNTs/GCE),以多巴胺(DA)和抗坏血酸(AA)为模型化合物,考察了该修饰电极的电催化作用与机理.结果表明:DA与AA在Morin/MWNTs/GCE上的峰电流比裸电极、碳纳米管修饰电极明显增大,氧化峰电位差达210 mV,可实现多巴胺的灵敏测定.AA存在下,DA在1.0×10-7~5.0×10-4mol/L浓度范围内与峰电流有良好的线性关系,方法检出限2.0×10-8mol/L.

关键词: 桑色素 , 碳纳米管 , 修饰电极 , 多巴胺 , 抗坏血酸

碳纳米管药物载体的研究进展

王宗花 , 周成凤 , 张菲菲 , 夏延致 , 李延辉

材料导报

综述了近几年碳纳米管作为药物载体的研究进展,尤其是功能化后的碳纳米管,如将其与磁性粒子或者量子点相结合后,则具有特殊的识别功能,可实现靶向性给药和荧光示踪,因而作为一种新型的药物栽体成为生物医学领域的研究热点之一,指出随着碳纳米管在药物栽体领域研究的日趋深入,碳纳米管的修饰及其多功能性将是以后研究的重点,拓展了其在生物医学领域的应用.

关键词: 肿瘤 , 碳纳米管 , 功能化 , 药物载体

碳纳米管复合滤膜的表征及应用

王宗花 , 赵凯 , 田玲 , 张旭麟

膜科学与技术 doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2009.03.009

在常温常压下,采用流涎法制得碳纳米管复合硝化纤维素滤膜并对其表征.以染料直接灰D为模型化合物.考察该滤膜对含苯环大分子染料的吸附过滤性能.实验表明,过滤效果较好,期望用于染料废水的处理.

关键词: 碳纳米管 , 滤膜 , 表征 , 染料

碳纳米管与PVA协同加强光谱探针并应用于灵敏测定肝素钠

官杰 , 王宗花 , 孙锡泉 , 张菲菲 , 夏延致

材料工程 doi:10.3969/j.issn.1001-4381.2008.10.065

提出将碳纳米管(CNTs)作为一种新型分析增效试剂用于加强光谱探针,研究了其与水溶性大分子增效试剂聚乙烯醇(PVA)的协同增敏机理,并应用于乙基紫(EV)光度法测定肝素钠(Heparin,Hep)的体系中.在此缔合物显色体系中,含芳香环大分子的EV通过π~π作用于CNTs的管壁上.增大了有色物质的吸光面积;PVA的加入提高了CNTs及离子缔合物的分散性.结果表明,在CNTs与PVA复配的影响下,EV与Hep在pH为6.5的Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液中形成稳定的紫红色缔合物后在640nm处发生明显的褪色,△Amax提高了330.7%..肝素钠浓度在0~2.5mg/L范围内与△A成正比,回归方程为△A=-0.006+0.360 C(mg/L),表观摩尔吸光系数ε=4.29 × 106L·mol-1·cm-1,R=0.9991.在最佳实验条件下,对肝素钠注射液效价进行了测定.

关键词: 碳纳米管 , 乙基紫 , 光谱探针 , 肝素钠 , 协同加强

卵磷脂改性磁性碳纳米管的制备及生物相容性

毕利顺 , 王宗花 , 夏建飞 , 张菲菲 , 夏延致 , 李延辉

复合材料学报

采用生物活性两亲性分子卵磷脂(PC),对制备的磁性碳纳米管(Fe3O4/CNTs)进行非共价修饰,得到了内部为疏水端、外部为带电亲水基团的类膜结构包覆的改性复合材料Fe3O4/CNTsPC。在溶液中带电基团通过溶剂化作用及亲水作用,在复合材料表面形成水化层,提高复合材料的自由水含量。在蛋白质吸附实验与复钙化凝血时间评价中,Fe3O4/CNTs-PC对蛋白质吸附量仅为0.1368mg/mg,复钙化凝血时间延长至324S,具有很好的生物相容性。

关键词: 卵磷脂 , 磁性碳纳米管 , 功能化 , 非共价 , 生物相容性 , 蛋白质吸附 , 抗凝血

反相高效液相色谱法同时测定川芎中的四种内酯类化合物

曹建敏 , 王宗花 , 丁明玉 , 杨学东 , 寇怀江

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2005.05.019

用反相高效液相色谱法同时测定了川芎中的4种主要内酯类成分(洋川芎内酯-H、洋川芎内酯-I、瑟丹酸内酯和蒿本内酯).采用XDB-C8柱,以甲醇-1%乙酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,甲醇-1%乙酸水溶液的体积比在15 min内从55:45线性变化至100:0,流速0.8 mL/min,紫外检测波长280 nm.4种内酯类化合物的检测限为0.011~0.027 μg,回收率为96% ~108% .该方法操作简单,结果准确,重现性好,可用于川芎药材及饮片中4种内酯类化合物的同时测定,具有很高的实用价值.

关键词: 反相高效液相色谱法 , 洋川芎内酯-H , 洋川芎内酯-I , 瑟丹酸内酯 , 蒿本内酯 , 川芎 , 中草药

阴离子交换离子色谱法测定乳酸催化制备的丙烯酸

石海宁 , 王辉 , 陶丽芝 , 王宗花 , 丁明玉

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2010.00628

通过乳酸催化脱水制备丙烯酸具有良好的应用前景.为了对其中的催化过程进行有效、及时的监控,建立了一种同时测定乳酸及丙烯酸的阴离子交换色谱法(AEC).选择Metrohm A Supp 5阴离子交换柱(150 mm×4.0 mm),以2 mmol/L Na2CO3+2 mmol/L NaHCO3混合水溶液为流动相,采用化学抑制电导检测技术,乳酸和丙烯酸在6 min内即可实现完全分离.乳酸和丙烯酸工作曲线的线性范围分别为0.1~500 mg/L 和0.1~200 mg/L,检出限分别为0.030 mg/L 和0.035 mg/L,加标回收率分别为100.7% ~106%和99.6% ~103% ,相对标准偏差分别为2.16% ~2.49%和2.42% ~2.48% .该方法准确、快速、灵敏、重现性好.

关键词: 阴离子交换色谱法 , 乳酸 , 丙烯酸 , 催化制备

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